Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гематолог назначил Клексан колоть. 3 месяца. Срок беременности 34 недели. Не хочу колоть Клексан!! Что делать. Диагноз тромбофилия низкого риска. Возраст 37 лет. Беременность первая. Естественная. Абортов выкидыша тоже никогда не было! Можно ли отказаться от уколов?
Ольга, здравствуйте. Показания к клексану при беременности определяются по сочетанию факторов риска тромбозов: - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание. По описанию ситуации вижу возраст более 35 лет. Есть ли ещё что-то из перечисленного? Какая именно тромбофилия установлена?
Эстрогенный тип мазка
4 ответаЗдравствуйте. Была на ежегодном осмотре у гинеколога. Мне 36 лет, цикл регулярный 27-29 дней. Осмотр, узи и цервикальный скрининг. Осмотр и узи всё хорошо, показало раннюю овуляцию, была на 7ой день. Врач сказала, что день на 11 будет овуляция. ВПЧ пришёл отрицательный по 21...
Здравствуйте, если по УЗИ у вас были признаки ранней овуляции, то в мазке можно увидеть изменения связаные с повышенном количеством эстрогенов(так как в момент овуляции эстрогены повышаются). В этом случае эстрогенный тип мазка является нормой. Метаплазированый эпителией это те клетки которые представляют наибольший интерес в оценки мазка на онкоцитологию! Они встречаются в норме, это переходные клетки между одним типом эпителия в другой. По результатам мазка: атипии, признаков злокачественного процесса не выявлено. Заключение NILM указывает на отсутствие проблем с шейкой матки.
Впч 18 тип
2 ответаЗдравствуйте, сдала анализы, чтобы проверить сдоровье(так как цикл постоянно сбивался) взяли мазки оказалось впч 18 тип обнаружен. Месяц пила изопринозин, но показатели стали выше спустя месяц. Сдала онкоцитологию там обнаружили:(клетки плоского эпителия с атипией неясного...
Здравствуйте! К сожалению, не существует лечения от ВПЧ. В таких случаях обычно рекомендуют расширенную кольпоскопию-это когда шейку окрашивают растворами и осматривают под увеличением и биопсию, так как 18 тип ВПЧ, является наиболее агрессивным типом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Герпес 6 тип
4 ответаОбнаружена в слюне ДНК герпеса тип 6 .Кол-во 6 100 копий/мл Беспокоит темп.37-37,4 в течение более года,слабость,нарушение сна. Есть два пятна коричн.на спине Подскажите,пожалуйста,лечение. Опасно ли это. др.вирусы гераеса в слюне не обнаружены
Здравствуйте! Это низкий уровень, вероятнее всего просто носительство, не требует лечения. Стоит сделать полный клинический анализ крови, АЛТ, срб, асло
Впч 56 тип
1 ответЗдравствуйте, пришли результаты теста на на ВПЧ. Обнаружен ВПЧ 56 <1.0×10^3, подскажите, это много? Никаких проявлений в виде папиллом нет. Насколько опасен этот тип и есть ли смысл проводить терапию? Знаю, что не лечится и может уйти самостоятельно.
Добрый день! Ничего делать не надо, только динамическое наблюдение
Диабет 1 тип
1 ответЗдравствуйте, сыну(11лет)стало плохо. Вызвала скорую. Повышен сахар в крови, в моче ацетон. В больнице вывели, стало лучше. Поставили диагноз диабет 1 тип. Всю жизнь колоть инсулин. Может быть такое, что это временный скачок? Или, вообще, диагноз поставлен неверно?
Здравствуйте, Ольга! Обычно СД1 у детей именно так и манифестирует, как вы описали. Если гликированный гемоглобин высокий, то скорее всего диагноз верный
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тип родинки
9 ответовДобрый вечер. Подскажите пож-та у мужа на спине родинка. Смущает, что родинка бордового цвета, вокруг как бы небольшое покраснение. Жалоб у мужа нет, она уже долго такая и не беспокоит. Хотелось бы узнать, как наблюдать такой тип родинки и нужно ли проходить какие-нибудь...
Здравствуйте! Образование выглядит доброкачествнным. Похоже на гемангиому. Точнее можно увидеть через дерматоскоп.
Эстрогенный тип мазка цитология
5 ответовЗдравствуйте! Расшифруйте, пожалуйста, что означает эстрогенный тип мазка? Что-то следует предпринять: дообследование, лечение? 39 лет, кормлю грудью, роды апрель 2024, есть миома матки.
Алиса, здравствуйте Результат анализа в пределах нормы. Эстрогенный тип мазка - это вариант для репродуктивного периода NILM - такой результат говорит о том, что атипичных клеток; то есть ‘плохих’ клеток не обнаружено. Все отлично! Не переживайте!
Беременность и тромбофилия
5 ответовЗдравствуйте! Беременна, 10 недель. Беременность естественная. В анамнезе подтвержденная тромбофилия. Прикрепляю анализы. Было 4 беременности. 1-роды в срок, 2-3 - замершие до 7 недель(около 3 лет назад) 4-сейчас. Гинеколог сказала сдать на АФС. Анализы я сдала, но...
Добрый день ! По результатам генетических исследований у Вас не выявлено значимой тромбофилии , так как имеют важны только два : FII и FV Остальные встречаются до 80% случаев АФС маркеры надо было сдать до беременности, так как результаты будут искажены на фоне уже наступившей беременности Наследственность по тромбозам оценивается по родственникам первой линии родства ( родители и родные братья сестры) На данный момент курите ? Варикоз подтвержден на УЗИ ? Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическая тромбофилия
4 ответаДобрый день! Беременность почти 17 недель. Анализы на коагулограммы и д-димер в 9 недель хорошие, проблем со свертываемостью никогда не было, 25 лет. Узнала, что у моей мамы генетическая тромбофилия, о которой она узнала в 40 лет после приема недопустимых для нее препаратов....
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов и не требуют специального лечения или профилактики.