Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать результаты скрининга, и почему направили на нипт? Я из Москвы мне 35 лет, скрининг делаоа в 12 недель и 3 дня, по узи все хорошо, даже пол сказали, волнует, почему нипт всеже назначили
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше).
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть. Нет показаний к НИПТ.
У вас низко расположен хорион (на основании описания УЗИ в протоколе). Опасности никакой нет. С ростом малыша плацента будет подниматься вверх. Сейчас вам нужно соблюдать половой покой и физ нагрузки умеренные (без фанатизма) до 2 скрининга, тк низкое расположение плаценты может давать кровянистые выделения, а лишние поводы для волнения вам ни к чему.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Риски пороков развития минимальны. Вы смотрите колонку, где индивидуальный риск. Там у вас цифры гораздо больше, чем 1 к 100. Это значит, что риски отсутствуют.
Есть риск преждевременных родов. Надо обращать внимание на длину шейки матки на скрининге
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Третья беременность, возраст 30 лет. Двое предыдущих детей здоровы. Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга.
Трисомия 21
Базовый риск 1 из 654
Индивидуальный риск 1из 13081
Трисомия 18
База 1 из 1628
Инд 1 из 20000
Трисомия 13
База 1 из...
Добрый день, результаты 1 скрининга по крови:
Трисомия 21- базовый -1из 196 индивид- 1 из 3911
Трисомия 18 1 из 485 индивид 1 из 9692
трисомия 13 1 из 1518 индивид 1 из 20000
преэклампсия до 37 нед 1 из 99
задержка роста плода 1 из 55...
Здравствуйте. Риски по хромосомной патологии низкие. Например, риск синдрома Дауна индивидуальный у вас 1 к 3911,это означает, что у одной женщины из 3911 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хром патологией. В медицине это считаются низкие риски.
Но, у вас высокие риски по ЗРП и преэклампсии. Пугаться не стоит, все что нужно делать, это с 12 недель принимать ацетилсалициловую кислоту 75-150мг в сутки, для профилактики преэклампсии, дополнительно узи плода, между скринингами надо будет сделать,для контроля его развития. Внимательно следить за размерами живота и высотой дна матки.
Дома ежедневно измерять давление.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, получила результаты скрининга. Низкие показатели хгч и папп-а. Так же большой риск преклампсии. Насколько это опасно, что ребёнок с хромосомными нарушениями или вообще с какими-то проблема судя по скриннингу?
Добрый день.
Риски хромлсомных аномалий низкие, поэтому переживать по поводу здоровья будущего малыша, в принципе, оснований никаких нет.
А вот риски развития преэклампсии, действительно, высоки. Рекомендуют, обычно, принимать Кардиомагнил с 12й по 36ю неделю
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, пришли результаты скрининга 1-го триместра и показатель Трисомия 21 - 1 из 616(индивидуальный риск), базовый риск 1 из 405. Гинеколог сказал результат в серой зоне, рекомендует сдать НИПТ. Нужно его сдавать или не так все страшно?
Добрый день, получила результаты скрининга. Срок беременности 12 недель 1 день. Возраст 40 лет. Гинеколог отправляет на амниоцентез. Оправдано ли? И насколько рискованно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я на 13 неделе беременности, 17.03 делала 1 скрининг, по узи все хорошо, а вот результаты анализа крови получила только что и забеспокоилась рекомендацией посещения генетика. Посмотрите пожалуйста, результаты анализа хорошие или есть отклонения?