Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок по месячным 28,2. по фетометрии 26-27.Хадлок - 920гр. Заключение экспертного узи: размеры в среднем 26 недель О дней беременности. ВПР: косой щелевидный дефект апикальной части межжелудочковой перегородки. Гипоплазия костей носа ( 7,3мм, НО НА ПРОШЛЫХ УЗИ длина носа...
Добрый день! На данном сроке беременности длину носовой кости уже не оценивают, это маркер первого триместра. Сейчас просто малыш может быть курносым. То, что есть порок сердца - это не значит, что обязательно есть ХА. По СЗП - надо смотреть в динамике по узи
М., 31 года, получил результаты спермограммы. Морфология сперматозойдов по оценке Крюгера 5%. С учётом этих результатов (привожу ниже) можем ли продолжать попытки забеременеть или это может нести за собой риски при успешном зачатии? Беременность не наступает около 7...
Добрый день!
Паре в этом возрасте дается 1 год для самостоятельных попыток беременности.
Спермограмма хорошая, фертильная. С мужской стороны для полного обследования проводится также обследование на инфекции(андрофлор)+ УЗИ.
С вашей стороны нужно провести УЗИ малого таза на 20-22 день цикла для понимании есть ли овуляция или нет.
Здравствуйте! Сдавала скрининг 12 недель, врач сказала, что анализы плохие.
Высокие риски аномалии.
Трисомии 13 и 18 - 1/50
Беременность первая. Мне 22 года, мужу также. Ниже прикрепляю результаты.
Здравствуйте! Пожалуйста , прикрепите 2 листочек , где указана колонка базовых и индивидуальных рисков.
То, что указано на этом листе - пороги отсечки. Это не ваши личные риски. Это просто ориентиры
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,сделали МРТ:заключение картина аномалии Арнольда-Киари.Пошли к нейрохирургу:платибазия,аномалия Киари первого типа.сыну 5 лет,речь постепенно пропала,скачет часами,может ли это быть связано и что делать?
Ребенку 9 месяцев ставят двустворчатый аортальный клапан.На первом Эхокг такого не писали.У родственников такой аномалии не наблюдалось.Возможна ли ошибка?что делать для укрепления и хорошего развития клапана?снимок есть
Здравствуйте!
В данном случае рекомендуется провести повторную эхокардиографию в специализированном кардиологическом центре на аппарате экспертного класса.
Обычно если клапан имеет две створки, то их видят с рождения. Поэтому нужно понять, где могли не увидеть сейчас или при рождении.
К сожалению, методов и средств, подтвержденных исследованиями, для укрепления створок нет.
Буду благодарна за оставленный отзыв о проведённой консультации на моей странице данного сайта 🙏
Здравствуйте, на 20 неделе поставили данный диагноз у плода и назначали пройти узи на 24 неделе и генетика , генетик рекомендовал сделать анниоцентез, скажите какова вероятность что ребенок с синдром дауна ?
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания.
Мышечный дефект межжелудочковой перегородки (ДЖВП) у плода формируется на ранних стадиях эмбрионального развития. Это довольно распространенный изолированный врожденный порок. . Точные причины этого нарушения до конца не изучены. Четкой ассоциации с синдром Дауна нет. В 90% случаев это изолированный порок несвязанный с хромосомной аномалией.
К факторам риска может быть наследственность, бактериальные заболевания в период закладки органов (3–8 неделя беременности) и ряд других до конца неизвестных причин.
Не переживайте, если первый скрининг не показал риска хромосомной аномалии и нет других маркером по узи, то это самостоятельное изолированное состояние. Спонтанное закрытие ДМЖП встречается примерно в 50%случаев на первом году жизни малыша.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Сделала первый скрининг 12,4 недель , увидели легкие повышенной эхогенности. Переболела орви месяц назад , только насморк был , генетик выписала св. Виферон 2- 2 раза 10 дней . Насколько это опасно ?
Добрый день.
12 недель - еще очень рано для оценки легких.
Повышенная эхогенность легких - иногда признак внутриутробной пневмонии, иногда (в большинстве случаев) - вполне безобидна и до родов исчезает сама.
Но в 12 недель думать о внутриутробной пневмонии рано.Думаю, вскоре изображение легких примет более привычный исследователю вид. Никакого вмешательства не требуется.
Сегодня по УЗИ определили длину носовой кости 5.1мм, 20 недель, генетик сказала либо такая особенность либо патология СД, для моего утешения предложила прокол, прокол не хочу, может это нормальное знач
Сделали узи 1 скрининга и биохимический анализ на выявление потологий. Врач генетик говорит ,что нужно сдать анализ НИПТ,я сомневаюсь .подскажите пожалуйста стоит ли его делать по моим результатам скрининга?
Здравствуйте
Файл не видно.
Увидела.
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте) 1 скрининг УЗИ в норме, кров повышенный риск 1:96 .Генетик назначил амниоцентез. Можно сделать НИПТ тест? Будет ли он информативным?Бывали случаи, когда НИПТ тест давал ложный результат.