Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, роды были 25.09.2023, в 39.4 недели, в роддоме сделали скрининг, по нему по фку пришел повышенный результат. Норма сказали до 1.5; а у нас-1.7. Мы скрининг пересдали. У меня конечно истерика,молоко пропало. С такими показателями ФКУ возможна? Спасибо за ответы.
Здравствуйте! При фенилкетонурии этот показатель обычно от 15-20 и выше. Понимаю Вашу тревогу, но скрининг довольно часто бывает ложноположительным, поэтому и берут повторно для исключения ошибки. Нужно дождаться результата.
Добрый вечер. Длина цикла 24-27 дней, последние месячные были 20.10.23, сегодня 19.01.24 отправили на скрининг 13 недель , но по узи врач поставила 9 недель и 6 дней , и сказала переделать скрининг через 3 недели , стоит ли волноваться, по какой причине такой разрыв ?
13,6 недель беременности, загиб матки на УЗИ через живот ничего не видно, только кишки.
Вчера был 1 скрининг 40 мин врач смотрел трансавагинально.
Я очень переживаю не навредит это беременности, не опасно ли на таком сроке смотреть транвагинально?
Скрининг прикрепила,...
Делают, чтобы длину шейки матки померить , через трансабдоминально не информативно . Трансабдоминально осматривают плод, а шейку матки трансвагинальное, и на больших сроках смотрят так шейку, не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок 25 недель беременности. 39 лет. Вес 104 кг.
1 скрининг. Узи норма. А кровь плохая. Высокие риски (Скрининг прилагаю).
НИПТ норма
2 скрининг только УЗИ (делала два раза - норма).
На 16 неделе записалась на прокол в МОНИАГ, но когда приехала меня отговорили. А на 20...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добры день!
Понимаю, ситуация несколько неоднозначная.
Но риски хромосомных аномалий мы оцениваем на первом скрининге, где выявили высокий РИСК на синдром Дауна.
Был проведен дополнительно НИПТ, который более информативен (почти 99 процентов), чем обычный биохимический скрининг. Но он также показывает риски.
Самый информативный метод диагностики хромосомной аномалии плода- это инвазивное вмешательство - амниоцентез (чаще всего). Он показывает 100 процентный- результат.
Да, по УЗИ видно, что малыш развивается соответственно сроку и патологии не выявлено.
Поэтому все же рекомендовано повторно пообщаться с врачом генетиком(получить второе мнение). Чтобы не было переживаний, и была более точная картина
Добрый день, помогите пожалуйста разобрать результаты биохимического скрининга. Гинеколог настаивает на проколе, генетик внятного ответа не дал( результаты узи и крови:
02.11.2025
ПРОТОКОЛ УЛЬТРАЗВУКОВОГО ИССЛЕДОВАНИЯ БЕРЕМЕНности
І триместр
Исследование выполнено на...
Здравствуйте, данный биохимический скрининг расценивают как хороший, низкие риски хромосомной патологии у плода. Но определили риск осложнения беременности такого как преэклампсия. Преэклампсия, может развиваться после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Данное состояние может угрожать как жизни и женщины так и плода .Не факт что это состояние разовьется, но для профилактики обычно рекомендуют препараты ацетилсалециловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Также определили риск преждевременных родов , также отмечается укорочение шейки матки по узи , в таких случаях рекомендуют очную консультацию гинеколога. Решение вопроса о гормональной коррекции , и коррекции дальнейшего укорочения шейки
Здравствуйте! Первые 3 фото не прогружаются, обновите пожалуйста данные в файле.
По описанию УЗИ плода никаких отклонений и изменений не выявлено.
Оценить биохимический скрининг на данный момент не могу, жду фото
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кристина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, по представленному мазку на оценку микрофлоры влагалища ИППП не выявлено, есть условно-патогенная микрофлора влагалища, которая может в норме присутствовать у женщин, преобладает полезная микрофлора-лактобактерии. При отсутствии жалоб на зуд, жжение, неприятный запах из половых путей лечение не требуется.
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. По результату обследования которые вы прошли риски по хромосомным аномалиям у вас низкие, риски по осложнению беременности высокие (в данной ситуации чтобы профилактировать рекомендовано принимать кардиомагнил 150 мг до 36-й недели)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! По результатам прикреплённого ультразвукового исследования кровотоки в норме, плод соответствует гестационному сроку. Плацента описывают немного толще, так как норма до 42,7 мм. Так же описывают гиперэхогенность плаценты, в данном случае плаценту мы не лечим, а диффузные изменения плаценты и ее незначительное утолщение может быть связано чаще всего с перенесенной инфекцией во время беременности. И говорит о том, что плацента как раз выполняла свою защитную функцию.