Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома Дауна
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста после 1 скрининга по узи все хорошо показало, а по крови поставили риск синдрома дауна низкий 1:290. Скажите как это нужно расценивать, очень переживаю.
Здравствуйте, Екатерина. Риск 1:249 является низким, не переживайте, это значит что у вашего малыша крайне низкая вероятность синдрома Дауна.
Скрининг 12,5 нед
15 ответовДобрый день. Вчера прошла первый скрининг. Сегодня получила результаты. Прокомментируйте, пожалуйста. (Прием только после праздников). Анализы в норме, УЗИ без отклонений. Результаты УЗИ и скрининга прикрепила. Заранее спасибо.
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Ваши риски- колонка индивидуальный риск. По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть. Все в порядке , переживать вам не за что! :) По УЗИ низко расположен Хорион. Опасности никакой нет. С ростом малыша плацента будет подниматься вверх. Сейчас вам нужно соблюдать половой покой и физ нагрузки умеренные (без фанатизма) до 2 скрининга, тк низкое расположение плаценты может давать кровянистые выделения, а лишние поводы для волнения вам ни к чему.
Сегодня была на УЗИ 23 недели и 5 дней, 2 скрининга прошла все было хорошо и сегодня врач УЗИ сообщает, что у меня низкие процентили и маловесный под
Врядли
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ генов СМА
5 ответовЗдравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать анализ, который сдавали моему новорожденному ребенку в рамках скрининга Может ли у малышки быть СМА? Я не совсем понимаю по комментарию, приложенному к анализу
Добрый день! Результат генетического теста в норме. С вероятностью 99 процентов спинальной мышечной атрофии у ребенка нет. Однако, ни один генетический тест, к сожалению, на 100 процентов не исключает наличия заболевания. То есть, говоря простым языком, 1 - 2 пациента из 100 при подобном результате анализа могут страдать спинальной мышечной атрофией. Результат данного теста нужно интерпретировать в совокупности с данными осмотра детского невролога.
Скрининг, оценить результат
1 ответЗдравствуйте, могли бы пожалуйста посмотреть на результаты скрининга на 1 триместре ? Имеются риски зпр . Волнует , здоров ли малыш . Еще сказали низкий уровень белка . Как его повысить не сказали.
Доброй ночи вам. Опишите пожалуйста что у вас по данным узи стоит в заключении и какие риски высчитаны.
Пол ребенка
1 ответЗдравствуйте! В 19 недель ездила на скрининг, сказали, что девочка. Но по моим ощущениям будто бы парень, да и по фото скрининга особо не понятно. Точно ли девочка?
Здравствуйте. На 19 неделе уже хорошо видно пол малыша. О точности говорить сложно, ибо УЗИ в принципе гарантировать ничего не может. Но ошибаются сейчас достаточно нечасто. Если нужно знать пол наверняка, можно сдать кровь в любой сетевой лаборатории, анализ на определение пола малыша. Он максимально достоверен, насколько это возможно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
25 ответовПодскажите пожажалуйста ,мне вот назначали аспирин 150 мог, место аспирина я пью тромбо асс 100мгл.очень переживаю ,могу отправить свои анализы с первого скрининга ,очень переживаю ,начиталась в интернете
Ничего страшного. Не переживайте. Риски - это всего лишь вероятность. А с таким лечением скорее всего она ею и останется, никак не реализовавшись
Сегодня после 2 скрининга (20 недель) сказали, что шейка 28,6 и расширение цервикального канала в средней части 3мм.Насколько все плохо и что дальше делать? К врачу иду завтра
Здравствуйте. Не волнуйтесь пожалуйста, такие данные цервикометрии не являются критичными и не указывают на патологию. Длина шейки матки в 28,6 мм является нормальной, расширение ц/канала в 3 мм также не является критерием заболевания. Истмико-цервикальная недостаточность- это когда длина шейки матки 25 мм и менее и/или цервикальный канал расширен на всём его протяжении на 10 мм и более. Эти критерии представлены в федеральных клинических рекомендациях. В описанной ситуации нет ни шейки короче 25 мм, ни раскрытия канала на 10 мм, соответственно- это нормальные показатели. В подобной ситуации может быть целесообразно выполнить контроль цервикометрии через 10-14 дней.
Беременность 11 недель, по анализам скрининга щитовидной железы - показатель 3.7 (это ведь выше нормы?) подскажите, пожалуйста, как влияет? Что делать? Буду очень благодарна за развернутый ответ, первый триместр
Здравствуйте, если беременность самостоятельная, ранее тироксин не принимали из-за диагноза АИТ, то все нормально, в таком случае норма 0,4-4,0. Делать ничего не нужно. Не забывайте о приеме фолиевой 400 мкг до конца первого триместра, йода 200 мкг - всю беременность и весь этап грудного вскармливания, витамин д 2000 МЕ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нейросонография
4 ответаПомогите пожалуйста разобраться в результатах скрининга. Ребенку 1 месяц, на гв, родился на 35 недели. Два дня были на сипап. Что значат результаты и на сколько все плохо?
Здравствуйте, в целом ничего критичного, размеры вписываются в вариант нормы, но важна динамика, контроль нсг раз в 2-3 месяца. Есть какие то жалобы?