Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация генетика
24 ответаЗдравствуйте, такой вопрос: было 3 зб и все на сроке 5-6 недель. Кариотип абортусов и нас с мужем хромосомной патологии не выявлено, в пределах разрешающей способности метода. Требуется ли какая то углубленная консультация генетиков? Все остальные анализы в норме, пытаемся...
Здравствуйте, рекомендуется дополнительно пройти обследование на АФС, наследственные тромбофилии (F2, F5). При привычном невынашивание так же рекомендуется проведение гистероскопии с последующим исследованием материала при помощи ИГХ исследования
Консультация генетика
20 ответовДобрый день, по итогам анализа выявлено отклонение: выявлено два клона клеток,в минорном клоне - моносомия Х, в мажорном клоне - нормальный кариотип. Год назад был выкидыш на сроке 4 недели. Есть ли смысл планировать беременность ещё раз естественным путём (какие при этом...
Здравствуйте. У кого выявлено?
Лечение при азооспермии
10 ответовЕсть ли вероятность зачать своих детей ? Делали биобсию яичка, сперматозоидов не нашли УЗИ почек Мрт тоже в норме Фсг 13,5 Тестостерон 13 Лг 4,5 Ингибин б 16 Генетические анализы все в норма Хромосомные, азф фактор Кариотип тоже в норме Размер яичек 34х17 и32х16 мм
Здравствуйте. Плохо, что в результате биопсии не найдены сперматозоиды. Значит нарушается выработка в организме, нарушение сперматогенеза, то есть отсутствие сперматозоидов не из - за обструкции. Обращаться рекомендуется в специализированный центр репродуктивного здоровья. При невозможности исправить ситуацию, учитывая, что при биопсии яичка не было найдено сперматозоидов, возможен вариант ЭКО с применением донорской спермы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня две замершие беременности в 2023 году срок 7 недель амбреомия, 2024 7-8 недель тоже замер плод цитология показала кариотип 47,xx, +14. Сдавала также кровь на тромбофилию анализы приложу . Хочу знать нынешней беременности что-то угрожает ? Я сейчас на 4 неделе
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют, беременности не угрожают.
Расшифровка анализа по генетике
10 ответовДобрый день. Помогите расшифровать анализ на кариотип 46,XX,t(5;12)(q33;q13) Насколько серьезно? Какие несет последствия? Была 1 замершая беременность. Какие риски для беременности, вынашивания и здоровья ребенка? Есть шансы выносить и родить здорового ребенка? И что для...
Здравствуйте. По результату исследования кариотипа хромосомный набор девочки, есть участки хромосом признаками мутации-транслокации. Рекомендована консультация генетика для более точного определения, все же это по их направлению. Как правило при однократном случае неразвиваюшейся беременности хромосомные аномалии несут случайный характер и не указывают на повторные случаи в последующем.
Замершая беременность.
6 ответовДобрый день, были две замершие беременности 23.04.2025 и 28.11.2025. Наступали быстро 1 с первого цикла, вторая на 3. Я сдавала на кариотип (46xx), мутаций F2 и F5 нету, Амг 2. Пришли результаты мужа спермограммы помогите расшифровать. Возможна ли естественная беременность и...
зачатия то возможны и они у вас наступают, но риски замирания - остаются.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок беременности (СБ): 13 нед. + 3 дней по КТР ПДР по УЗИ: 25.01.2025 Находки: обычная маточная беременность - Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 164 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) 74,0 мм Толщина воротникового пространства (ТВП) 2,10 мм Маркеры...
Здравствуйте, не волнуйтесь, все риски хромосомных аномалий и осложнений беременности у вас низкие. С малышом всё в порядке
Опасно ли многоводие на моём сроке? Что такое умеренная пиелоэктазия плода, чем опасно, что делать?
9 ответовЗдравствуйте, мне 26 лет, первая беременность, срок 37.4. Сегодня положили в стационар снимать швы с шейки матки (ИЦН). После снятия швов сделали УЗИ. В заключении указано: многоводие (околоплодных вод больше нормы, ИАЖ 310 мм). Что это значит? Опасно ли это на моём сроке?...
Добрый день. Такие размеры лоханок - это не пиелэктазия - норма в доношенном сроке до 9 мм. Выраженное многоводие в таком сроке - это, весьма возможно, признак внутриутробного инфицирования. Нужно, не откладывая, начать терапию антибиотиками широкого спектра действия.
На 12 неделе беременности проходила плановый скрининг 1 триместра на патологии плода. Делала два узи, одно по направлению в ЖК, другое сама платно у лучшего специалиста нашего города. Ни на одном узи ничего не выявили. Однако, очень сильно разняться показатели КТР, ТВП и...
Здравствуйте. Высокими считаются риски более 1:100 (т.е 1:100, 1:99,1:98 и т.д). Если у вас в индивидуальных рисках риск хромосомной аномалии 1 : 1058 это хорошо, низкий риск. В 1 скрининге важным критерием является сам факт определения носовой кости
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Жду малыша 13 недель, беременность первая и желанная, наступила естественным образом. Мне 31 год. По результатам первого скрининга были обнаружены маркеры хромосомных отклонений и генерализованный отёк плода. Твп увеличена, не увидели нововую кость, ХГЧ...
Здравствуйте, Марина. Такую беременность сохранять не нужно. Причина неиммунного отека - трисомия 21 и, по сути, два порока уже найдены (недостаточность трикуспидального клапана и киста брюшной полости). Да и сам отек говорит о плохом прогнозе жизни. Собственно, вы можете даже не обременять свою совесть решением - беременность прервется довольно скоро. В следующий раз все будет хорошо. Вы, как пара, ничем не больны, возникновение хромосомной патологии носит случайный характер и не имеет тенденции к повторяемости.