Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 21 неделя
6 ответовДобрый вечер! Первая беременность, естественным путем. Срок 21 неделя, первый скрининг без нареканий. Второй скрининг состоится в эту пятницу. Сердцебиение в норме, но шевелений так и не чувствую…стоит ли переживать? Прикладываю узи свежее, не в рамках второго скрининга.
Добрый день. Начало ощущения шевелений достаточно индивидуально. При первой беременности считают, что «в среднем» это 22 недели, беременности, при повторной беременности - 20 недель. Но все индивидуально, некоторые и до родов не чувствуют, а многие говорят, что ощущают и в 15-16 недель, и опровергнуть их нет возможности. Если при узи все в порядке - значит, все в порядке.
Твп
1 ответДелала первый скрининг в 12 недель, поставили диагноз кистозная гигрома шеи плода, твп 12мм...если ли шансы что родится здоровый малыш, и первый скрининг может ли быть верным 100%? Или стоит ещё сходить и сделать в другом месте узи?
Елена, здравствуйте! Конечно проведите ещё одно УЗИ ( обязательно у специально обученного специалиста) и с результатами обратитесь к генетику. ТВП не должно быть более 2.5 мм
Короткая шейка матки
1 ответЗдравствуйте, была на приёме в жк сказала короткая шейка матки назначила утрожестан 200. Первый скрининг шейка матки 37мм, второй скрининг 21н.3д. Шейка матки 31мм. Стоит ли принимать утрожестан, опасаюсь его принимать. Если действительно короткая может лучше поставить...
Здравствуйте, Екатерина. Критерием ИЦН (истмико-цервикальной недостаточности, то есть патологического укорочения шейки матки) является укорочение ее менее 25 мм и/или его расширение на всем (!) протяжении более 10 мм. Ни того, ни другого в данном случае не наблюдается. У нас принято несколько «переживательно» относиться к шейке и ставить ИЦН иногда там, где его объективно не наблюдается. «Тенденции к ИЦН» на сегодняшний день тоже как таковой доказанной не существует, с такой длиной шейки можно прекрасно проходить всю беременность, нет корреляции с непременным ее дальнейшим укорочением. «Порог отсечки», ниже которого действительно существуют риски преждевременных родов — это длина шейки именно 25 мм и менее. Только это значение по результатам больших исследований коррелировало с риском преждевременных родов. При том, что укорачиваться в пределах нормальных значений (более 25 мм) шейка может и будет с увеличением срока у любой здоровой беременной женщины, такова ее физиология, сам по себе этот факт не страшен. Ни прогестерон, ни пессарий в таком случае не рекомендуются.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск синдрома Дауна
20 ответов42 года, беременность вторая, срок 12 недель и 1 день, по расчёту скрининг свободный бетта хгч 1.06 мом, papp-a 0.31 мом, твп 1.11 мом, риск синдрома Дауна высокий и возрастной высокий, более расширенный скрининг будет готов в понедельник
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, если при расчёте рисков есть высокий риск хромосомной патологии, то в этом случае рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Какой пол?
6 ответовКакой пол? Все ли хорошо. ? Первыый скрининг?????????????????????????????????????????????????????????
Добрый день! Прикрепите фото и результат узи
Расшифровка скрининга
4 ответаДоброго дня , прошу расшифровать скрининг 1 триместра
Здравствуйте По первому биохимическому скринингу все риски низкие Хромосомных аномалий нет . Малыш растёт здоровенький Поводов для переживаний нет Принимайте поливитамины . Больше отдыхайте , кушайте хорошо .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг. Все ли хорошо? Расшифруйте, пожалуйста
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Расшифровка 1-го Скрининга
10 ответовДобрый день. Помогите пожалуйста, расшифровать Скрининг # 1.
Да, вижу, удлиниться шейка не могла, вероятно в первый раз на корректно измеряли, но риск на преждевременные роды высчитан, поэтому принимать Утрожестан 200 мг на ночь до 34 недель беременности. Завтра 2 скрининг? Попросите измерить шейку вагинально. Плацента поднимется с ростом матки, вероятно завтра на скрининге уже увидят в норме. Аспирин для профилактики преэклампсии эффективен, если начинать до 16 недель беременности, сейчас начинать смысла нет, вероятно доктор посчитал низкий риск так как цифра выше чем 1/100, ничего критичного, но обязательно контролировать артериальное давление, сдавать анализ мочи к каждой явке. После 22 недель можно купить тест полоски на определение белка в моче, и проводить дома самостоятельно еженедельно. Малыш генетически здоров, риск преждевременных родов профилактируете. Все хорошо протекает. Пишите завтра по результатам скрининга.
Определение пола по фото узи
5 ответовПрошла второй скрининг сегодня, подскажите пол ребёночка
Здравствуйте, Эдуард. По единичным снимкам это сделать достаточно затруднительно, а достоверно — и вовсе невозможно, ибо для хорошей визуализации требуется как минимум видеопетля и чуть более «прицельные» статичные кадры.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
8 ответовДобрый день!Помогите расшифровать скрининг 1 триместра
Нет , сказать , что у вас 100% ребенок с хромосомной патологией ни в коем случае нельзя. Нужно дополнительное обследование. Это может быть индивидуальный показатель , так как все остальные критерии отрицательные. Вам просто нужно дообследование. Генетик растолкует вам подробнее , предложит все варианты возможные, расскажет о плюсах и минусах каждого .