Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Собираемся делать Эко и заранее сдать анализ "Анализ кариотипа лимфоцитов периферической крови (количественные и структурные аномалии хромосом)". Какой срок действия этого анализа, не придётся его пересдавать через полгода?
Добрый день, Василий!
Анализ кариотипа (количественные и стркутурные аномалиии) не имеет срока давности. Его сдают 1 раз в жизни, поэтому, отвечая на Ваш вопрос-пересдавать его не придется.
Можете сдавать заранее
Ребенок родился 29 апреля в 9 вечера. 1 мая взяли кровь на неонатальный скрининг. Позвонил генетик, по результатам повышен ТТГ 9,6. , направили на пересдачу. Что это значит? Куда бежать?
Добрый день! По результатам биохичечкого анализа крови у ребенка возможен СД,по узи нареканий нет. Генетик рекомендовал сдать НИПТ или прокол для подстраховки.
Подскажите,настолько ли плохие результаты крови?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после сдачи первого скрининга отправили к генетику. Генетик сказал пересдать на 16 неделе кровь. Сегодня получила результаты, подскажите пожалуйста что не так ?
Прикладываю результаты первого и второго анализа
М., 31 года, получил результаты спермограммы. Морфология сперматозойдов по оценке Крюгера 5%. С учётом этих результатов (привожу ниже) можем ли продолжать попытки забеременеть или это может нести за собой риски при успешном зачатии? Беременность не наступает около 7...
Добрый день!
Паре в этом возрасте дается 1 год для самостоятельных попыток беременности.
Спермограмма хорошая, фертильная. С мужской стороны для полного обследования проводится также обследование на инфекции(андрофлор)+ УЗИ.
С вашей стороны нужно провести УЗИ малого таза на 20-22 день цикла для понимании есть ли овуляция или нет.
Добрый день,сделали МРТ:заключение картина аномалии Арнольда-Киари.Пошли к нейрохирургу:платибазия,аномалия Киари первого типа.сыну 5 лет,речь постепенно пропала,скачет часами,может ли это быть связано и что делать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдавала скрининг 12 недель, врач сказала, что анализы плохие.
Высокие риски аномалии.
Трисомии 13 и 18 - 1/50
Беременность первая. Мне 22 года, мужу также. Ниже прикрепляю результаты.
Здравствуйте! Пожалуйста , прикрепите 2 листочек , где указана колонка базовых и индивидуальных рисков.
То, что указано на этом листе - пороги отсечки. Это не ваши личные риски. Это просто ориентиры
Ребенку 9 месяцев ставят двустворчатый аортальный клапан.На первом Эхокг такого не писали.У родственников такой аномалии не наблюдалось.Возможна ли ошибка?что делать для укрепления и хорошего развития клапана?снимок есть
Здравствуйте!
В данном случае рекомендуется провести повторную эхокардиографию в специализированном кардиологическом центре на аппарате экспертного класса.
Обычно если клапан имеет две створки, то их видят с рождения. Поэтому нужно понять, где могли не увидеть сейчас или при рождении.
К сожалению, методов и средств, подтвержденных исследованиями, для укрепления створок нет.
Буду благодарна за оставленный отзыв о проведённой консультации на моей странице данного сайта 🙏
Срок по месячным 28,2. по фетометрии 26-27.Хадлок - 920гр. Заключение экспертного узи: размеры в среднем 26 недель О дней беременности. ВПР: косой щелевидный дефект апикальной части межжелудочковой перегородки. Гипоплазия костей носа ( 7,3мм, НО НА ПРОШЛЫХ УЗИ длина носа...
Добрый день! На данном сроке беременности длину носовой кости уже не оценивают, это маркер первого триместра. Сейчас просто малыш может быть курносым. То, что есть порок сердца - это не значит, что обязательно есть ХА. По СЗП - надо смотреть в динамике по узи
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ! Была замершая беременность , после которой генетик направила на анализы , прием еще не скоро а результат узнать хочется. Как теперь планировать беременность ? Обследования у гинеколога прошли с мужем , все хорошо .
Здравствуйте.
Данные анализы в компетенции гематолога, можете переадресовать вопрос им. Со своей стороны могу сказать, что частой причиной остановки развития беременности на раннем сроке являются хромосомные аномалии, которые имеют спорадический, случайный характер. Обычно, чтобы подтвердить это требуется провести кариотипирование абортивного материала. Одна замершая беременность в анамнезе не повод к специальным обследованиям.
Насчёт полиморфизмов, то клиническое значение имеют F2, F5. F2 G/G- нормальный генотип. На счёт F5 не ясно до конца, присутствует только описание.
Все остальные полиморфизмы- низкого риска.