Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Шинца
8 ответовЗдравствуйте. У ребёнка 9 лет болезнь Шинца пяточной области подскажите правильное лечение ? Назначили лечение : Физио, Траумель гель,Нурофен, Димексид+новокаин. Заранее благодарю
Здравствуйте. Желательно увидеть фото рентгенограмм чтобы понять стадию процесса. Болезнь Шинца относится к остеохондропатиям. Остеохондропатии – группа длительно текущих заболеваний, в основе которых лежит нарушение питания костной ткани из-за перегрузки. Остеохондропатии развиваются чаще у детей-спортсменов и поражают кости нижних конечностей. Более 98% обходится без операции, удается купировать симптомы, но примерно в 50% случаев приходится отказаться или сменить вид спорта. В таких случаях обычно рекомендуют: - Индивидуальные орт стельки. Рекомендую Форм Тотикс. - Ограничить бег, ходьбу, занятия в спортивных секциях на 3 недели. - Нурофен детский при выраженных обострениях 5 дней. - Диклак гель 2р в день (можно с 6-ти лет) 2 недели, потом Траумель гель. - Фонофорез с гидрокортизоном на пятки по 10 процедур. - СМТ по расслабляющей методике методике на голени и стопы по 10 процедур. - Парафиноозокерит на голени и стопы по 10 процедур в период ремиссии. - Электрофорез с эуфилином и кальцием на пятки № 10. - СаД3 в возрастной дозировке. - Контрольная рентгенография и осмотр ортопеда через 6 мес. Процедуры делать по очереди, не более 2-х в день. Если рецидивы боли после возобновления спорта будут продолжаться, то от спорта придётся отказаться. Прогнозы будут возможны после просмотра рентгенограмм. П.С. Димексид лучше в 9 лет не использовать.
Здраствуйте, у меня 24 недели беременности, я была на узи в 20 недель и мне поставили диагноз атрезия 12 перстной кишки у плода, и назначили мне процедуру инвазивная пренатальная диагностика, какое отношения к этому диагнозу имеет эта процедура? И что она может сказать про...
Здравствуйте. Атрезия 12-перстной кишки у плода-это врожденный порок развития. бывает сочетанные пороки развития и вероятно с этой целью Вам предложили инвазивную процедуру кордоцентез для диагностики генетических заболеваний. Атрезия 12-перстной кишки благоприятное течение, на современном этапе проводится оперативное лечение в течение первых 2 суток жизни новорожденного.
Болезнь лайма
6 ответовУкусил клещ 1 января ребенка 10 лет, место укуса начало меняться. Сдали анализы, поставили диагноз болезнь Лайма. Симптомы тошнота, головокружение, боль в коленях
Здравствуйте! По предоставленной информации имеются данные за ранее перенесённый боррелиоз , очем говорят положительные IgG , к боррелиозу . По описанию у ребенка имеються клинические данные за обострение процесса В аналогичных ситуациях в рекомендациях рекомендуют начать прием Амоксициллин 50 мг на 1 кг веса, это суточная потребность ее делят на 3 приема курс приема 21 дней + на это время пробиотики в возрастной дозировке.Продолжайте следить за самочувствием ребёнка, при его ухудшении понадобится очная консультация педиатра для осмотра и при нео коррекции лечения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь кишечника
12 ответовБолит живот в области подвздошной кишки (выше пупка) и в нижнем правом отделе живота. Во время обострения болит весь день и даже ночью. период обострения иногда длится до двух месяцев, при этом - температура 37, 5. Сначала сопровождалось поносами, а сейчас запоры. Во время...
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста обследования.
Болезнь Бехтерова
10 ответовЗдравствуйте! 3 года назад поставили болезнь Бехтерова. Анализ HLA-B27 положительный.АССП 8(сдавала тогда 2-3 года назад) МРТ делала 3 года назад,заключение: МР-картине правосторонний сакроилент в стадии обострения. Сделала рентген сегодня, заключение: Рентгенологические...
Нимесулид 100 мг -это недостаточная дозировка. Принимать желательно 200 мг/сут. При отсутствии эффекта от нимесулида в этой дозировке в течение 2-х недель-менять препарат на другую группу,например эторикоксиб 90 мг/сут,либо напроксен 550 мг 2 раза/сут. ЛФК ежедневно должно быть. При отсутствии эффективности от двух последовательно назначенных нпвс в полных дозировках в течение месяца и высокой активности заболевания рассматривают вопрос о назначении гибп
Болезнь Гиршпрунга
7 ответовУтром 22 сентября, при переодевании дочки ( на тот момент ей 28 дней) она плакала, и в один помет как-то резко выгнулась, и из рта пошло что-то белое (это было всё ДО кормления, а не после) мы испугались что это какая-то пена, и это приступ. Вызвали скорую. Нас увезли в...
Показаний для смены смеси нет по описанию, если на предыдущей смеси у малыша был мягкий стул, лучше вернуться. Кал плотный, естественно, малышу гораздо сложнее будет опоржняться. Конечно, не буду спорить с хирургами, нужно наблюдение, повторное обследование, по вообще стул на ив может отсутствовать до 5 дней, если кал мягкий, это норма. Ребенок еще не умеет эффективно тужиться, только учится координировать работу мышц брюшного пресса и тазового дна. Поэтому перед тем, как сходить в туалет или выпустить газики, малыш тужится, кричит, краснеет. Дисхезия может наблюдаться вплоть до 9 месяцев. Облегчать состояние, при этом не вмешиваясь активно в процесс опорожнения можно, практикуя позу высаживания, хорошо помогает в отхождении газов. Делайте массаж животика по часовой стрелке несколько раз в день. На животик выкладываем перед каждым кормлением, чтобы «спустить» лишний воздух и не провоцировать повышенное газообразование.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь молочных желез
10 ответовЗдравствуйте!Мне поставили клинический диагноз фиброзно-кистозная болезнь болезнь молочных желез,локализованная форма справа? Мне 58 лет,не рожала,климакс уже 8 лет,в 1986 была внематочная беременность,у меня к вам вопрос,насколько опасен такой диагноз,как жить с такой...
Здравствуйте. Прикрепите результаты маммографии и УЗИ молочных желез, на основании которых поставили диагноз.
Здравствуйте! Моей бабушке 77 лет. Сдала крови и анализ показал 1200 тромбоцитов. Поставили диагноз хроническая миелопролиферативная болезнь,Calr+ Из лечения назначили гидроксикарбамид 500мг/сут и кардиомагнил75 МГУ/сут Подскажите настолько опасна данная болезнь и эффективно...
Здравствуйте, Виктория, это хроническое заболевание крови, к сожалению не излечимое, лечение назначено верно, прием гидрокарбамида позволить снижению показателей крови до нормальных или субнормальных значений, кардиомагнил необходим для профилактики тромбоэмболических осложнений
Армянская болезнь
9 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста , если у папы была армянская болезнь в гомозиготном состоянии Мама здорова Есть вероятность что сын здоров , ему 23 года , симптомов нет
Здравствуйте! Вы имеете ввиду периодическую болезнь ( семейную средиземноморскую лихорадку)? Если да,то ребенок может унаследовать данное заболевание в случае,когда болен отец ,а мать является носителем заболевания. В таком случае риск заболевания 50%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Бехтерева
1 ответБолезнь Бехтерева. Дегенератив но-дистрофические изменения, нарушение статики шейного отдела позвоночника. Дорзальный диско- остеофитный комплекс С3- С4. Спондилоартроз.Ункоартроз на уровнеС3- С4. Денегеративный спинальный стеноз.
Здравствуйте. В чем вопрос?