Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплзая нк
15 ответовЗдравствуйте , 08.03.2022 у меня был первый скрининг, сначала сдала кровь, сказали, что по крови показатели в норме. Далее сделали УЗИ, сказали, что все в норме, единственное не понравился нос (поставили гипоплазию), она мне объяснила что НК есть, но маловата и это один из...
Здравствуйте! Если есть возможность, можете сдать НИПТ, чтобы точно знать и не сомневаться.
Скрининг 2,паника
10 ответовСегодня была на втором скрининге. Срок 20,6. По заключению гипоплазия нк и дмжп перимембранозный. Узист в выражениях не стеснялась. Вышла я оттуда в слезах. Я не пойму, как так? 1ый скрининг прекрасный, риски хромосомных аномалий низкие. Узист Сегодня долго меня мучил, весь...
Здравствуйте! а вы можете прикрепить 1 скрининг? УЗИ и насчитанные риски? Вообще, по поводу Носовой косточки- у малыша может быть просто миниатюрный носик, особенно если вы или отец малыша, курносые . О ДЖМП- пройдите ЭХО- КГ плода в сроке 22-24 недели. Этот порок не страшный, после рождения малышу нужно будет провести УЗИ сердечка и получить консультацию детского кардиолога. Мне очень жаль, что вы получили такой опыт у УЗ- диагноста. Врачи УЗИ вообще не должны что- либо комментировать, кроме как «норма / нет» и «посетите гинеколога». УЗИ в другом месте, конечно, пройти можете
Брахицефалия
1 ответЗдравствуйте! Мне и супруге по 30 лет, нет вредных привычек. Первый скрининг все отлично, риск хромосомных аномалий низкий, на втором скрининге обнаружили кисты сосудистых сплетений, отправили к генетикам, те обнаружили еще и брахицефалическую форму головы и ничего не...
Здравствуйте! Кисты сосудистых сплетений и брахицефалия, как изолированные находки могут не быть патологией и встречаются в норме. Однако, принято считать, что если найдены два и более маркёра хромосомной патологии (именно маркёра, а не патологии) - рекомендуют в таком случае амниоцентез и оценку кариотипа (ДНК) Лучше в таком случае исключить вероятность синдрома, до момента пока ребёнок родится. Перечислять при каким синдромах встречается - нет смысла, очень много наследственных синдромов, когда меняется форма головки, как мягких, так и грубых. ПИД (амниоцентез) является безопасным методом диагностики, но очень информативным.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Твп на 1 скрининге
6 ответовЗдравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%. Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000, ПЭ до 34 нед 1:325; ПЭ до 37 нед 1:78; задержка роста плода до 37...
Добрый день. Вы можете пройти НИПТ по собственному желанию. Необходимости в нем нет, потому что численные риски по трисомиям достаточно низкие. Один маркер (ТВП) при благополучии остальных показателей ничего не значит.
Варусная девиация левой ступни
12 ответовВо втором скрининге ( 21 нед.) выявили Варусную девиацию левой ступни у плода . Насколько все серьёзно, можно ли по снимку узи понять какая степень тяжести? Может ли это быть временным явлением и до родов ступня встанет на место и ребёночек родится с ровной ступней? Или же...
Здравствуйте. Насколько все серьёзно? Пока не ясно, насколько. Ситуация может измениться в любую сторону. можно ли по снимку узи понять какая степень тяжести? Пока ясно, что выраженной косолапости нет. Есть предрасположенность. Дальше - видно будет. Может ли это быть временным явлением и до родов ступня встанет на место и ребёночек родится с ровной ступней? Да, так может быть. Или же потребуется коррекция, какая? Может быть, врождённая косолапость. Лечится вправлением и гипсованием по Понсети. До года всё исправляется. Операция не требуется, обычно последствий не остаётся. Ещё вопрос, может ли в 3 скрининге ступня стать ещё хуже или вторая измениться? Да, могут быть изменения в обе стороны обеих ступней. Часто ли детки рождаются с такими ступнями, как в моём случае? Пока не ясно "с каким-таким", потому что это второй скрининг, а не послеродовый осмотр. Врождённая косолапость встречается примерно в 3-х случаях из 1000. У мальчиков чаще. Счастливых родов. Всё лечится. Не переживайте.
Низкая фетальная фракция, НИПТ
12 ответовсрок по узи был 10,3 дня. я пошла на ниипт. пришел результат. Фракция фетальной ДНК:3.169% и пол Риск хромосомной патологии у плода (трисомии хромосом 13, 18, 21, анеуплоидии половых хромосом) определен ввиду низкой фетальной фракции в представленном биологическом...
Это значит, что в лабораторию не предоставлено достаточно материала для НИПТ и он не проводился. Больше ни о чем это не говорит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Данная беременность 2-ая, роды в 24 году здоровый ребенок. В 12.3 недель на первом скрининге:заключение: Эхо маркеры ХА плода ( расширено ТВП (4,2), аплозия носовой кости). Кровь- трисомия по 21 паре (1:24). В 14 недель взята биопсия хориона. Сегодня связался со мной...
Конечно, это просто рекомендация) В таком ситуации высокие шансы на нормальную беременность и рождение здорового малыша, но как уже говорили более точно это можно будет сказать после второго скрининга на котором исключат пороки развития ребенка
Анализ результатов пренатального скрининга 1. Общая информация - Беременность 12 недель 6 дней по данным КТР (копчико-теменному размеру). - Вес и рост матери: 46 кг, 158 см. - Риски преждевременных родов и хромосомных аномалий низкие. - В анамнезе нет хронических...
Здравствуйте! Риски по хромосомным патологиям плода низкие, по акушерским тоже, за исключением риска преэклампсии. Не переживайте, не обязательно, что данный риск реализуется, но необходимо принимать меры профилактики. В данном случае это: прием препаратов ацетилсалициловой кислоты (кардиомагнил 150 мкг в сутки) с 12 до 36 недель; контроль давления с 20 недель 2 раза в сутки. Также продолжайте прием поливитаминов (фемибион или элевит), дополнительно витамин Д и омегу
Результаты 1 скрининга
12 ответовЗдравствуйте! Меня зовут Анастасия. Беременность 14 недель. По результатам крови выявлены такие риски Расчет рисков Пациентка проинформирована о цели скриннингового теста и дает согласие на его проведение Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный)...
Здравствуйте. Все риски хромосомные и акушерские низкие. Скрининг пройден успешно. Показаний для проведения НИПТ нет. Нет повода для переживаний.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТВП на 1 скрининге
1 ответЗдравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%. Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000, ПЭ до 34 нед 1:325; ПЭ до 37 нед 1:78; задержка роста плода...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. ТВВ в норме не должен превышать 2,5. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.