Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Жене 38 лет. 4 года как поставили данный диагноз. Симптомы : сильные боли в крестце, грудном отделе, ладони, головная боль, суставы на ногах, периодически уевит. Бессоница. Присвоена инвалидность, пока переосвидетельствовали , могут и лишить чз год. По снимкам...
Здравствуйте. Расскажите, боль в крестце носит постоянный характер? Боль сильнее в покое или при нагрузке? Ночные боли есть? Суставы припухают? Прикрепите фото кистей, стоп, коленных суставов. Движения в позвоночнике ограничены? В какой дозе понимаете НПВП? Прикрепите пройденные последние обследования.
Понижение АСТ и АЛТ
1 ответДиагноз геппатит С , f0-f1, ген 1b. Пью Урсофальк три месяца , лечения от гаппатита не принимаю , стою на очереди. За 2,5 месяца показатели АСТ 67,5 и АЛТ 122,6, упали до 25,6 и 22,7 . Это не страшно что показатели занижены.
Это замечательно.Значит цитолиза гепатоцитов ( клеток печени) нет
Болят кости и суставы
16 ответовЗдравствуйте, недавно сдала анализ ген 27 положительно, сое 23, срб 38, недавно был поставлен диагноз хмл, гематологи говорят что к заболеванию это не имеет отношение, уже больше месяца мучаюсь с температурой болят и опухают позвонки, болит опорно двигательных аппарат.
Добрый день! Давайте подробно опишем ваши жалобы. Где боли, какого характера, в каком отделе позвоночника, связаны ли с нагрузкой и временем суток, беспокоят ли перефирические суставы, как давно это началось. Так же опишите как давно выставлен диагноз у гематологов и какую терапию получаете.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение геп с после язвы желудка
6 ответовНе навредит ли желудку лечение геп с софосбувиром и даклатасвиром. Ген 3а F2-3, 8,75 k/па по метавир. Алат асат 68/55. Биллир общ в крови 9,3.ге могл 110. Ничего не болит. Ни печень Н желудок. Диета
С альмагелем точно что-то решаете и препаратами железа тоже. Софосбувир и с сорбифер дурулес не совместим и с феррум лек. Есть сайты совместимости препаратов онлайн, можете тоже посмотреть. Либо вначале спокойно проходите терапию гастроэнтеролога, затем лечение гепатита С.
Клексан при беременности
6 ответовДобрый день. Помогите пожалуйста разобраться с вопросом нужен ли мне на данный момент клексан или нет. Дано: ген FGB - G/A (полиморфный вариант гена в гетерозиготном состоянии) ген ITGA2 - C/T (полиморфный вариант гена в гетерозиготном состоянии) ген PAI-1 - 5G/4G ...
Это не требуется с 2024г. По коагулограмме в беременность нарушение свертывания не диагностируют. Исключение - нетипичная кровоточивость, кровотечения неясного генеза.
Отмена беталок
21 ответЗдравствуйте Женщина 31 год , рост 165, вес 58 Жалоб нет , хронических нет Пару лет назад у меня на экг был удлиненный qtc, до 0,49. По ген тесту обнаружен вероятно патогенный полиморфизм в kcnq1. Симптомов не было, в семьей тоже . Спорт в детстве был, спортивная гимнастика,...
Здравствуйте! Всё же с учётом рисков, препарат отменять точно не стоит. Он никак негативно не влияет на вас и ваше сердце, эта доза считается минимальной. Если у вас адекватные показатели пульса и давления, хорошее самочувствие, спокойно принимайте препарат. Временная отмена будет необходима только если вы будете планировать беременность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пациент ХЛЛ
1 ответДобрый день! Подскажите пожалуйста маме поставили диагноз ХЛЛ находится на стадии наблюдения. От Гемотеста пришел анализ по поводу статуса подскажите пожалуйста, что означает данный статус. Мутационный статус IGHV ген (IGHV 3-23) - мутирован. Гомология герминальному гену...
Здравствуйте, мутированный вариант при ХЛЛ- это хороший результат, он не отягощает течение ХЛЛ и ответ на терапию лучше, чем у немутированного варианта.
Узнать пол по узи
11 ответовВ 12 недель сдала кровь на определение Пола плода. Пришел результат, что ген не выявлен, плод женский В 13.2 была на узи и врач предположила мальчика, но когда узнала, что по крови девочка, сказала что сидел не удобно, и была пуповина.
Здравствуйте. Всё же кровь дает значимо более точный результат касательно определения пола нежели узи, как раз ввиду определения хромосомы. По узи ошибиться с полом куда проще, чем по крови, особенно учитывая слишком маленький срок для определения пола на узи. По статическому фото оценить что-либо не представляется возможным, к сожалению, для адекватной оценки картины необходимо смотреть онлайн, либо хотя бы видеть видео-петлю.
Лактазная недостаточность
1 ответГастроэнтеролог посоветовала сдать генетический тест на непереносимость лактозы. Ребёнку 2,5 мес. Я слышала, что его сдают только начиная с возраста 3-5 лет, т.к. раньше это ген может никак себя не проявлять. Так ли это? Есть необходимость сдавать этот тест грудничку?
Здравствуйте, Юлия. Вы правы генетический анализ у детей не информативен, до 1,5 лет точно, чаще советуют сдавать после 3 лет, обычно к тому моменту транзиторная, лактазная недостаточность проходит. Диагноз ставится клинически, на основании симптомов. Есть сложные методы диагностики, и не проводятся малышам, либо в крайнем случае очень тяжёлого течения. Лечение будет зависеть не от результатов анализа, а от выраженности симптомов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок родился на 37 недели путем кесарева сечение, было моловодие и гипоксия плода взяли два анализа на муковисцидоз пришли положительный, сдали потовую пробу, показало 127мкм,сказали будем сдавать малекулярный анализ на поломку гена. Есть ли возможность что Ген будет не...
Здравствуйте, обязательно нужно обследоваться . Сейчас сложно что -то сказать или предположить. Жалобы какие то есть ? Проявления?