Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотреть анализ крови общий +соэ с лейкоцитарной формулой и биохимию. Понять есть ли онкология или еще какие либо заболевания, на что стоит обратить внимание.
Здравствуйте! По приложенному биохимическому анализу крови показатели в норме.
По общему анализу крови наблюдается снижение показателя МСV, что может косвенно свидетельствовать о латентом дефиците железа, рекомендуется сдать анализ на ферритин, фолиевую кислоту (В9), В12. Так же повышены эозинофилы в абсолютном и относительном значении. Это может указывать на аллергическую реакцию, либо на глистную инвазию.
Остальные показатели в пределах референсных интервалов. Данных за онкологический процесс нет, воспалительных процессов так же нет.
Скажите, пожалуйста, есть ли жалобы? В связи с чем сдавали анализы?
По ЭКГ нарушение внутрижелудочковой проходимости. По ЭХО Уплотнение митрального клапана. Элонгация передней створки митрального клапана, регургитация 2ст. Насколько опасно? Какие прогнозы у такого заболевания?
У меня высокое давление 140 на 100-110. Заметил это неделю назад. Анализы сданы крови. У меня хронические заболевания: саркоидоз легких и мочекаменная болезнь.
Здравствуйте. Подобные цифры соотвутвуют артериальной гипертензии 2 степени. В таких ситуациях рекомендуют обратиться к кардиологу, сделать ЭКГ, чтобы исключить ишемию и аритмию. Высокое давление часто провоцирует нарушения ритма или скрытую ишемию, особенно это важно не пропустить при саркоидозе. Также смотрят узи почек, чтобы врач мог подобрать гипотензивную терапию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, при рождения сдавали анализ на наследственные заболевания ТТГ повышенный , подскажите пожалуйста нормально ли что больше нормы ? Что нужно делать?
Результат анализа прикладываю
Добрый день!
Норма ТТГ у новорожденных в первые дни жизни: 1–10 мкЕд/мл.
Значение 11,6 мкЕд/мл находится незначительно выше нормы. Это может указывать на временное повышение из-за стресса при родах,
врожденный гипотиреоз (снижение функции щитовидной железы), который требует лечения, погрешность анализа.
В таких случаях рекомендуется повторный анализ крови.
Если ТТГ снова повышен, потребуется консультация детского эндокринолога.
Также обычно рекомендуется сдать свободный Т4 (тироксин) - при гипотиреозе он будет снижен.
УЗИ щитовидной железы.
Наблюдайте за ребенком: сонливость, вялость, плохой аппетит, длительная желтуха, запоры — возможные симптомы гипотиреоза.
Если таких признаков нет, это может быть транзиторное (временное) повышение ТТГ.
Небольшое повышение ТТГ часто бывает временным, поэтому не волнуйтесь и пересдайте анализ.
Здравствуйте! Придерживайтесь диеты №1, Нольпаза (20 мг) или Эманера (20мг) по 1 табл 2 раза в день за 20 минут до еды и на ночь 1 месяц, Де-нол или Улькавис по 2 табл 2 раза в день за 30 минут до еды 1 месяц, Мезим-форте по 1-2 табл по требованию. Сделайте УЗИ брюшной полости для исключения патологии желчевыводящих путей, анализ кала на хеликобактер методом ПЦР - диагностики. Если анализ на хеликобактер будет положительный желательно добавить к лечению язвенной болезни антихеликобактерную терапию. Здоровья Вами удачи!
Ребенок 14 лет, постоянно жалуется на слабость, иногда трясутся руки, говорит что упадет сейчас. Диагноз органическое повреждение мозга, РАС. Сопутствующие заболевания атопический дерматит, запоры
Доьрвй день!
Про таких симптомах в первую очередь рекомендуется обследование :
- общий анализ крови
- глюкоза крови (строго натощак)
- гликированный гемоглобин
- ферритин
- общий белок
- витамин Д3
- выполнить ЭКГ
Эти обследования исключать самые частые причины такого состояния
Если все в порядке по этим обследованиями - следует обратится к неврологу на очный осмотр
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! третий день температура 37, сегодня поднялась до 38, 70 лет, бронхиальная асма, сдела сегодня кт , результат прикрепляю, что делать?есть хронические заболевания, ишимия ...............................................
Здравствуйте, вы перенесли вирусную пневмонию, высокая степень вероятности коронавирусная. Консультация терапевта, пульмонолога. Необходимо сдать общие анализ крови, СРБ, прокальцитонин, коагулограмма, Д димер. Начните прием противовирусных препаратов нобазит 500 мг по 1 таблетке 3 раза в сутки в течение 5 дней либо виферон 500.000 ЕД по 1 свече 2 раза в день в течение 10 дней. Далее по результатам анализов крови определитесь в необходимости антибактериальной терапии. При кашле АЦЦ по 1 табл. 3 раза в день, витамин Д по 2000 ед в сутки, витамин С по 500 2 раза в сутки, магне В6 по 1 таблетке 3 раза в сутки в течение месяца. С учётом инсульта в анамнезе необходимо добавить антикоагулянты эликвис 2,5 мг 2 раза в сутки в течение месяца. Увлажнять воздух, ЛФК регулярно. Обильный питьевой режим.
В анамнезе имею волосоклеточный лейкоз в стадии стойкой ремиссии.
Обнаружила увеличенные подчелюстные лимфоузлы,может это быть проявлением основного заболевания? Какие обследования пройти? Что делать?
Планируем беременность. Сдали расширенный скрининг на наследственные генетические заболевания и кариотипы. Была беременность с трисомией 18. Можно ли с такими анализами планировать естественную беременность?
Здравствуйте, Асия! Очень жаль,что вы столкнулись с такой ситуацией.
Вы выполняли 2 анализа: кариотип и скрининг на носительство рецессивной патологии.
Кариотипы у вас с супругом абсолютно нормальные, не зарегестрировано числовых нарушений, сбалансированных перестроек. Что касается скринингов, один из супругов имеет рецессивные мутации в генах USH2A,CUBN, PAH. У второго есть рецессивные мутации в генах F7 и GPR179. Это абсолютно нормальная ситуация, у каждого из нас есть рецессивные мутации в тех или иных генах, главное - чтобы не было пересечений в одних генах между супругами. Таким образом, наследственной патологии у вас не обнаружено, можете совершенно спокойно планировать беременность естественным образом, предыдущая потеря малыша была чистой случайностью,никак от вас не зависящей.
Здорового вам ребенка в будущем!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, девушка 24 года есть диагноз "бактериальный вагиноз", сдала анализ фемофлор-16, хронические заболевания отсутствуют. подскажите пожалуйста схему лечения по результатам данного анализа. Спасибо
Здравствуйте. Первым этапом :клиндамицин крем 2% (5 г) 1 р/сут интравагинально в течение 7 дней (А) или • метронидазол 500 мг 2 р/сут внутрь в течение 7 д. 2 этап-восстановление нормальной флоры, для этого, после окончания первого этапа вагинально вводите :Лактожиналь или Лактогель по 1 свечей (дозе) 1 раз в день 14 дней. Половая жизнь в барьерной контрацепции. Мужчину лечить не надо. Контрольный мазок через 10 дней после окончания всего лечения. Если не сдавали ПЦР на хламидию трахоматис, гонококк и трихомонаду, лучше их тоже сдать. На фоне бак.вагиноза они могут быть и лечение их другое, с применением системных препаратов