Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ипохондральный синдром. Была у гинеколога. С первого раза осмотр не получился, было больновато, врач не стала продолжать. Потом врач вышла в коридор, пришла чтобы второй раз попытаться. Дала мне в руки упаковку с зеркалом, сама она одела перчатки, вскрыла...
Здравствуйте. Не волнуйтесь, врач была в перчатках, поэтому никакую инфекцию так занести нельзя даже если она не помыла руки, поэтому не переживайте, кровь на щётке после взятия анализа это норма, всё в порядке
Случилась 2 замершая беременность,и обе были на сроке 6 недель,не было сердцебиения , делают завтра второй раз медикаментозный аборт,хотелось бы узнать стоит ли сдавать абортируемый материал на цитогистологическое обследование в платной клинике ?что он покажет и выявит ли...
Добрый день.
Однозначно, стоит.
Анализ показывает была ли причиной потери хромосомная аномалия или нет.
Если нет, то обычно, рекомендуют дообследование:
1. Анализ крови на определение:
- мутации V фактора Лейдена
- определение полиморфизма гена 20210А
- мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы.
-наследственный дефицит протеина С
-наследственный дефицит протеина S
-уровень гомоцистеина
-наследственный дефицит антитромбина III
(Обычно, в частных лабораториях есть комплексное исследование на генетику тромбофилии и генетику метаболизма фолатов, там будет проводиться исследование на самые часто встречающиеся мутации).
2. Маркеры АФС:
-Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках
-Антитела к кардиолипину, IgG и IgM
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- волчаночный антикоагулянт
3. Фемофлор скрин или флороценоз + NCMT ( Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium)
4. Мужу спермограмма с MAR-тестом и фрагментацией ДНК
5. Вам УЗИ ОМТ на 7 день после овуляции для оценки толщины эндометрия. Если будет менее 8 мм, то пайпель - биопсия с ИГХ дополнительно,
потому что причина нередко бывает в хроническом эндометрите
Здравствуйте! У меня была произведена конизация шейки матки.Гистология показала -дисплазию 1 степени,описаны были изменения,которые происходчт при воздействии ВПЧ...На конизацию врач отправил из-за того,что при кольпоскопии увидела атипичные сосуды.При этом я ежегодно сдавала...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Юлия. Одновременно с лапароскопией видимо проводили гистероскопию. В полости матки эндометрий без патологии. В канале шейки матки был полип, его удалили
Добрый день! У меня была 1 замершая беременность, вторая- самопроизвольный выкидыш. Есть двое родов. Вышла второй раз замуж. Возможно ли не вынашивание беременности из за несовместимости с партнером и разной национальности?? Результат исследования :фрагменты децидуальной...
Здравствуйте, результаты гистологии соответствуют замерзай беременности, без каких-то нюансов. Если 2 несостоявшиеся беременности были подряд - стоит обратиться к репродуктологу, тогда речь идет о привычном невынашивании и врач поможет разобраться в причине
Мне 45 лет. Расшифруйте, пожалуйста, результаты.
Цитограмма эктоцервикса: поля плоского эпителия всех слоев с преобладанием поверхностного и промежуточного.
Железистый эпителий: мелкие участки плоскоклеточной метаплазии, обширные множественные скопления цилиндрического...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Отправили биоматериал на исследование. Пришли анализы. До приема еще 2 недели. Хотела бы узнать более подробно о заключении. Насколько это безопасно или опасно для организма? Повлияет ли это в будущем на беременность?
Здравствуйте, Елена !
По онкоцитолгии обнаружены клетки неясного генеза , это требует дообследования.
Обычно в подобных случаях рекомендуется сдать ПЦР на ВПЧ высокого онкогенного риска и выполнить кольпоскопию . Если по ним будет все хорошо , то просто пересдать онкоцитологию через 6 месяцев
Понимаю, что назначили дообследование , но хочется расшифровать и понять с чем жить
Удалили злокачественный лимфоузел ( подмышечный) и пришло вот такое заключение
Структуры лимфоидной ткани как таковой в срезах нет, - отмечается стёртость рисунка строения за счёт редукции...
Здравствуйте, по данным гистологии пока не понятно либо это рак крови по простому либо Лу изменен вторично и поражен метастатическими клетками неясной опухоли, конечно без игх точный ответ не получить придется дождаться результат
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершая беременность, была вакуум аспирация, отправила материал на генетический анализ. К генетику запись только в декабре, помогите расшифровать что там, очень не терпится.
Здравствуйте. Прежде всего, примите мои искренние соболезнования по поводу вашей утраты.
Трисомия пятой хромосомы — это редкое генетическое отклонение, при котором у плода присутствует дополнительная копия пятой хромосомы. Такие хромосомные аномалии часто являются причиной прерывания беременности на ранних сроках.
Причины хромосомной поломки:
Случайные ошибки при делении клеток: Наиболее частая причина — это случайная ошибка в процессе созревания яйцеклетки или сперматозоида. Это может произойти у любого человека.
Возраст родителей: С возрастом матери риск хромосомных аномалий у плода может увеличиваться, хотя трисомия пятой хромосомы не так сильно связана с возрастом, как некоторые другие трисомии.
Факторы окружающей среды и образ жизни: В большинстве случаев конкретные внешние факторы не устанавливаются, и такие аномалии считаются спорадическими.
Шансы на успешную будущую беременность:
Хорошая новость заключается в том, что у большинства пар после подобного опыта есть высокие шансы на благополучную беременность в будущем. Однократная случайная трисомия обычно не увеличивает риск повторения. Однако все равно рекомендуется генетическое консультирование: Обратитесь к врачу-генетику для детального обсуждения вашей ситуации. Он может предложить дополнительные обследования и, при необходимости, генетические тесты для вас и вашего партнера (исследование кариотипов обоих супругов).