Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте. Помогите расшифровать результаты анализов крови 1 скрининг
Здравствуйте! Норма рарр и ХГЧ при проведении первого скрининга от 0,5 до 2,0, рарр незначительно снижен,но изолировано этот показатель клинического значения не имеет, риски оценивают в совокупности. На основании данных анамнеза, УЗИ,анализа крови риски хросомных аномалий выссчитаны как низкие, так как цифры более чем 1/1000, в такой ситуации дополнительная диагностика не требуется, скрининг пройден успешно, УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Обращаем внимание на цифры биохимический риск + nt, и риск трисомии 18, 13. Возрастной риск риск основанный только на возрасте, биохимический риск (двойной тест) оценен только по результатам рарр и ХГЧ, нам нужен оценка комбинированного риска, низкий, по этому дообследование не требуется. Лёгкой беременности!
Бпр 92 в 35недель
1 ответЗдравствуйте!Меня зовут Ольга , продиваю в г.Домодедово ,беременность у меня третья.Стпвят по УЗИ большую голову последний раз в35нед бпр 92 Сейчас ровно 37 нед .Ходила сегодня к своему врачу гинекологу ,она прощупала голову плода руками и сказала действительно голова большая...
Здравствуйте Ольга! Сделайте фетометрию плода по УЗИ, а также УЗИ лона. Если вес ребенка более 4500 г или есть признаки симфизита, которые Вам установит, либо опровергнет травматолог после УЗИ лона, то тогда у Вас будут показания для проведения родоразрешения путём операции кесарево сечение. Здоровья Вам и вашему малыщу!
Фетометрия
18 ответовЗдравствуйте. 1 скрининг 12+6: твп 2,8; ктр 65; чсс 168; носовая + 2 узи: 13+6; твп 2,7; ктр 80,6; бпр 25,5; лзр 32,9; ог 94,6 2 скрининг: бпр 50; лзр 65,3; Ог 181,9; цефалический индекс 76%; мозжечок 22,2; цистерна 4; интраорбитальный 12,1; ож 159,1; длина бедра 33,6; длина...
Здравствуйте! Формирующийся крупный плод можно предварительно предположить со срока 35+ недель
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг,результаты
6 ответовБыл скрининг на 13 неделе,нашли трикуспидальную регургитацию и поставили риск 21 трисомии 1:356 Далее направили к генетику Был второй скрининг на 19 неделе,ругергитацию не нашли,сердце 4-х камерное закрытое,генетик сказал с ребенком все хорошо и отправил домой.сейчас у меня...
Можете прикрепить, потом напишите
Скрининг 1 триместр
6 ответовЗдравствуйте, сделала 1 скрининг, по УЗИ 14 недель. КТР 82 мм, БПР 27 мм, ОГ 92 мм ОЖ 76, бедро 13 мм, ЧСС 152 Анатомия плода все в норме, ТВП 1,6 мм, кости носа 3,2 Кровоток в венозном протоке норма, ПИ 0,98 Пуповина без особенностей. ПИ в маточных артериях справа 1,7,...
Здравствуйте! Риски по хромосомной патологии плода у вас низкие, дополнительное исследование, консультация генетика не нужна. Далее будет 2 скрининг с 19 по 22 неделю, где очень подробно осматривают плода, все структуры и оценивают маркеры хромосомных аномалий. По данному скринингу оцениваются не только риска для плода, но и возможные осложнения беременности для матери. У вас повышен риск замедления роста плода - но как показывает практика, данные эти не сходятся с действительностью. Однако, учитывая этот момент - я вам рекомендую в течение беременности контролировать АД, записывать его, при повышении принимать необходимые препараты для его снижения, а также обязательно выполнить узи в конце второго триместра в 26/27 недель и в 30-32 недели с целью оценки темпов роста плода. Сейчас третий скрининг отменен, но вам лучше это выполнить. По поводу самопроизвольных родов до 34 недель - тоже скрининг себя не оправдал, не смотрите на эти показатели.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте. Прошла первый скрининг. Расшифруйте мне пожалуйста результаты анализов.
Здравствуйте, по результатам узи не выявлено маркеров хромосомной патологии. Толщина воротникового пространства не увеличена, кости носа определяются. По результатам расчета рисков у одного плода все риски хромосомных патологий низкие, у второго плода отмечается повышенный риск трисомии 21 хромосомы и пограничный риск в 18 хромосоме. При подобных рисках обычно рекомендуется консультация генетика и решается вопрос об инвазивной диагностики. Повышенный риск не означает наличие патологии, но рекомендуется дообследование.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининг
8 ответовПомогите разобраться с значениями крови , скрининг и анализ прикрепляю
Отдельно показатели не оцениваются , при проведении исследования проводится комплексная оценка и определяются возможные риски , все у вас в порядке , не переживайте.
Цервикальный скрининг
9 ответовЗдравствуйте, сделали цервикальный скрининг(жц-квант21-колич.) результаты выявили 31 генотип впч-6.3 клеток, все остальное в норме. Кольпоскопия хорошая без патологии, мазок на онкоцитологию был плоховат(эпителий влагалища 17-20в п.з.)поэтому отправляли на кольпоскопию, а...
С наличием ВПЧ в организме вы можете спокойно беременеть и рожать здоровых детей. Никакое лечение не требуется, для ребенка ВПЧ не представляет никакой опасности. Крайне РЕДКО инфицирование в родах может приводить к развитию рецидивирующего респираторного папилломатоза, частота которого составляет 1,7–2,6 на 100 000 детей и 1 на 1500 родов среди женщин с ВПЧ-инфекциями.
Первый скрининг
45 ответовЗдравствуйте, в 1 триместре делала скрининг . Сказали все хорошо. Только ПЭ. Сейчас сижу в группе мамомочек , у кого тоже пришел хороший скрининг их почему-то отправляют еще сделать НИПТ . Я вот переживаю , может мне тоже надо было сделать? Не кто не куда больше не отправил
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Есть высокие риски преэклампсии (повышение ад более 140/90 мм рт ст+ белок в моче более 0,3 г/л, развивается после 20 недель). И в таком случае беременной рекомендовано с профилактической целью прием Кардиомагнила 150 мг в сутки+ препарат кальция 1 грамм в сутки. На НИПТ отправляют женщину в том случае, если риски хромосомных аномалий средние, то есть находятся в диапазоне 1:100-1:1000. Учитывая результат биохимического скрининга и УЗИ, показаний для НИПТ действительно нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
6 ответовЗдравствуйте. Беременность 13 недель 4 дня. Вчера делали первый скрининг, показали малыша на экране, больше ничего не сказали. Хочу завтра ещё раз сделать УЗИ-скрининг в платной клинике, чтобы и на вопросы ответили и фотографии дали.... Не опасно ли для плода так часто его...
Здравствуйте, нет, узи метод безопасен для малыша. Но он еще совсем малыш, лучше сделайте узи в недель 17, уже можно будет и пол определить и фотографии сделаете