Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
2 ответаРасширенное исследование генов системы гемостаза, нужно ли какое то лечение по результатам анализов?могло ли что то повлиять на замершую беременность?
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Здравствуйте, беременность 8 недель. Сегодня пришли анализы, там ферритин 19, а д димер 2031 подчеркнут красным. Насколько это опасно, мой гинеколог в отпуске, в к гематологу только через 3 недели попаду. В анамнезе гематогенная тромбофилия обусловленная носительством...
В этом случае кровь не несёт никакой опасности для беременности, специальная терапия на требуется. Не пропускайте анализов, скринингов, осмотров гинеколога по плану.
Расшифровка анализа
3 ответаЗдравствуйте, была замершая беременность (8 недель), прошла полное гинекологическое обследование (флора, ЗППП, кольпоскопию, узи) все показатели хорошие, для успокоения души сдала генетический анализ полиморфизмов генов, выявили ITG 2 C>T и PAI-1 5G>4G. Что дальше теперь...
Сдавайте и М и G для максимальной информативности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повыше Д-димер
1 ответДобрый день! 28 лет, ТЭЛА от 2016 года, наследственная тромбофилия (мутация генов). Беременность 20 недель, принимаю клексан 0,4, последний анализ показал повышения уровня Д-димера до 564(в лаборатории в которой я сдаю указана норма для беременных во втором триместе до 458)....
Это норма для вашего срока, клексан и курантил продолжать, контроль д димера через 3 недели
Болезнь Паркинсона
12 ответовДобрый день. Подскажите,пожалуйста, у родственника, женщина, болезнь началась рано в 53 года ориентировочно, диагноз паркинсон, назначены препараты модапар. Болеет уже лет 6.При приеме таблеток улучшений двигательной активности нет,наоборот после приема модапара мышцы зажаты,...
Дозу пока оставить так.
Нужно ли колоть Клексан?
12 ответовБеременность 30недель Анализы - Коагулограмма и Гомоцистеин всю беременность в норме . Гематолог поставил такой диагноз : Развернутый клинический диагноз: Носительство полиморфизма генов тромбофилии: FXII (het), GP1BA (het), MTRR (het), PAI-1 (het), низкий риск Сказал...
Здравствуйте! Вообще, подобные анализы на мутации рекомендуют обычно или на этапе планирования или на ранних сроках. Сейчас вы уже вынашиваете беременность, срок достаточно большой, как я понимаю, анамнеза отягощающего нет, получается что и Клексан не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По узи ставят образование правого яичника (по типу фоллик. Кисты ) Паравариальная киста слева .
1 ответГинеколог ставит диагноз Невынашивание беременности в ранние сроки ОНА. Генетический прогноз:Учитывая выявленные мутации генов фолатного цикла и гемостаза высокий риск невынашивание беременности и ПЭ
ДОбрый вечер! какие мутации гемостаза выявлены? Мутации генов фолатного цикла не опасны. Мутации это не болезнь, это риск, а вот реализуется он или нет зависит от многих других факторов. МНогие имеют мутации но не знают об их существовании
Здравствуйте. Первые недели беременности, сдала тромбофилии 12 генов гем. Обноружили 5 мутаций гетерозиготных. Проконвертин, фибрин,интегрина,серпина, метиони-редуктазы. Колоть Клексан, или не нуждаюсь?
Здравствуйте. Что в коагулограмме?
Повышен кальций
39 ответовЗдравствуйте. Мне 33года.Перед эко проходила обследование, так как имею полиморфизмы генов, и во время беременности, кровь может сгущаться.Был выявлен повышенный кальций. эндокринолог назначила пересдать анализ. Я принимаю эутирокс 25мкг,йод200мкг,фемибион1, пентавит,...
2.73 и 2.77 - это показатели одного уровня, снижение не считается значимым. Исключить влияние бусерелина - сдать анализ крови на кальций через 2 месяца после последней инъекции. По поводу онколога: я за то чтобы обследование назначал профильный специалист. Емли это обследование реально нужно. Если бы не стоял вопрос вступления в ЭКО в ближайшее время: - через 2 месяца контроль кальция,фосфора в крови и моче. - при сохранении повышенных уровнях - консультация онколога, при нормализации значений - расценить легкую гиперкальциемию как следствие введения бусерелина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Противопоказания кок
7 ответовЗдравствуйте уважаемый доктор! После двух родов мне назначен препарат Эстеретта, с целью лечения СПКЯ, а так же обильных и болезненных месячных. (Принимаю два месяца) Прилагаю анализ полиморфизмы генов системы свертывания. Меня беспокоит то, что возможно, данный вид лечения и...
Здравствуйте! А кто Вам этот анализ назначил? Врач или Вы самостоятельно сдали? Если есть предрасположенность к тромбозам и Вы решаете вопрос с приемом КОК, то сдаётся анализ на мутацию протромбина, на мутацию Лейдена, протеин С, протеин S. Последние два сдаются вне приема КОК. У Вас только протромбин увидела, он в норме.