Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расчет рисков после 1 скрининга
7 ответовДобрый день. После 1 скрининга направляют к генетику, что не так с результатами? Какие риски? К чему готовиться?
Добрый день! У вас все в порядке, базовый риск рассчитывается в общей популяции женщин, а мы смотрим именно на ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ риск который имеет непосредственно отношение к вам. Все риски хромосомных аномалий очень низкие. Не переживайте, все хорошо. Могли бы вы приложить ещё и УЗИ, чтобы в общем оценить картину?
Анализы ребёнка в 1 год
7 ответовДобрый день. Сдавали планово анализ крови,ребёнку скоро исполнится 1 год. Посмотрите и подскажите,все ли в норме
Всё хорошо по анализу, не переживайте, отклонений нет 🙏🏻
Результаты анализа крови 1 скрининг
8 ответовРезультат крови 1 скрининга , расшифруйте пожалуйста По узи все хорошо , только шейку наблюдать (29 мм на сроке 12,2)
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Касательно длины шейки матки: норма 25 мм и более, поэтому укорочения в подобной ситуации нет, для спокойствия можно выполнить контроль в 16 недель
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга по крови
10 ответовЗдравствуйте, помогите разобраться в результатах 1 скрининга по крови. По узи сказали все хорошо, развитие идет согласно сроку
Здравствуйте! Риск трисомии по 21 паре 1:101. Высокими считаются риски 1:100;1:99;1:98 и так далее. Риск 1:101 означает, что у 1 из 101 женщины с такими же показателями скрининга родится ребенок с синдромом Дауна. В подобной ситуации риск трисомии по 21 паре очень близок к высокому, но все таки считается низким. Поэтому в подобной ситуации оправдана консультация генетика и первым делом проведение НИПТ теста (по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Обращают на себя внимание также повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче) В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуют к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки. Также после 20 нед. рекомендуют контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст) и контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок). Также по подобным результатам скрининга имеется высокий риск преждевременных родов, поэтому рекомендуют контроль длины шейки матки каждые 2 недели, а также рассмотреть вместе с врачом возможность назначения препаратов прогестерона
Узи в 1-м триместре(в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода:) Срок: 12 н. 3 дня ЧСС плода: 161 уд/мин КТР : 60 мм ТВП: 1.60 мм БПР: 18,00 мм ОГ: 73,00 мм Свободная бета-субъединица ХГЧ: 102,00 МЕ/л / 2,808 МоМ РАРР-А: 3,160 МЕ/л / 1,381 Мом Риски: Трисомия 21: 1 из...
Добрый день. исследование, которое вы проходили, называется "комбинированный скрининг". Сущность его в том, что множество показателей вводятся в специальную программу и она высчитывает вероятность того или иного осложнения ("риски"). У вас все риски крайне малы и уровень ХГЧ уже учтен при этом расчете. Отдельные показатели не рассматриваются. Все у вас хорошо.
Здравствуйте! 37 лет, третья беременность, срок 13 недель. До этого двое деток здоровые. По результатам 1 скрининга в 12 недель и 5 дней на узи не визуализировались кости носа (ниже эхогенности кожи). ТВП 1,6, КТР 58 мм, ЧСС167, остальные показатели развития и строения плода...
По биохимии риски низкие. Я в таком случае, учитывая возраст, если все будет хорошо по Узи и обойдется без амниоцентеза отправляю своих девочек на сдачу крови в 16-18 недель ( кровь 2 скрининг) и если там все риски низкие, значит все впорядке ?. Если какие-то сомнения, тогда дополнительно НИПТ. Амниоцентез проводят когда выявят проблему в ближайшее время.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребёнка желтушка нам 1 неделя. При выписке билирубин был 98%. Могу ли я кормить ребёнка если у меня 2(-) группа крови а у ребёнка 1(+)группа крови? Под лампой начали светится.
Добрый день. Можно кормить грудью.
Здравствуйте 4 года , с 50 лет Принимала Фемостон № 1 Есть ли смысл продолжать принимать гормонозаместительную терапию. Чего больше от нее - вреда или пользы? Стоит ли переходить с Вемостона № 1 на Фемостон Конти?
Здравствуйте. Лучше проконсультироваться у гинеколога, т.к. нужно понимать, какой у вас эндометрий по УЗИ, как изменилось самочувствие на препарате. Несомненно польза от препарата есть. буквально это сохранение молодости организма, профилактика остеопороза.
Задержка роста плода, 1 скрининг
6 ответовПришел анализ 1 скрининга, Анамнез 18870929938 Количество беременостей: 0; преждевременные роды в сроке 16-30 недель: 0. Вес матери: 67,4 кг; Рост: 164,0 ст. Курение при настоящей беременности: нег; Сахарный диабет: нег; Хроническая гипертензия: нет; Системная красная...
Здравствуйте! Все у вас хорошо, не переживайте! Нипт не нужен.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите расшифровать результаты крови после 1 скрининга, пожалуйста Не могу дождаться ответа своего врача.. очень переживаю Трисомия 21 - базовый риск 1 из 328- Индивидуальный риск - из 1663 Трисомия 18 - базовый риск 1 из 825 - индивидуальный риск - 1 из...
Здравствуйте, не переживайте подобный результат биохимического скрининга как правило считается хорошим, риски возможных акушерских осложнений и хромосомных аномалий низкие. Но лечащий врач может порекомендовать дообследование - НИПТ, тк результат по Трисомии 21 входит в так называемую серую зону , те в идеале мы ожидаем его увидеть более 1:2500, но данная указанная цифра в бланке обследования считается низким риском.