Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТВП на 1 скрининге
1 ответЗдравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%. Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000, ПЭ до 34 нед 1:325; ПЭ до 37 нед 1:78; задержка роста плода...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. ТВВ в норме не должен превышать 2,5. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Врожденные пороки развития на 21 неделе
12 ответовПереведите, пожалуйста, на простой язык, что нам делать? Жена ездила в перинатальный центр где сделали УЗИ, сказали что плод имеет отклонение «дырка в сердце» далее из исследования сказано: Врожденные пороки развития: данных обнаружено. Особенности строения плода:...
Это не ваш случай ... ваш ребёнок не имеет хромосомных аномалий. На счёт сердца кардиолог вам более подробно объяснит
Синдром Дауна. Стеноз трахеи.
3 ответаЗдравствуйте, у меня наоборот, врачи в роддоме по одной бороздке на ладоне и сглаженной переносице плюс редкий парок стеноз трахеи подводят к синдрому дауна. Все скрининги были отличными, риск синдрома был очень низким и никаких предпосылок хромосомных аномалий. Может мы с...
Добрый день, Мария. Понимаю ваше беспокойство. Вы правы,что точный ответ по наличию или отсутствию диагноза может дать только анализ кариотипирования. Неоднократно бывает,что малыш внешне кажется синдромальным,но уточняющие исследования этого не подтверждают. Прикрепите пожалуйста скрининги,которые во время беременности проходили и если есть фото лица и ладоней/стоп малыша.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг 12 н и 6 дн. 33 года, перваЯ беременность. Пороговые значения рисков хромосомных аномалий плода: Трисомия 21 - 1/100. Трисомии 13 и 18 - 1/50. Пороговые значения при расчете рисков преэклампсии, ЗРП и СПР: ПЭ 34 недели - 1/200, ПЭ 37 недель - 1/200, ПЭ 42...
Здравствуйте,Лида! Ваш скрининг первого триместра показывает низкий риск хромосомных патологий. Результаты не вызывают беспокойства. По представленным результатам волноваться не о чем. Возможно поводом направления к генетику послужило что-то ещё?
Результаты 1 скрининга
12 ответовЗдравствуйте! Меня зовут Анастасия. Беременность 14 недель. По результатам крови выявлены такие риски Расчет рисков Пациентка проинформирована о цели скриннингового теста и дает согласие на его проведение Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный)...
Здравствуйте. Все риски хромосомные и акушерские низкие. Скрининг пройден успешно. Показаний для проведения НИПТ нет. Нет повода для переживаний.
Добрый день, обратилась в клинику на внеплановое УЗИ, так как беспокоили тянущие боли внизу живота и в пояснице. Врач не обнаружила никаких проблем на узи, только после приёма в протоколе я увидела следующую информацию: кисты сосудистого сплетения 8*4 в боковых желудочках...
Добрый день. ГЭФ - это ультразвуковое изображение одной из внутрисердечных хорд - нормального анатомического образования, которое есть в любом сердце у детей и взрослых, просто иногда заметнее, чем у остальных. Кисты сосудистых сплетений - это тоже безобидная ультразвуковая находка, вариант нормы. Все это не свидетельствует ни о заболеваниях, ни о хромосомной патологии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помоги разобраться с анализами
9 ответовБеременность 13 недель, сегодня на первом скрининге увидели у плода ТВП 7,9 мм, так же пришли результаты крови. Определение уровня бета - хгч Результат 194.7 мМел Медиана бета хгч Результат- 33.4 мМел Мом бета хгч Результат- 5.829341 Ассоциированный с беременностью...
Здравствуйте, данные показатели нужны для расчётов рисков хромосомной патологии, отдельно они не оцениваются, пока рекомендуется дождаться расчёта рисков, чтобы оценить по ним какие риски и уже в дальнейшем определяется дальнейшая тактика
Добрый день. 30 лет, первая беременность. 1 скрининг в жк 13,4 недель в норме, риски хромосомных аномалий низкие. Т21 индивидуальный риск 1:3257 Т18 индивидуальный риск 1:20000 Т13 индивидуальный риск 1:20000 Однако, на 1 скрининге по узи в жк поставили расширение твп 2,67....
Совершенно верно
Здраствуйте , доктора ! Проблема в том , что во время второго скрининга 19 недель 4 дня по узи обнаружено : в левом желудочке подвижный гиперэхогенный фокус диаметром 2,3 мм. В правом желудочке пристеночно два подвижных гиперэхогенных фокуса диаметром по 1,5мм. Доктор...
Здравствуйте, Анастасия! ГЭФ (гиперэхогенный фокус)- это не порок. Это крошечное уплотнение в сосочковой мышце сердца плода, которое на УЗИ выглядит как яркая белая точка. Это всего лишь вариант развития (микрокальцинаты или утолщение сухожильной нити), который не мешает работе сердца. Это может являться маркером хромосомной патологии, но это возможно только если ГЭФ не один, а сочетается с другими маркерами (утолщение воротниковой зоны, короткие кости, пороки кишечника и др),если ваш первый скрининг (ПАПП-А и ХГЧ) был плохим. В изолированном виде (когда только ГЭФ, и сердце здоровое) этот признак встречается у 5-7% абсолютно здоровых беременностей. Современные руководства не рекомендуют считать изолированный ГЭФ даже поводом для волнения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться в ситуации. На сегодняшний день беременность 18 недель. 5 мая проходила УЗИ (17 недель). Обследование выявило ГЭВ в левом желудочке сердца, маркеры ВУИ, низкая плацентация. Устно врач успокоила, сказала что страшного ничего нет,...
Здравствуйте, низкая плацентация- это то, что проходит самостоятельно, когда плацента окончательно сформируется (после 20-й недели), это по факту не диагноз, какой-то тактики и особых назначений при такой плацентации нет, наличие фокус в сердце тоже не несет в себе какого-то диагноза, просто важно с контролировать и повторить УЗИ, еще не очень понятно в чем именно заключаются признаки ВУИ. Доктор верно Вас успокоил, переживать не за что. Остальные все важные показатели по строению малыша в норме.