Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пила пептиды, нежная, что беременна, сперва с врачом посчитали срок, что 7 недель, потом пересчитали по ХГЧ, что 5 недель, но основные органы у малыша закрадываются в 2–3 недели, и они самые серьёзные, в интернете нашла информацию за то, что пептиды могут влиять на гены...
Вред курения научно доказан: у курящих женщин повышен риск рождения маловесных детей и риск развития гипоксии, НО это только риск и он не всегда реализуется, поэтому и у курящих женщин рождаются иногда здоровые и даже крупные дети, но просто происходит это чуть реже, чем у не курящих. А касательно пептидов в подобной ситуации риск развития каких-либо последствий стремится к нулю
Здравствуйте, уважаемые специалисты!
Помогите пожалуйста расшифровать анализы.
Женщина, 55 лет, в анамнезе ТЭЛА в 2015, Инсульт в 2022 году и сейчас опять похожее на ТЭЛА явление. Прикрепила выписку из стационара, чтобы было понятнее. Порекомендовали сдать расширенный анализ...
Здравствуйте, генетических тромбофилий,имеющих клиническое значение по рискам тромботических событий у вас не выявлено: FV, FII в нормозиготах. Обязательно учитывая анамнез сдать скрининг на антифосфолипидный сидром: волчаночный антикоагулянт, антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину раздельно. Прием антикоагулянтов остаётся сейчас ?
Добрый день!
Прочитала, что можно делать генетические тесты мамы и папы для того, чтобы определить вероятность генетических мутаций у ребёнка. Стоит ли это делать?
Сейчас нахожусь в первом триместре беременности, нужно ли сделать такой тест и насколько он точен?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Алия
В прикрепленном анализе указан результат - G|G, что означает нормальный вариант гена.
Т.е. мутация в генах F2 (протромбин) и F5 (лейдена) не выявлена.
Поводов для беспокойства нет.
Добрый день, спонтанно 2 года назад началась диарея, которая возникала раз в 14 дней, мучилась пару месяцев. Иногда связь со стрессом. Иногда будила со сна. Обратилась очно к врачу, назначили анализы, проходила всё кроме фгдс и колоно. Кровь, узи отличные, кальпротектин не...
Здравствуйте. По описанию - СРК с диареей.
Для исключения органической патологии кишечника нужно обследование:
кал на кальпротектин, кал на скрытую кровь методом ИХА, кал на я\г методом парасепт 3 кратно,дыхательный водородный тест на СИБР, МРТ ОБП.
Лечение СРК: диета fodmap, тримедат 200мг 3р\сут, иберогаст 20кап 3р\сут 1мес, энтерол 2к 2р\сут 14дней, креон 25 000ед 4р\сут 1мес.
При неэффективности лечения - консультация психотерапевта для рекомендации лечения в рамках функциональной патологии ЖКТ при условии нормы анализов кала!
Добрый день. Наблюдаемся у детского эндокринолога с жалобой на низкий рост у мальчика. Сыну 1 год и 9 месяцев (27.12.2023).
Врач направила к гастроэнтерологу для выявления нарушений со стороны жкт. Расшифруйте, пожалуйста, анализы во вложении. Можно ли исходя из них делать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, я уже много лет мучаюсь с хроническим энтероколитом с диареей (колоноскопия 2017 и 2019 гг.). При обострении каждое утро поносы водой независимо от приема пищи. И после еды тоже возможны несколько раз поносы водой. Целиакии нет. Боль слева...
Добрый день.Лучше бы сдать на панкреатическую эластазу кал и подбирать лечение.Кроме того надо бы колоноскопия с биопсией сделать.Для лечения сейчас
1.пангрол 25000 еды 3 раза в день во время еды 1мес
2.стоп диар 200 мг 4 раза в день до еды 7 дн
3.бион 3 1 кап 2 раза в день 7дн,а потом стимбифид 2 кап 3 раза в день 1мес
Помогите расшифровать анализы. Анализы были назначены по результатам Hla- там генетическая предрасположенность к целиакии и болезни Крона (сейчас готовлюсь к беременности).
МРТ делала в декабре 2025 на всякий случай, так как после сильного стресса и антибиотиков появилось...
Здравствуйте.
По анализам данных за болезнь Крона сейчас нет. Повышение ASCA IgA до 30 является неспецифичным показателем и не используется для постановки диагноза без клинической картины и эндоскопического подтверждения. Если жалоб нет, изолированное повышение может наблюдаться после перенесенной инфекции или на фоне изменений микробиоты.
МРТ кишечника описывает нормальную стенку кишки, без утолщения, без воспаления, без стриктур и свищей , при Крона обычно есть структурные изменения.
По целиакии: общий IgA нормальный, антитела к тканевой трансглутаминазе и эндомизию отрицательные - это исключает целиакию при условии употребления глютена. Повышение IgG к деамидированным пептидам без других маркеров диагностической значимости не имеет.
В такой ситуации наиболее вероятно, что изменения были реакцией кишечника после инфекции и стресса.
Дополнительного обследования обычно не требуется при отсутствии симптомов, перед беременностью важно только контролировать общий анализ крови, ферритин и В12.
Здравствуйте, завтра предстоит биопсия желудка для исключения целиакии из-за повышенных антител к глиадину IgG и диареи, которая возникает пару раз в месяц. Очень боюсь перфорации в ходе этой процедуры. Как поняла, такое может произойти из-за атрофии или воспаления, так как...
Здравствуйте! Золотой стандарт диагностики целиакии - биопсия залуковичного пространства, поэтому без проведения гистологического исследования эту проблему, никак не подтвердить. Перфорация органа во время биопсии, скорее казуистика, то есть редкость. Этому склонны в большей степени люди пожилого возраста, с уже имеющейся соматической патологией. Ваши опасения напрасны, а тревога самый главный триггер к возникновению проблем органов ЖКТ.
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я женщина, 34 года. Замужем много лет, но боюсь заводить детей, поскольку мой родной отец был педофилом. Я боюсь что его гены через меня перейдут ребенку и я произведу на свет такое же чудовище. По линии моего отца вся семья больная на голову, и дядя и их...
Здравствуйте!
За все время исследований не так много работ было уделено наследованию генов педофилии. Указывается связь наследования в первой степени родства (отец, мама и дети), но исследований второй степени родства, как в вашей ситуации (дедушка, бабушка и внуки), не проводилось. В современной психиатрии педофилия относится к расстройствам сексуального предпочтения. Причин в формировании такого расстройства, помимо генетического наследования, множество (беременность и послеродовой фактор, сексуальное насилие в детстве, условия, в которых развивался и рос ребенок, нарушение в работе центральной нервной системы и т.д.). Поэтому для того, чтобы у человека появилось данное расстройство, необходима совокупность факторов, а не только генная передача. Не бойтесь заводить детей: при правильном воспитании, благоприятных условиях при взрослении, любви и взаимопонимании не должно возникнуть отклонений.