Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка УЗИ 1 триместр
15 ответовДобрый день. Срок беременности 12 недель, на УЗИ носовая косточка 1.9 мм, ТВП 2.3 мм. Является ли такая длина носовой кости признаком генетической аномалии плода? Или это норма на таком сроке? И в норме ли все остальные показатели ? Или нужно делать НИПТ?
На течение беремннности и малыша это по сути не влияет. В случае, когда она перекрывает внутренний зев, есть смысл придерживаться полового покоя и исключить активные физ. нагрузки, чтобы механически не спровоцировать кровотечение. По мере увеличения срока беременности и роста матки плацента может «отодвигаться» от внутреннего зева, есть шанс, что к концу третьего триместра предлежания не будет и вовсе.
Хгч динамика
17 ответовЗдравствуйте,на 10 день после овуляции хгч-22 12-81 14-265 16-753 19-2500 Хгч слишком быстро растет …переживаю очень что сильно высокий .. в Интернете куча всего про аномалии эмбриона и тд….. Утром на узи,но никак не могу себя успокоить …
Зйдравствуйте, у вас хороший результат и прирост хгч, можете не переживать. На ранних сроках оценивается прирост ХГЧ для определения прогрессирования и локализации беременности . Оценивать патологии по результатам ХГЧ на этом сроке не информативно . В 11-13 недель специальной программой будут рассчитываться комбинированные риски . Дальше сдавать его нет необходимости , теперь только контроль роста эмбриональных структур по узи 🌷легкой, Вам, беременности 🌷.
После искусственных родов
1 ответЗдравствуйте, 21.05.2021 на сроке 21-22 недели беременности были вызваны искусственные роды по причине аномалии развития плода, выкидыш произошёл сам, после было ещё выскабливание полости матки, вопрос такой могу ли я поехать на море в начале июля, если всё будет идти в норме?
Здравствуйте. можете
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стеноз шейного позвонка
1 ответЗдравствуйте скажите какая операция нужна инвазивный или при МРТ признаки аномалии развития С2 позвонка со стенозом позвоночного канала до 6мм и с компрессией продолговатого мозга и спинного мозга с признаками миелопатии; участки лейкомаляции в теменных долях-вероятно...
Добрый день, вам требуется декомпрессия канала, иначе есть вероятность получить нарушение функции тазовых органов и снижение силы во всех конечностях (стойкое и навсегда)
мне 26 лет, забеременела естественным путем. Но в 5-5,5 акушерских недель я не знала о беременности и удаляла зуб, делали обезболивающий укол. А после удаления пила следующие препараты: 1) цифран СТ 500 мг 1 раз в день 5 дней; 2) метронидозол 1 таблетка 3 раза в день 5 дней;...
Здравствуйте, Татьяна. Если плод развивается, то препараты никак не повлияли, не волнуйтесь. У вас нет никаких показаний для НИПТ. Дождитесь 1 скрининг, если все будет хорошо, то живите спокойно.
Поставили диагноз реверс кровотока на 13 неделе 5 дней, свободный хгч низкий, указывает ли это на какие то аномалии? Решили сейчас не делать биопсию, будем делать пренетикс. Загрузил сканы скрининга и биохимии, подскажите общую картину, врач напугал очень высокими рисками...
Здравствуйте, по результатам комбинированного обследования определяются маркеры хромосомной патологии- трисомия по 18,13 хромосомам( наличие третьей лишней хромосомы в этих парах), которые могут приводить к умственной и физиологической патологии), реверсный кровоток в венозном протоке. Риск высокий, менее 1:100. Риск, не обязательно , что патология обязательно проявится. В данном случае необходима консультация генетика, проведение инвазивного обследования ( амниоцентез ) или не инвазивного обследования ( типа НИПТ), которые с достоверностью в 99,9% подтвердят или исключат хромосомную патологию. А также риск преэклампсии( повышение давления, появления белка в моче) и задержки роста плода. С целью профилактики данных состояний рекомендован прием Кардимагнила 150 мг со срока 12-16 недель до 36 недель беременности и препаратов кальция со срока 16 до 40 недель беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня сильная давящая головная боль в затылке и в висках, шум в правом ухе, частая напряжённая боль в лице. Сделала мрт головного мозга, поставили диагноз : признаки аномалии арнольда киари 1. Подскажите, лечится ли это и что с собой представляет этот диагноз?
Здравствуйте. Аномалия Арнольда-Киари это врождённая аномалия, когда миндалины мозжечка опускаются в большое затылочное отверстие (отверстие в затылочной кости), в норме мозжечок находится выше отверстия. Когда мозжечок опускается есть риск его ущемления и это может быть очень опасным. Но жалобы которые Вы предъявляете не обязательно могут быть связаны с аномалией. Это могут быть сродным с шейным отделом, с сосудами . Вам я рекомендую обратиться на очную консультацию нейрохирургу, со снимками , для оценки степени опущения миндалин мозжечка. Возможно потребуется лишь наблюдение. А пока попейте Бетагистин 16 мг по 1 таблетке 3 раза в день 3 месяца . Это улучшит микроциркуляцию. При головных болях нурофен форте 400 мг 1 таблетка.
Кариотип с аномалией
1 ответДобрый день! Планируем беременность, сдали анализы на кариотип. У супруги кариотип без аномалий, у меня 47,XY,+mar. Подскажите, пожалуйста, какие последствия при этом могут быть? Проблемы с зачатием, хоромосомные аномалии у эмбрионов? В анамнезе одна беременность, замершая на...
Здравствуйте, Кирилл! В норме у мужчины 46 хромосом. У вас 47. Лишняя хромосома называется маркерной. Это маленький фрагмент ДНК, структура которого неясна при обычном микроскопировании. Обычно в данной ситуации назначают хромосомный микроматричный анализ. Он определит происхождение маркера. Обычный кариотип видит только наличие лишней хромосомы, но не что это. ХМА покажет какой участок какой хромосомы продублирован,есть ли там гены, опасные для потомства,является ли маркер «молчащим» или функциональным,выявит скрытые микроделеции/микродупликации. Иногда у носителя маркера есть незамеченные мелкие перестройки в других хромосомах, которые снижают фертильность. ХМА их найдет.А также поможет в случае необходимости ЭКО с ПГТ.
Здравствуйте, мужу 43.Служил в армии в Молдове, сейчас гражданин РФ. Жалобы были на сердце в 2017-19 г, заключения разные, как я понимаю врождённые аномалии серца. (Врач при последнем УЗИ сказал что первый раз такое видит) Берут ли с таким на мобилизацию или нет?
Для военкомата надо не только данные УЗИ, но и кардиологический диагноз. Надо побыть у кардиолога для получения заключения! У Вашего мужа сложная сердечная патология и надо побыть у кардиолога не только для военкомата, но и для углубленного обследования, решения вопроса о медикаментозном и возможно оперативном лечении!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенку 6,5 лет. На ЭХО сердца врач нашел следующее отклонение: аномальный дренаж легочной артерии. Подскажите, пожалуйста, ваше мнение. Может ли быть это ошибкой врача? Насколько это опасно для жизни ребенка? Какие дальнейшие обследования и действия необходимы?...
Ирина, по поводу МСКТ - есть четкий ответ исходя из клинических рекомендаций: МСКТ не является методом диагностики аномального дренажа. Это - дополнительный метод. Основной (и фактически единственный) метод- как я Вам уже говорил -цветное картирование