Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Это вариант нормы, возможно, недавно перенесли острую вирусную инфекцию, либо было обострение хронического заболевания ЛОР-органов. Возможно, что просто столкнулись с болезнетворным вирусом, заболевание не развилось, а кровь отреагировала. Сейчас только обычные охранительные и профилактические меры: поменьше контактов с другими людьми, побольше жидкости, полноценный отдых, сон, поливитамины (Алфавит, Супрадин, Геримакс), адаптогены (женьшень, родиола розовая, шиповник), в нос - солевые растворы (аквамарис, долфин, физиомер), виферон гель 2 раза в день курсом.
Добрый вечер, при прохождении первого скрининга выявлено увеличение четвертого желудочка до 4,4мм. Все остальные показатели в норме. О чем это может говорить, каковы прогнозы? Направили к генетикам, кровь сдала.
Здравствуйте! По результатам первого скрининга получила неутешительные результаты. Узист поставила гипоплазию носовых костей. Повторила скрининг в другой клинике. Сдала НИПТ.Все результаты прикрепляю. Как их расшифровать? Консультация генетика только через 5 дней. Как снять...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. По программе Астрая у вас рассчитан высокий риск по трисомии 21, но по НИПТ( это результат 99%), хромосомные болезни исключены. Не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Меня зовут Наталья Юрьевна, я специалист сервиса Спроси Врача.
По анализу крови биохимическому снижено сывороточное железо. Рекомендуется сдать кровь на Ферритин.
Коагулограмма в норме.
Общий анализ крови не сдавали?
Добрый день, уважаемые врачи!
Сегодня была на первом скрининге, но результаты, увы, врач не расшифровал.
Прикрепляю результаты во вложении. Расшифруйте, пожалуйста.
Также интересует, насколько информативно сдавать кровь на хромосомные аномалии в рамках того же первого...
Здравствуйте, все результаты скрининга в пределах нормы, данных за риски хромосомных аномалий нет. Результаты информативны, на сами расчеты это никак не влияет, но влияет на качество крови (более склонна к свертыванию), но, как правило, сам анализ все равно удается провести.
Здравствуйте, была на узи первого скрининга - все хорошо , все показатели в норме
Пришли результаты крови - сказали все хорошо , но хчг снижен
С чем это может быть связан ? Что означает ? Все ли хорошо ?
Мои показатели :
ХГЧ: 16.16 ме/л /0.342МоМ
РАРР-А: 4.115МЕ/л...
Здравствуйте!
Мы не анализируем отдельно показатели хгч ,узи и так далее
Все это программа по вычислению скрининга анализирует в совокупности и далее выдает расчет рисков
У Вас низкие риски по трем хромосомным патологиям ,Которые определяют в скрининге
Поэтому на показатель хгч обращать внимания не стоит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ксения! По результатам скрининга твп 2,7, цифра выше 2,5 это один из маркеров хромосомных аномалий. В совокупности по результатам УЗИ, анализа крови высчитан высокий риск на синдром Дауна, риск это только риск, значит что из 18 женщин с такими же показателями как у Вас у одной малыш родится с синдромом Дауна. Не паниковать, сходить на консультацию к генетику, чтобы быстрее провести диагностику, биопсию хориона, если биопсию хориона сделать не успеют, чтобы не сдать плацентоцентез сдать кровь нипт, чтобы понимать хросомный набор Малыша, но если синдром Дауна подтвердят, если решите прервать беременность все равно будет необходима инвазивная диагностика. Также высокий риск на преждевременные роды, в такой ситуации для профилактики рекомендуется свечи Прогестерон (утрожестан, ипрожин) 200 мг на ночь до 34 недель беременности. Сейчас основное это Консультация генетика, инвазивная диагностика или нипт.
Сходила на скрининг . Врач УЗИ не стала комментировать . Очень переживаю в норме ли показатели . 11 недель 4 дня . ЧСС 175 уд . КТР 49 мм . Бипариетальный размер 18 мм. Окружность головы 66мм. Окружность живота 50 мм . ТВП 2,3 мм. Носовая кость визиализируется. PI 1.4. ...
Да, это — идеально: она и должна визуализироваться, если бы ее не было — это было бы как раз условной проблемой. Толщина воротникового пространства также в границах нормы, эти два фактора — основополагающие в контексте оценки риска хромосомных аномалий.
Запугивание, к сожалению, встречается сегодня нередко. Хотя так быть, безусловно, не должно.
В такой ситуации стоит спокойно дождаться расчета рисков программой по крови и полученным узи-данным. Все хорошо (то есть с низкими рисками) будет ситуация, когда в графе «индивидуальный риск» будет указан риск ниже 1:100 (то есть 1:101, 1:1000 или 1:10000 например). Высокий риск, требующий консультации, это риск выше 1:100, то есть например 1:99, 1:40 и т д.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, все ли в норме по экг.
В последнее время чувствую сильную усталость, головокружение, периодически туман в голове, болит слева в груди при дыхании. Связываю все с постоянными стрессами, вечной спешкой, большой нагрузкой.
Подскажите,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Собираюсь делать тонзилэктомию, и сдавала анализы для пред госпитальной подготовки. Проходила ЭКГ, узи вен нижних конечностей, рентген, сдавала мочу и кровь на много показатели. Все анализы в целом в норме, но сегодня пришел анализ биохимии крови. Скажите...