Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошла 1 скриниг 10 марта. Последние месячные были 14 декабря, а по тесту овуляции, овуляция была ранняя, 22 декабря.Проходила скрининг по направлению от ЖК, сделали УЗИ и взяли кровь, кровь сказали передадут потом гинекологу в ЖК, на гос услуги не придут...
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, смотрим только результат в совокупности, для этого нужно видеть расчёты рисков хромосомной патологии и акушерских осложнений, Как только они будут готовы прикрепите пожалуйста к вопросу
Добрый день.
31 год.
Пришли результаты скрининга УЗИ и кровь. Последняя менструация 14.01.2024
По УЗИ все в норме.
Показатели срок 12 нед 1 день
ЧСС 165 уд/мин
КТР 69.0 мм
БПР 2.18 см
ОГ 8.02 см
ТВП 1.97
Но меня смущают показатели биохимии: PAPP-A 0.356 MoM и b-ХГЧ 0.500...
Здравствуйте.
Исходя из результатов первого скрининга риск хромосомной патологии у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Помогите, пожалуйста, с расшифровкой результатов 1 скрининга, назначили доп. консультацию врача, приём только через несколько дней, не могу уже ждать, переживаю.
Срок 12нед+1
Чсс плода 153
ТВП 1.6
КТР 55,8
БПР 20,3
Кость носа - определяется
Субъединица...
Добрый день.
Риски хромосомных аномалий - предельно низкие.
А вот риски преэклампсии и рождения маловесного плода - высокие.
Для того, чтобы снизить их примерно вдвое, можно принимать кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели беременности.
Добрый день,прошу расшифровать скрининг, вижу что повышен ХГЧ, опасно ли это? Очень переживаю, по узи все было в норме
27 лет первая беременность
Срок 13.1 по узи
Ктр 69
Твп 2,3
Носовая кость визуализируется
Хгч 97,90 ME/n/ 2,918 MoM (повышен)
papp-a 8,960 ME, 2.941 Mom...
Здравствуйте! По представленным результатам биохимического скрининга в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Волноваться не стоит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.В 12.недель ТВП 2.1. PAPP 0,4 mom, хгч 0.91 mom. Сказали пересдать узи. В 13 недель ТВП 3.0, через полтора часа переделала узи в другом месте, ТВП 2.4. Врач сказал все хорошо. В ЖК отправляют на прокол. Что делать? Неужели все так плохо?
ЧСС плода162 уд./МИН
обычная маточная беременность - Сердечная деятельность пра спредетется
Копчико-теменной размер (КТР)
65,0 мм
Толщина воротникового пространства (ТВП)
1,70 мм
Кость носа: определяется;
Биохимия материнской сыворотки:
Проба 390509240068 ; дата забора...
Добрый день.
Однако, результаты скрининга неплохие. Риск хромосомных аномалий - низкий. Высок только риск задержки роста плода.
Чтобы его снизить, вам предложат принимать кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели.
Добрый день.подскажите пожалуйста ВХгч 1.5102 МоМ PAPP 5.79 медиана 1.67 а PAPP 3.46 MoM о чем это говорит?Есть ли повод переживать ? По узи сказали все хорошо. Риски почемуто не посчитали узнала что такое рассчитывают из интернета.сейчас уже 13 неделя что делать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
По результатам первого скрининга (13,1 недель) получили следующее:
бета-ХГЧ - 11,3 МЕ/л
PAPP-A - 3,130 МЕ/л
Толщина Воротникового Пространства - 1,9 мм
Носовая Кость - визуализируется.
Отправили к генетику через неделю. Успокоиться не могу, страшно, непонятно....