Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вероятность высокая, по таким рискам можно сказать что из 161 женщин с такими же показателями как у Вас только у 1 малыш будет с хромосомной аномалией, поэтому не переживать, спокойно ждать результат нипт, чтобы спокойно ожидать рождение малыша
Здравствуйте! Вторая беременность, прошла 1 скрининг в 12н. и 1д. УЗИ в норме, кровь ХГЧ - 0,532 МоМ - в норме, РРАР-Р - 0,139 МоМ - понижен. Была у генетика, ставит высокий риск по трем трисомиям, сделали новое УЗИ - все в норме, точность ультразвуковой диагностики пороков...
Добрый день, на сроке 13,2 недель прошла первый скрининг, по узи все отлично. По крови есть отклонения ХГЧ=0,49 при норме(0,5-2), РРАР-А=2,195 при норме(0,5-2), записали к генетику через 2 недели, ждать долго, насколько плохо такое отклонение? Все остальные показатели крови в...
Важно не только то, чтобы они были в пределах нормы, но так же соотношение между ними. Такая биохимия не характерна для хромосомных болезней. Отклонения показателей незначительны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По 1 скринингу все показатели в норме, риски хромосомной патологии и других осложнений беременности низкие. Что означает что 1 скрининг пройден успешно, у малыша все хорошо. Повода для беспокойства нет, Легкой Вам беременности 🌸
Добрый день!
Делали скрининг на сроке 12 недель и 2 дня (акушерский срок), дата первого дня последних месячных 4.03.2026г, предполагаемая дата зачатия 23-24.03.2026 ( ранее муж был в командировке и у нас не было близости, поэтому с датой уверены), цикл 30 дней.
Помогите...
Добрый день! Понимаю вашу обеспокоенность.
Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого производится расчет риска хромосомной патологии для малыша на основании 3 факторов - УЗИ плода, гормонов крови матери и анамнеза женщины.
В результате высоких рисков хромосомных аномалий у вас не вышло, риски по 18 и 13 хромосомам низкие.
Риск по 21-й хромосоме ( синдром Дауна) 1:636 - попадает в группу среднего риска. В таких случаях женщине рекомендовано более глубокое дообследование - НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года в России это исследование проводится бесплатно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Скрининг на 1 триместр
По менструации 11 недель и 5 дней. По плоду 12-13 недель
Результаты
Твп 1,32мм (норма)
Кости носа: визуализируются, 2,04мм (норма)
Кровоток в венозном протоке pi-0,94, норма
Можете посмотреть?
Врач везде написал норма
Но кости носа...
Добрый день !
Первый день последних месячных 18.11.2025 .
На узи была 10.01.2026 ставили срок 7 нед. 1 д.
На учет еще не вставала , но очень боюсь пропустить время когда можно сделать первый скрининг . Подскажите пожалуйста, в каких числах можно будет пройти процедуру?
Здравствуйте.
Могли бы Вы написать, сколько мм был измерен КТР на этом узи, чтобы срок посчитать максимально точно?
Если срок действительно по узи 7 недель 1 день от 10.01, то учитывая тот факт, что идеальным сроком для проведения скрининга считается 11-13,6 недель (оптимальнее попасть в золотую середину 12-13 недель), лучше выполнить скрининг в промежутке 6-26 февраля (но лучше 13-20 февраля). Для того, чтобы попасть на скрининг своевременно, лучше встать на учёт в ближайшее время, чтобы врач смог записать в свободные скрининговые «окошки» заранее.
Добрый день! В 12 недель делала скрининг, по узи все в норме. Кровь пришла странная, можете расшифровать? Трисомия 21 базовый 1 из 625 индивидуальный 1 из 12499. Трисомия 18 1 из 1453 индивидуальный <1 из 20000
Трисомия 13 1 из 4576 <1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте! Касаемо хромосомных аномалий риски низкие . Также риски ниже базовых (это хорошо, это тоже важно).
Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск- это лично ваши риски.
Пограничный риск развития акушерской патологии- преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Также пограничные риски преждевременных родов- контроль цервикометрии каждые 2 недели до 24н
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 20 недель. Болела орви неделю, ставила свечи виферон, капала отривин, пила минералку. Поставили 1 степень зрелости плаценты и гольф в лж. Подскажите пожалуйста, это сильно страшно? Нужно ли делать допплерографию дополнительно? И как вообще результат, все хорошо?...
Здравствуйте. Если первый скрининг без патологии , то дополнительная оценка на хромосомные аномалии не показана .
Относительно зрелости плаценты.
Кальцинаты плаценты во втором триместре не вполне нормальное явление, и здесь нужно понимать, что чаще всего такие изменения вторичны и возникают на фоне каких-то заболеваний (гестационный диабет, повышенное артериальное давление).
Если причины исключены и состояние плода нормальное, то наблюдаем в динамике .
Контроль допплерометрии + количества вод + фетометрии через 10-14 дней . Еженедельно КТГ с 30 недели . Ежедневно тест на шевеления плода с 28 недели .