Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бета телассимия
3 ответаДобрый день! Ж, 38л. Всю жизнь понижен гемоглобина (мин 68, макс 110), сдала анализ на бета телассимию (результат: обнаружен патогенный вариант в гене НВВ: гетерозиготный вариант с. 118С>Т (р. GLN40Ter, rs11549407). Патогенный вариант характерен для бета телассимии). На...
Здравствуйте! Малая форма бета-талассемии - наследственная патология и изменения в анализах, анемия, спленомегалия могут являться по сути индивидуальной нормой. Кроме наблюдения за общим анализом крови, работой печени ( оценка биохимии, УЗИ брюшной полости) ничего не требуется. В случаях сильного падения гемоглолина может потребоваться прием фолиевой кислоты, редко переливания крови. Детям вы также можете передать ген в гетерозиготной форме.
Заеды в уголках рта
6 ответовРебёнок 7 лет, примерно с осени начали появляться заеды, то хуже, то лучше, ничем пока не лечили. Чем можно помазать, что проверить, какая причина может быть
Здравствуйте! Зинаида, по фото похоже на ангулярный хейлит. В таких случаях в первую очередь исключаем анемию - ОАК, ферритин, сывороточное железо. Местно можно наносить для заживления бальзам цикапласт Б5.
Головные боли и результаты МРТ
10 ответовЗаключение мрт: Очаговых изменений не выявлено. Изменения на краниовертебральном переходе (вариант развития), без признаков компрессии и ишемии стволовых структур. Вариант развития - полость прозрачной перегородки, без признаков окклюзионных нарушений.
Здравствуйте. Вы вставили абсолютно нормально заключение МРТ, это не патология, это не проявляется никакими симптомами.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетические тромбофелии
5 ответовЗдравствуйте, бережность 8 недель , появились коричневые выделения , на узи выявили гематому 18* 4 мм ,сдала анализ на генетические тромбофелии Выявили : Выявлен вариант G/T полиморфизма rs5985 в гене фибринстабилизирующего фактора (F13A1). Выявлен вариант Т/Т полиморфизма...
Здравствуйте. Да, конечно, шансы выносить есть, однако, без консультации гематолога здесь не обойтись. Обычно, гематологи рекомендуют рассмотреть по согласованию с лечащим врачом применение антикоагулянтов в профилактических дозировках (Клексан)
Анализ на токсокары
12 ответовДобрый вечер. Сдали кровь титры к токсокарам. Посмотрите пожалуйста результат. Дочку ничего не беспокоит, только С осени чешуйчатый блефарит, часто обостряется. Необходимо ли нам лечение от токсокароза?
Здравствуйте, Светлана! Да такой титр подлежит лечению Немазол 10 мг/кг 2 раза/сут 14 дней Антигистаминный препарат 14 дней Перед лечением сдать алт, аст, ЩФ, ГГТП, билирубин общий и фракции И проконтролировать эти же анализы после лечения
Непонятные пятна
7 ответовздравствуйте . У ребёнка в 3 года с начала осени появились такие пятна , не чешет, как будто бы сухие . Что такое может быть? Давала супрастинекс ничего не проходит
Здравствуйте По представленной фотографиям, можно предположить, наличие проявление нуммулярного дерматита, в следствие сухости, трения может быть, как правило он часто бывает у детей, ничего страшного нет В таких случаях обычно рекомендуют: Наружно комфодерм к/адвантан 1р в день тонким слоем 7 дней На постоянной основе увлажняем кожу эмолентами(ля рош посей липикар, мустела, липобейз и др) Ограничить: Мытье, стараться не мочить мочалкой не тереть Не чесать Хб одежда
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала тест на исследование генов системы гемостаза. Планирую беременность. В результате: В гене MTHFR обнаружен вариант полиморфизма с.677С>Т ( гетерозиготный генотип -С/Т) В гене МТR обнаружен вариант полиморфизма с.2756А>G ( гетерозиготный генотип...
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
Здравствуйте! Интересует консультация гематолога. Анамнез: Две беременности подряд выкидыши: 2024 - сердце перестало биться у плода на 10 неделе 2025 - анэмбриония. Сдала анализ на Фактор Лейдена - он есть у меня, F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма,...
Я вижу результат IgG к кардиолипину (это важно, что именно к кардиолипину, IgG бывают разные). Для диагностики АФС, кроме этого уже приложенного анализа, информативны также антитела к кардиолипину IgM, антитела к бета-2-гликопротеину раздельно IgG и IgM; волчаночный антикоагулянт.
Добрый день! Прошу помощи! В январе вырезали опухоль на лапе, предварительно по гистологии - лимфома, метастаз не обнаружено в брюшной полости и легких(результаты за февраль) Сейчас на приеме был нащупан лимфоузел в паховой области, взята пункция, результаты уже будто другие...
Здравствуйте.При мастоцитомах назначают все вышеперечисленные лечащим врачом схемы химиотерапии. Как правило при обнаружении образования проводят цитологич.исследование и при наличии подозрения на мастоцитому удаляют образование с захватом 1-3 см здоровой ткани. Далее проводят обследование/подтверждение по гистологии, и в гистологии должно быть отмечено, что есть срез края с клетками здоровой ткани. (по заключению я не увидела, поэтому вырезал ли хирург по правилам или область образования была обширной, что удалить удалось только сам патологический очаг, неизвестно). Второй момент по цитологии(проведенной пункцией) лимфоузла, там обнаружена мастоцитома. Если у вас есть исследование пожалуйста прикрепите. На начальном этапе после подтверждения мастоцимы и отсутствии выраженных клинических симптомах, отсутствие метастаз по узи и рентгену,также хороших показателях крови- назначают препарат преднизолон. И проводят контроль с периодичность 1,3,6,9 месяцев. При подозрении на метастазирования и изменении клинич.картины крови начинают проводить химиотерапию. Судя по тому, что в диагнозе написано мастоцитома с метастазированием поэтому были предложены разные схемы химиотерапии. Лечащий врач-онколог должен сам подобрать определённую схему и конкретный препарат, он должен контролировать процесс и состояние вашего питомца. При приёме любых химиотерапев.лекарств будут побочные реакции,поэтому важно контролировать это с врачом и своевременными анализами. Последний вариант,состоящий из трёх препаратов, более удобен так как вводится раз в три недели в ветеринарной клинике под контролем врача.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Обнаружилась вот такая находка на мрт, срочно бежать к врачу? Что вообще делают в таких случаях?
Да, из оперируют, клейпируют аневризмы, не переживайте! обратитесь в федеральный центр нейрохирургии в вашем районе, направление может дать невролог из поликлиники по месту жительства. Пока ждёте этого направления можете в частном порядке сходить к нейрохирургу.