Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Сделала первый скрининг 12,4 недель , увидели легкие повышенной эхогенности. Переболела орви месяц назад , только насморк был , генетик выписала св. Виферон 2- 2 раза 10 дней . Насколько это опасно ?
Добрый день.
12 недель - еще очень рано для оценки легких.
Повышенная эхогенность легких - иногда признак внутриутробной пневмонии, иногда (в большинстве случаев) - вполне безобидна и до родов исчезает сама.
Но в 12 недель думать о внутриутробной пневмонии рано.Думаю, вскоре изображение легких примет более привычный исследователю вид. Никакого вмешательства не требуется.
Здравствуйте. Беременность 4 недели. 5 дней назад была сделана иньекция дипроспана в пятку. О беременности не знала. Скажите что мне предпринять и чем это опасно. Сильные ли риски аномалии плода?????
Ребенку 10 лет поставили диагноз аномалии развития ПКОП, а именно аплазия поперечных отростков, гиперплазия верхних суставных отростков, подробности на фото, на сколько это страшно может ли пройти если вылечить плоскостопие?
Здравствуйте! По данным МРТ аномалии развития ПКОП нет. есть только сколиоз 1 степени.
Лечение сколиоза преследует 2 цели: уменьшение болевого синдрома ,улучшение качества жизни и профилактика прогрессирования данного заболевания
-укрепление мышечного корсета(физические упражнения без отягощений и скручиваний(с собственным весом)
-ЛФК +плавание; исключение прыжковых видов спорта
-терапия по методике Шрот и SEAS
-прием нпвс при болевом синдроме
-массаж,физиопроцедуры(иглорефлексотерапия,грязелечение,магнитотерапия,электрофорез и т.д.)2-4 раза в год
-прием препаратов кальция и витамина Д3 (для укрепления костной ткани)
-динамическое наблюдение(Рентгенография раз в год.)
Всего самого наилучшего!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Срок беременности 31 неделя 5 дней. Проведён 3 скрининг и в протоколе в разделе аномалии плода указано, что размер мозжечка - 39. Нормально ли это? Если нет, что значит?
Мне 38 лет. Планирую замужество и беременность в этом году. Какие анализы стоит сдавать, чтобы проверить качество яйцеклеток? Особенно волнуют данные яйцеклетки, которые влияют на генетические, хромосомные аномалии у плода.
Здравствуйте, таких анализов нет
Вы можете сдать АМГ, этот анализ отображает запас яйцеклеток, но если он низкий, это не будет говорить о бесплодии. Даже с низким АМГ возможна естественная беременность. Ничего не ответит вам на вопрос о возможности зачатия точнее, чем сами попытки зачатия)
Добрый день! Сделала МРТ, заключение :МР картина венозной аномалии развития (венозная ангиома) и единичного очага, сосудистого характера левой лобной доли. Подскажите на сколько это опасно!? Как убрать головную боль??? Спасибо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 33 года.Беременность 16недель 3 дня. При первом скрининге выявило трисомия 21 базовый риск 1 из 362,индивидуальный риск 1 из 404. Генетик поставил промежуточный риск и предложил сделать дополнительный анализ.
Здравствуйте, это низкий риск, не волнуйтесь. Высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д). К проведению НИПТ у вас нет показаний, не беспокойтесь
При первом скрининге, сказали, что по УЗИ всё хорошо с ребёночком и по крови особых отклонений нет. По второму УЗИ отправляют к генетику, а генетик предлагает делать прокол. Помогите расшифровать результаты.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, вся в расстройстве 😭. Вчера дела узи 2 скрининг, был маленький желудочек у ребёнка, генетик сказал, что нужно сделать кордоцентез, нужно ли его делать. Узи скинула, посмотрите пожалуйста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, какие мои дальнейшие действия на основании полученных результатов. До приёма врача ещё почти 2 недели, понимаю, что не все гладко. И хочу понять, как быть дальше. Генетик, нипт?
Добрый день.
Пока никаких действий не нужно. Вы еще должны получить протокол собственно скрининга, где на основании данных УЗИ и биохимии будут просчитаны ваши риски, как хромосомных аномалий, так и перинатальной патологии.
А на основании этих вычислений будет решаться и вопрос дальнейшей тактики.