Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По описанию МРТ патологии не описано, главное исключаем острые нарушения мозгового кровообращения, объемные образования, демиеленизирующий процесс
Кисты чаще всего врожденные , бессимптомные;опасности нет в таких случаях
Здравствуйте!
По результатам МРТ есть воспалительный процесс в пазухах-синусит, киста пазухи-нужна консультация лор-врача.
По поводу платибазии и импрессии-врожденные особенности строения.
По сосудам тоже врожденные особенности строения, критичного ничего нет. Что беспокоит?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Диагноз атрофический гастрит.
В биопсии от 27.03.2025 пишут - тонкокишечная метаплазия,
в биопсии от 11.07.2025 пишут - метаплазия не определяется.
Вопрос:
1. Хочу сделать еще раз ФГДС с биопсией. Стоит ли?
2. Хочу поехать в Китай на обследование и лечение....
Здравствуйте. По описанию разница между биопсиями чаще бывает связана с тем, что атрофия и изменения слизистой распределяются очагово. Один фрагмент может содержать участок метаплазии, а соседний уже нет и это считается обычной особенностью хронического гастрита после эрадикации хеликобактера. Когда повторная биопсия показывает слабую атрофию без активности и без метаплазии, это обычно говорит о более спокойном течении процесса. При стабильном самочувствии и отсутствии тревожных признаков контроль ФГДС проводят раз в год, так как более частое выполнение не меняет тактику.
Поездка в другую страну в такой ситуации обычно не дает преимуществ, потому что методы оценки атрофии и метаплазии во всем мире одинаковые, а лечение направлено на контроль симптомов и наблюдение. Повторная биопсия раньше года может быть оправдана только при усилении жалоб или появлении новых симптомов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Все фракции пролактина в норме, данных за пролактиному нет. Что-то беспокоит? Прикрепите заключение МРТ гипофиза. ТТГ в норме, функция щитовидной железы не нарушена. Незначительное повышение гемоглобина и гематокрита скорее всего обусловлено недостаточным питьевым режимом.
Здравствуйте. По спермограмме снижено количество сперматозоидов с нормальной морфологией всего - 3 %. Есть риск замершей беременности. Поэтому Вам необходимо выявить причины таких показателей спермограммы. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения, можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы.
Пройдите обследование у уролога. Оно включает в себя:
1. Мазок на флору из уретры
2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам
3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи
4. Ректальный осмотр простаты
5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс
6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле). При обнаружении варикоцеле нужно будет выполнить операцию по удалению расширенных вен, благодаря чему нормализуется ток крови, что будет способствовать поддержанию нормальной температуры мошонки и тем самым восстановится сперматогенез в течении нескольких месяцев после операции. Через 3 месяца после операции нужно будет выполнить контрольную спермограмму.
7. Тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов). Выполнить НВА – тест.
Чтобы делать окончательные выводы по спермограмме, необходимо выполнить две спермограммы с интервалом не меньше 14 дней. Также сдать МАР - тест.
Александра, здравствуйте.
Анализы пока не прикрепились.
Расскажите, пожалуйста, чуть подробнее: в настоящий момент тоже есть беременность, или только планируется? Предыдущие 4 беременности — в какой последовательности были успешные и замершие? На каком сроке замирали беременности?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
В общем анализе крови без значимых изменений.
Нарушения углеводного обмена нет ( глюкоза, гликированный гемоглобин в норме).
Кальциево-фосфор обмен не нарушен (паратгормон , кальций, фосфор в норме)
Но присутствует недостаточность витамина Д. В таких случаях рекомендуется насыщающая доза колекальциферола 200 000 МЕ в течение 4 недель (по 7 000 МЕ (вигантол/аквадетрим 14 капель) 1 раз в сутки, предпочтительно во время завтрака - 4 недели).
Затем стоит принимать поддерживающую дозу витамина Д по 2000МЕ ежедневно.
Функция щитовидной железы в норме.
Биохимия крови без изменений кроме: мочевая кислота повышена незначительно - стоит обратить внимание на питание (убрать переработанные продукты, жирное мясо, субпродукты, колбасы, копчености, соления , пиво и тд).
В биохимии крови присутствует дислипидемия - при впервые выявленной ситуации обычно рекомендуется диетотерапия, прием омега 3 1000 мг в день длительного. Также стоит проверить УЗДГ сосудов шеи, ЭхоКГ – при наличии патологии необходима консультация кардиолога для определения дальнейшей тактики лечения.
Есть данные за латентный дефицит железа (ферритин ниже нормы при нормальном гемоглобине)
Рекомендуется в таких случаях прием препаратов железа (например, тардиферон,сорбифер или ферретаб (железо+фолиевая кислота) по 1 таб в день) в течение 2-3 месяцев , затем контроль ОАК+ферритин.
Целью лечения латентного дефицита железа является достижение цифр ферритина в диапазоне 40 – 60 нг/мл
По поводу витаминов- достоверных данных за недостаток витаминов какой либо группы нет ( вит Д в комплексе в малой дозе обычно) поэтому рекомендовать бад в таких случаях не представляется возможным.
Обычно с профилактической целью возможен прием комплекса витаминов не более 1 месяца (до 2 раз в год)