Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться в скрининге 1
9 ответовРасшифруйте скрининг, нужен подробный ответ. Кровь
Здравствуйте! По скринингу 1ого триместра у плода низкие риски хромосомных аномалий. Но у вас есть высокие риски по развитию Преэклампсии - всё, что выше 1: 100 (1: 98, 1:97 и пр) считается высоким риском. Обычно в таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила 150 мг в сутки до родов Преэклампсия - это осложнение беременности, которое проявляется повышение АД, отеками и наличием белка в моче
Расшифровка первого скрининга
5 ответовПомогите расшифровать первый скрининг, очень волнуюсь
Таисия, здравствуйте! Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Единственное, риски развития поздней преэклампсии высокие, конечно. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Что такое пивп?
3 ответаЗдравствуйте. Месяц назад проходила первый скрининг по беременности. Ктр 62 Твп 2.39 Носовая кость визуализируется ПИВП 0.87 Что это такое? По крови все риски низкие. На второй скрининг только через 3 недели. Возраст: 24 Хронические болезни: Аутоимунный териодит
Риски хром патологии низкие. Акушерский риск так же низкий. Узи в норме
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По 1 скринингу повышение ТВП. 2.5 мм узи 12 недель 1 день Промежуточное узи 16 недель - все хорошо. 2 скрининг-дефект межмебранозной перегородки.1.5 мм То есть нет даже дефекта, самой межжелудочковой перегородки Генетик направляет на прокол
Да, на 95% все отлично
Твп
1 ответДелала первый скрининг в 12 недель, поставили диагноз кистозная гигрома шеи плода, твп 12мм...если ли шансы что родится здоровый малыш, и первый скрининг может ли быть верным 100%? Или стоит ещё сходить и сделать в другом месте узи?
Елена, здравствуйте! Конечно проведите ещё одно УЗИ ( обязательно у специально обученного специалиста) и с результатами обратитесь к генетику. ТВП не должно быть более 2.5 мм
Беременность 21 неделя
6 ответовДобрый вечер! Первая беременность, естественным путем. Срок 21 неделя, первый скрининг без нареканий. Второй скрининг состоится в эту пятницу. Сердцебиение в норме, но шевелений так и не чувствую…стоит ли переживать? Прикладываю узи свежее, не в рамках второго скрининга.
Добрый день. Начало ощущения шевелений достаточно индивидуально. При первой беременности считают, что «в среднем» это 22 недели, беременности, при повторной беременности - 20 недель. Но все индивидуально, некоторые и до родов не чувствуют, а многие говорят, что ощущают и в 15-16 недель, и опровергнуть их нет возможности. Если при узи все в порядке - значит, все в порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Короткая шейка матки
1 ответЗдравствуйте, была на приёме в жк сказала короткая шейка матки назначила утрожестан 200. Первый скрининг шейка матки 37мм, второй скрининг 21н.3д. Шейка матки 31мм. Стоит ли принимать утрожестан, опасаюсь его принимать. Если действительно короткая может лучше поставить...
Здравствуйте, Екатерина. Критерием ИЦН (истмико-цервикальной недостаточности, то есть патологического укорочения шейки матки) является укорочение ее менее 25 мм и/или его расширение на всем (!) протяжении более 10 мм. Ни того, ни другого в данном случае не наблюдается. У нас принято несколько «переживательно» относиться к шейке и ставить ИЦН иногда там, где его объективно не наблюдается. «Тенденции к ИЦН» на сегодняшний день тоже как таковой доказанной не существует, с такой длиной шейки можно прекрасно проходить всю беременность, нет корреляции с непременным ее дальнейшим укорочением. «Порог отсечки», ниже которого действительно существуют риски преждевременных родов — это длина шейки именно 25 мм и менее. Только это значение по результатам больших исследований коррелировало с риском преждевременных родов. При том, что укорачиваться в пределах нормальных значений (более 25 мм) шейка может и будет с увеличением срока у любой здоровой беременной женщины, такова ее физиология, сам по себе этот факт не страшен. Ни прогестерон, ни пессарий в таком случае не рекомендуются.
Высокий риск синдрома Дауна
20 ответов42 года, беременность вторая, срок 12 недель и 1 день, по расчёту скрининг свободный бетта хгч 1.06 мом, papp-a 0.31 мом, твп 1.11 мом, риск синдрома Дауна высокий и возрастной высокий, более расширенный скрининг будет готов в понедельник
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, если при расчёте рисков есть высокий риск хромосомной патологии, то в этом случае рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Первый скрининг. Все ли хорошо? Расшифруйте, пожалуйста
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
8 ответовДобрый день!Помогите расшифровать скрининг 1 триместра
Нет , сказать , что у вас 100% ребенок с хромосомной патологией ни в коем случае нельзя. Нужно дополнительное обследование. Это может быть индивидуальный показатель , так как все остальные критерии отрицательные. Вам просто нужно дообследование. Генетик растолкует вам подробнее , предложит все варианты возможные, расскажет о плюсах и минусах каждого .