Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прикрепляю узи от 1 скрининга, и кровь на риски от 1 скрининга. Риск ЗПР 1:37… насколько все печально? Очень переживаю за малыша. Сейчас срок 17 недель, о результатах крови по рискам узнала только сегодня, не могу собраться мыслями и силами…и так же прикрепляю узи от 02.10...
Здравствуйте. По 1 скринингу отклонений по хромосомным аномалиям не выявлено, ребёнок здоровый. Риск зрп, это только риск на основании возраста и сопутствующих заболеваний обоих родителей. В данном случае рекомендуется профилактический прием кардиомагнила, проведение 2 и 3 скрининга с доплерометрией.
Скрининг узи
14 ответовЗдравствуйте! Помогите разобраться. Сделала узи для первого скрининга. Результаты прикрепляю. Врач сказала, что все показатели в норме, все хорошо. Начала изучать самостоятельно и смутил размер носа (кости носа). У меня показатель на 12,4 дня. Кости носа - 1,90 мм; толщина...
Нет показаний для НИПТ, никаких. У плода хороший профиль, маленький нос это ваша семейная особенность. На практике часто на вашем сроке нос от 1.5-2, дети здоровы
Необходимость кордоцентеза
1 ответДобрый день. Беременность эко-икси. Диагностику эмбриона не проводили. Сейчас 21-22 недели. По результатам 1-го скрининга по крови риски генетических аномалий низкие, по узи отклонений не было. По крови 2-го скрининга риски также низкие, но по УЗИ 19-20 нед мультикистозная...
Здравствуйте. Мультикистозная дисплазия почки может быть изолированной патологией (в 60-70% случаев). Очень часто регрессирует или стабилизируется после рождения. Сама по себе не является маркером хромосомной аномалии. Единственная артерия пуповины не является прямым маркером хромосомной патологии, чаще всего это рассматривается как особенность строения. ДМЖП может быть изолированным пороком, а может быть признаком хромосомной патологии. Сочетание этих 3 изменений может рассматриваться как риск хромосомной патологии и в таких ситуациях может рассматриваться проведение НИПТ, его точность высока и составляет до 95-98 процентов, но в случае повышенного риска в таких ситуациях рекомендуют проведение инвазивной диагностики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! при прохождении первого скрининга на сроке 12 недель и 5 дней в заключении врач УЗИ написал "Беременность 11 недель 6 дней по КТР. Крестцово-копчиковое образование (тератома?). описание этого образования - "позвоночник плода: в проекции копчика лоцируется...
Если диагноз подтвердится на сроке 16 недель, то в дальнейшем проводят УЗИ контроль для оценки темпов роста опухоли и исключения водянки (отека) плода. Если состояние плода весь внутриутробный период остается нормальным, то после родов проводится хирургическое лечение в специализированном центре детской хирургии
Беременность 1 триместр
11 ответовДобрый день. Беременность 13 недель и 1 день. Я сдала кровь первого скрининга, сам скрининг. Ранее сдавала на многие показатели кровь. Врач центра на словах сказала, что нужно еще пройти врачей-специалистов. По некоторым причинам я хочу поменять центр и врача. Вопрос : мне...
Можете конечно
Плохой второй скрининг крови
11 ответовДобрый день. Беременность 19 недель. По результатам первого скрининга крови был синдром дауна 1:62, делали биопсию ворсин хориона-результат «у вас здоровый мальчик, без хромосомных отклонений». Сдаю второй скрининг крови в 16 недель (6 сентября сдала), сегодня вызвала врача,...
Здравствуйте! Если вы прошли инвазивную процедуру , у вас низкий риск развития хромосомной аномалии по ней, то вам не за что переживать! Кровь очень субъективна, поэтому доверять результатам крови на 2 скрининге не стоит. Да и в целом, ХА мы оцениваем на 1 скрининге, а не на 2. Инвазивная процедура имеет 100 процентную информативность, учитывая то, что ребёнок по ней здоров, он действительно здоров
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, как расшифровать биохимию первого скрининга. ХГЧ 22,6 ме/ л/ 0,566 мом. papp -f 8, 230 ме/ л/ 1,802. трисомия 21 базовый 1 из 317 индивидуальный 1 из 6346 трисомия 18 1 из 801 индивид 1 из 16015. Трисомия 13 1 из 2505 индивид <1 bp 20000...
Здравствуйте. По обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке, есть повышенный риск преэклампсии, для профилактики этого осложнения беременности рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Расшифруйте, пожалуйста, результаты 2 скрининга. Мой врач ушла в отпуск, к новому идти 14.08. После 1 скрининга поставили высокий риск преэклампсии 1:39, принимаю кальцемин адванс 1 г, кардиомагнил 150 мг, праджисан 200 мг вагинально, дюфалак (для профилактики запоров) и...
Добрый вечер! Плановое делают после 38 недель. Все остальное по показаниям
Биохимический скрининг
6 ответовЗдравствуйте, расшифруйте пожалуйста результат анализа биохимического скрининга 1 триместра по показателям. С 7 недели принимаю утрожестан( может это нужно для уточнения) Результат во вложении.
Здравствуйте. Низкий риск по развитию синдрома патау, Эдвардса и дауна. Есть риск по развитию преэклампсии на сроке до 42 недель. Но, к этому моменту вы уже родите. К тому же, к каждой явке вы будут сдавать общий анализ мочи, вас будут осматривать на наличие или отсутствие отёков, измеряться давление. Повышение давления, белок в моче, отёки - это симптомы эклампсии. ХГЧ и Papp-a в норме. Поводов для беспокойства нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, синдром Дауна
5 ответовДобрый день. По результатам первого скрининга сказали что у меня средний риск синдрома Дауна. Можете пожалуйста проверить и подсказать дальнейшие действия. Настолько все плохо?
Здравствуйте, не переживайте, у вас ничего плохого нет, высокий риск это ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), если риск от 100 до 2500, то это считается средним риском и могут рекомендовать сделать нипт, у вас возьмут кровь из вены, выделят из него ДНК малыша и исследуют его, информативность 99%, но прямых показаний к этому нет.