Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг по беременности , по узи все хорошо , по крови пришел вот такой результат,прикрепила . Помогите расшифровать пожалуйста, т.к. очень переживаю. Базовый Риск по синдрому дауна 1:166 ( поставили из-за возраста , мне 37 лет) , но индивидуальный...
Здравствуйте!
По рискам хромосомных патологий смотрим на индивидуальный риск, там он низкий.
Риск преэклампсии и других осложнений беременности также низкий.
Показаний для сдачи НИПТа нет.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста нужно ли делать доп проверки , Нипт или Амнио, ХГЧ 1.108МоМ, РАРР-А 0.628, 39л. Базовый риск по 21тр-1:92, инд-1:1830, по 18тр-баз 1:224, инд-1:4442 ,по 13тр-1:701баз, инд-1:14029. Преэклампсия до 37нед 1:299. до 42недели 1:38.Задержка...
Добрый день. УЗИ 19-20 недель вроде все было в норме, но вес конечно маленький. На следующих узи ножки, ручки стали становится меньше (вес все равно маленький) Последнее узи 28,5 напугало. ДБ 50, б.берц 43 !!!, ДПл 45,9, Локт 42,6 Головка и животик близко к норме. Хотя ЛЗР 97...
Здравствуйте! Как правило, вес и рост малыша зависит от того какие родители, какие они родились и какие они сейчас. Подробно изучила приложенные файлы, по ним тенденции к укорочению именно нет и в целом, малыш немного меньше всего на неделю и это стабильно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Получила результаты первого скрининга. Очередь переживаю. Вроде индивидуальные риски низкие, но вот врач сказал, что ХГЧ 2.166 МоМ. Норма же до 2. Читала что ХГЧ выше нормы может быть признаком синдрома Дауна. Переживаю. Ещё и возраст 36 лет
В прошлом году была...
Добрый день! Мне 32 года. Беременность эко криоперенос от 29 лет. Есть первый здоровый малыш 2,9 лет. Первая беременность и роды без патологий. Сейчас вторая беременность на первом скрининге написали гипоплазия нк, все остальное в норме, кровь риски по 21 хр 1:8981, остальные...
Людмила, здравствуйте
Прежде всего, мы ориентируемся на результаты биохимического скрининга. По нему все риски низкие.
Тем более, Вы сдали НИПТ - это очень высокочувствительный метод.
Признаки гипоплазии нк без высоких рисков по крови не говорят о хромосомной патологии.
Ваш малыш здоров, возможно просто его конституциональная особенность, маленький носик.
Добрый вечер! Возраст 43, беременность 16 недель. Первый скрининг показал ТВП 3,1, все остальное по УЗИ (экспертного уровня) в порядке, кровь также в норме. Риски по СД 1/142 по УЗИ (кровь сдавала в другом месте, но там все идеально). Гинеколог считает, что срочно делать...
Добрый день.
Если вы провели НИПТ, вы уже исследовали хромосомный набор плода и не нужен не только амниоцентез, но и, собственно говоря, второй скрининг (по крайней мере, биохимическая его часть).
Риски хромосомной патологии у вас исключены.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,уважаемые врачи! Хотела бы задать следующие вопросы по первому скринингу! 1) по узи нашли миому матки,(до этого каждый год делала узи-миомы никогда не было,только паравориальная киста справа у яичника)Насколько опасна,в моем случае,миома? Даст ли она осложнения...
Добрый день, Юлия! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет, как и показаний на НИПТ.
Комбинация крови,которая косвенно может указывать на синдром Дауна называется "ножницы", этого такое не наблюдается по вашим анализам.
Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Добрый день. сделала 2скрин УЗИ, врач направила к генетику, заключение увел.шейной складки , клинодактилия рук, гиперэхогенный кишечник. Сказала поставила эти диагнозы в связи с тем, что нет анализов скрин. крови ( утеряны при сдачи из-за смены врачей)
до этого все было...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Ответить на Ваш вопрос можно только посмотрев очно, лучше у врача перинатального центра! Диагнозы написаны серьёзные, размеры приложены. Переделайте цщи и генетик.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу помогите, неделя бесконечных слез, в 21 неделю сделала скрининг, по узи ДММП 2,4 мм правая дуга аорты сосудистое кольцо, сразу отправили к генетику, та говорит риск может быть синдрома Ди Джорджио, предлагают делать прокол, я на панике, делать боюсь, боюсь риска за...
Здравствуйте!
Волнения, конечно же, понятны.
В подобной ситуации все-таки следует прислушаться к рекомендациям доктора и провести кордоцентез. Кариотипирование даст полезную информацию и снимет все вопросы.
Возможно, полезной будет консультация психотерапевта или психолога, чтобы обдумать ситуацию со всех сторон и немножко успокоиться.