Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Первая беременность , на первом скрининге поставили риск поздней приэклампсии после 37 недели 1:97 и назначили пить карлиомагнил 150мг до 36 недели. Сегодня срок 36 нелель, сдавала гемостаз, в анализе очень повышен фибриноген, подскажите , пожалуйста, насколько...
Екатерина, добрый день. Понимаю Ваши переживания, но РФМК совершенно физиологично повышается перед родами в 3-4 раза, как и фибриноген (его норма при беременности до 6-7 г/л). Да, Кардиомагнил принимают до 36й недели беременности, поэтому его можно отменять.
Скв?
45 ответовДобрый день! Повышен анф у ребёнка уже второй год титр 1:2560 мелкогранулярный тип. На ноге кольцевидная гранулема второй год (уже проходящая, иногда появляются новые прыщики но не много). Лежали две недели назад в морозовской ревматологической больнице положительный ВЭБ и...
Во все множество ревматологических заболеваний вы не вписываетесь.отпустите тему ревматологии.
Ген. паспорт на тромбофилию
1 ответЗдравствуйте. 5 месяцев назад произошла антенатальная гибель плода на 36 неделе. Сделала анализы и вот каковы результаты. Д-димер, Волч. антикоагулянт, Антитела к фосфолипидам в норме. Гомоцистеин - 7,59 в паспорте на тромбофилию есть такие показатели: F13A1 - G/G норма, F2...
Здравствуйте. Означает тромбофилию с мутацией генов FGB, ITGA2, MTHFR677, MTRR, PAI-1. Перед планированием беременности и период беременности, ведение гинеколога с гематологом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АЧТВ 40, остальные анализы в норме
6 ответовДобрый день! Два раза за год сдавала анализ крови, в обоих уровень АЧТВ 40. Ничего не беспокоит кроме синяков и долго заживающих царапин. Из заболеваний АИТ и СПКЯ (без симптомов), принимаю Л-Тиркосин 75 уже 4 года, дюфастон с 16-26 день цикла 4 месяца + дифертон. Рост 180,...
Здравствуйте, Ангелина Если есть признаки повышенной кровоточивости (синяки, длительные кровотечения, обильные менструации, кровотечения в анамнезе после травм, родов, операций, удаления зубов),то необходимо исключить дефицит факторов свертывания. Если ранее были тромбозы, потери беременности, то исключить АФС (антитела к кардиолипину, бета2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт). Сдавали анализ на фоне здоровья или болели?
Беременность,1 скрининг.
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, сделала 1 скрининг, узи хорошее. А кровь не понятно. Трисомия 1- базовый риск 1:834, а индивидуальный 1:212. На сколько это опасно? Большая ли вероятность ребенка Дауна?
Анна, добрый день! Ваш индивидуальный риск ниже базового, значит, возможность синдрома Дауна повышается
Болею в беременность 1
22 ответаЗдравствуйте, уважаемые, терапевты. Очень рассчитываю на вашу помощь. Беременность 6 нед 3 дня. У меня есть и бы в прошлую ринит беременных, дышать невозможно. Ну это ладно. Заразилась чем-то, муж в таком же состоянии. Дети даже маленький в порядке. Мы лежим уже три дня. У...
Здравствуйте. Температура относительно невысокая , в подобной ситуации не нужно принимать большое количество жаропонижающего. Очень важно соблюдать интервалы и не превышать суточную дозу. При вирусных инфекциях температура модет держаться высокая и до недели, а субфебрильная оставаться после выздоровления в течение нескольких недель. Что за пластырь используете? Если что то прогревающее, то температура может незначительно повышаться в том числе и от этого. В подобной ситуации обычно рекомендуют симптоматическое лечение, питьевой режим, постельный режим .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте хотела уточнить кое какой вопрос не давно сдавала анализ хочу убедиться все ли у меня порядки потому что была первая беременность и там к 20 недели случилось антельная гибель плода очень было тяжело и вот я во второй раз беременна сначало сдала анализ...
Здравствуйте!) не переживайте, риски хромосомных аномалий у плода низкие! Все хорошо !
Результаты 1 скрининга
7 ответовПодскажите пожалуйста у меня высокие риски? Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 160 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) 57,0 мм Толщина воротникового пространства (ТВП) 1,10 мм Венозный проток PI 1,64 Длина цервикального канала: 33,0 мм Маркеры хромосомной...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы для полного спокойствия, и в подобных ситуациях может быть рекомендована консультация генетика и выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Обращают на себя внимание также повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.) и задержки роста плода. Риски 1:100;1:99 ;1:37 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится (риск 1:37 означает, что у одной из 37 женщин с подобными результатами исследования разовьется данное состояние). В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки. Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).
1 скрининг
4 ответаСкажите пожалуйста результат скрининга 1,норма или нет по крови особенно
Здравствуйте. По обследованию всё отлично, Абсолютно никакой патологии Нет, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В январе, феврале 2025 год 2 бхб подряд, в марте 2026 бхб снова, причем хгч рос замечательно (33-114-485, сдавала каждые 3 дня). Сдала анализы по просьбе нового гинеколога: 1. Гомоцистеин 8.8 мкмоль/л (реф 0 - 10) 2. Антифосфолипид-скрининг сумм. IgG 0,5 МЕ/мл (реф 0 -...
Здравствуйте, Виктория. Согласно клиническим рекомендациям значение имеют только полиморфизмы в генах F II, FV, остальные мутации не учитываются при отсутствии тромботических у пациента или его близких родственников. В литературе описываются наблюдения за женщинами с данной мутацией, у которых имелось неблагоприятное течение беременности, но осложнения отмечались на больших сроках - 8 и более недель. Поэтому уверенно утверждать, что мутация в гене PAI приводит к неразвивающейся беременности, нельзя.