Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аннексин V и беременность
4 ответаДобрый день! Я на 15-й неделе беременности, и у меня был обнаружен сомнительный результат антител к анексину V. В связи с этим у меня возник вопрос: нужно ли начинать прием Плаквенила? В 2024 году у меня была замершая беременность на 17-й неделе, причину которой не удалось...
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Снижение гомоцистеина опасности не представляет. Диагностическими считаются титры антител к кардиолипину и бета2 гликопротеину более 40. Антитела к аннексину не являются критерием афс. Плаквенил из-за их обнаружения не назначается.
Трисомии вопрос по скринингам
4 ответа19-20 недель Добавила два узи и два анализа крови по скринингам Врач гинеколог только сейчас обратила внимание на показатель свободной бета субъединицы хгч Норма от 0,5 По результатам узи показатель 0,478 Перед тем, как направить генетику требует повторного узи во втором...
Показаний для дообследования нет. НИПТ можно сдавать всем беременным даже без наличия показаний. Если есть беспокойство,то, конечно,лучше сдать
Уровень риска патологии
4 ответаСделала первый скрининг, по УЗИ все идеально. По крови два показателя завышено: Свободная бета-субъединица-5,57 РАРР-А-0,192 Перед анализом с утра крови кушала, никто не предупреждал, что не надо есть. И прям перед анализом была жуткая тошнота, тк не переношу поездки на...
Конечно,каждая история индивидуальна. Даже при высоких рисках больше половины результатов ИПД и НИПТ - норма и низкие риски
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла 1 скрининг, по УЗИ 13,6 нед. ЧСС плода 150 КТР 80,0 мм ТВП 2,10 мм Кость носа определяется Длина ЦК: 36,0мм А вот по биохимии очень много всего: Бета-ХГЧ 95,80 МЕ/л эквивалентно 2,671 Мом РАРР-А 3, 490 эквивалентно 0, 608 То есть, ХГЧ высокий, РАРР низкий Ставят риск...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста само обследование
Зрр и истерики
1 ответДобрый день! Сыну 2 года и 9 месяцев, невролог ставит ЗРР, также сын много истерит, направили на ЭЭГ+РЭГ. Вот такое заключение: описание по РЭГ: церебральный кровоток значительно снижен, тонус резистивных сосудов, артерий распределения снижен. Венозный отток затруднен. При...
Здравствуйте,ЭЭГ свидетельствует о дозревания головного мозга,это не страшно РЭГ-признаки внутри черепного давления Нужно провести курс лечения,что назначил невролог,речь должна появиться Что было по беременности и родам?
Подтвердить или опровергнуть АФС.
12 ответовПланирую эко.Беремнность была, внематочная и замершая на 6 неделях. Сдала анализы в 2025г:антитела к аннексину класса g 5.89, антитела к аннексину класса m 1.04...волчаночный антикоагулянт разбавленный ядом гадюки1.41, волчаночный антикоагулянт (подтверждабщий тест) для...
Всех благ, Юлия, на связи!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 7 недель. В анамнезе есть замершая. На данный момент прохожу обследование, к доктору только через неделю, пришли анализы и повергли в ужас. По АФС, отсутствие антител к кардиолипину, гликопротеину, нет волчаночного антикоагулянта, но есть антитела М к аннексину...
Здравствуйте! А полиморфизм гена F2 (20210 G-> A) сдавали? Тот ген который по FII сдали к тромбофилии отношения не имеет. Сейчас анализы хорошие и никак не препятствуют вынашиванию беременности. Антифосфолипидного синдрома, тромбофилии нет. Гемостаз работает физиологично. Коррекции терапии не требуется.
Холестерин
3 ответаЗдравствуйте! Сдавал анализы крови, среди них был липидный профиль, вот результаты. Определение триглицеридов общих 1.01 0.10-2.30 - - мМоль/л Определение липопротеинов высокой плотности (ЛПВП-альфа) 1.60 >1.00 - - мМоль/л Определение липопротеинов низкой плотности...
Здравствуйте! Главная мишень терапии это не просто общий холестерин, а холестерин липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), который называют плохим холестерином. Именно он откладывается в стенках сосудов, образуя атеросклеротические бляшки Если вы человек без уже существующих сердечно-сосудистых заболеваний то даже в этом случае, при уровне ЛПНП выше 4.0 ммоль/л, вы автоматически попадаете как минимум в категорию умеренного, а чаще высокого риска. Для таких пациентов целевой уровень ЛПНП должен быть ниже 1.8 ммоль/л или даже ниже 1.4 ммоль/л. С вашего исходного уровня достичь этих целей без лекарств одной только диетой практически невозможно Исследования показывают, что розувастатин в дозе 10 мг снижает уровень ЛПНП в среднем на 46% . Статины наиболее изученная группа препаратов. Их польза в предотвращении инфарктов и инсультов многократно превышает риски побочных эффектов у пациентов, которым они показаны Так же в подобных ситуация проводят УЗИ сосудов шеи УЗИ сосудов нужно, чтобы увидеть глазами то, что мы предполагаем по анализу крови. Оно показывает, есть ли уже в сосудах атеросклеротические бляшки, и насколько они опасны. При стенозе 20% и более статины крайне обязательны Ну и конечно изменение образа жизни обязательно но недостаточно. Диета с низким содержанием насыщенных жиров и трансжиров, регулярная физическая активность не менее 30 минут в день, снижение веса и отказ от курения это фундамент лечения . Они могут снизить холестерин на 10-15%
Расшифровка ээг
7 ответовРебенок недавно переболел клещевым энцефалитом менингиальной формы, после выписки прошли ээг. Основной ритрм сохранен достаточного индекса и достаточной частоты, зональные различия прослеживаются , умеренно дезорганизован , реакция на открывание глаз сохранена, снижена. По...
Здравствуйте. Исследование проводится для исключения эпиактивности. По описанию у ребенка ее нет. Описаны диффузные изменения биоэлектрической активности головного мозга, что может быть связано с перенесенной нейроинфекцией. Необходимость лечения зависит от клинических проявлений и результатов неврологического осмотра.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышены ЩФ, КФК и др у младенца
6 ответовЗдравствуйте! Сыну 4 месяца. Крупный, рослый. Вес 8 кг, рост 72 см. По результатам УЗИ расширена селезёнка. Направили на биохимию. Пришли результаты: где-то норма, где-то нет. Повышены щелочная фосфатаза, lgM, альбумин, альфа 2 глобулин, витамин В9. Понижены IgA, бета 2...
Касательно "кофейных пятен". Вероятно, доктор хочет исключить нейрофиброматоз. Но, критерием диагноза нейрофиброматоза считают наличие двух или более признаков из указанных ниже (ВОЗ,1992 г.): - шесть или более пятен цвета «кофе с молоком» диаметром более 5 мм в препубертатном (до подростковом) периоде или диаметром 15 мм в постпубертатном периоде; - две или более нейрофибромы любого типа либо одна плексиформная нейрофиброма; - мелкие пигментные пятна в подмышечных и паховых областях,напоминающие веснушки; - глиома зрительного нерва; - два или более узелка Лиша (гамартом радужной оболочки); - костные изменения: дисплазия крыла клиновидной кости,истончение кортикального слоя трубчатых костей с псевдоартрозом или без него; - наличие нейрофиброматоза типа I у родственников первой степени родства (по этим критериям). Вряд ли у ребёнка есть ещё хоть что-то, кроме двух (даже не шести!) пятен. Так что, надеюсь, вы не пациенты генетика)) На консультацию сходите, раз направляет доктор. А потом живите спокойно, растите!