Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня повышен холестерин6.62, терапевт назначил аторвастатин 40мг 1 раз в день, ещё имеется наследственная тромбофелия, немного повышен сахар 6.65, и низкий гемоглобин 90. Не страшно ли мне пить аторвастатин с такими сопутствующими проблемами
Олеся,здравствуйте
Понимаю ваше беспокойство - при таких анализах это естественно. Аторвастатин в целом можно принимать даже при тромбофилии и немного повышенном сахаре, он как раз снижает риск сосудистых осложнений.
Но важно учитывать нюансы: при низком гемоглобине (90) сначала желательно понять причину анемии и параллельно лечить её, так как слабость и нагрузка на организм уже есть.
Но стандартная доза при повышенном холестерине,как правило для начала 20мг, принимают 1 раз в день, чаще вечером.
Обязательно контроль: печёночные ферменты, сахар и липиды через 4-8 недель.
Если появятся мышечные боли -сообщить врачу.
Будьте здоровы
Есть наследственная тромбофилия, мутация Лейдена 5 фактор.
Антикоагулянты не принимаю, обе беременности были естественные без кроворазжижающих препаратов.
После вторых родов встал вопрос о контрацепции, рассматриваю препарат чарозетта или лактинет.
Можно ли их употреблять при...
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, сделала мрт мт. в заключении написали - ы. Определяются до 5 увеличенных параректальных лимфоузлов
размерами 5-6мм. Что это значит? Что нужно делать? У меня есть наследственная предрасположенность к калоректальному раку(рак сегмовидной кишки)
Добрый день Надежда.
Такое равномерное и небольшое увеличение лимфатических узлов связано с хроническим воспалительным процессом в прямой кишке. Выявить его можно на приеме у проктолога пройдя ректоскопию. Так же можно сдать общий анализ кала - копрограмма.
Если есть онкологическая настороженность, то выполняйте колоноскопию. Это поможет Вам избавиться от страхов и заодно уточнит распространенность воспаления слизистой по толстой кишке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 30 ,имеется наследственная тромбофилия. В течение нескольких недель повышен д димер (560-680) и фибриноген 4,30 ( норма до 4,2). Сегодня вечером покраснела кожа на небольшом участке на ноге. Скажите не может ли это быть связано?
Лиатон и аспирин хорошо . Сделайте вызов скорой помощи , в своем сообщение сообщив, что есть локальной покраснение по передней поверхности бедра, ближе к паховой области . В анамнезе тромбофилия. Дабы бригада приехала скажем из сосудистых хирургов.
Здравствуйте. Ребёнок 2г 9м, основной диагноз Наследственная микросферцитарная гемолитическая анемия Минковского-Шоффара. Сдали анализ крови через неделю после ОРВИ (была температура до 38,6, красное горло без кашля и насморка, снижение гемоглобина до 86). Хотелось бы...
Здравствуйте.
В общем анализе крови признаков воспаления нет .
Количество лейкоцитов в норме, норма от 4 до 15.
Количество тромбоцитов в норме( норма от 150 до 500).
Количество Лимфоцитов превышает количество нейтрофилов, это норма до 5 лет.
СОЭ в пределах нормы .
Кровь спокойная.
Сейчас нахожу на 4 неделе беременности. У моей сестры наследственная тромбофилия, она сейчас тоже беременная и колит клексан. Хотела бы узнать у меня судя по анализам тоже есть предрасположенность к тромбофилии и нужно ли сейчас что то делать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Спирография показала более 30% показателей снижения на сальбутамол, когда как изначально тоже были снижения. Наследственная мама болеет астмой. Ребёнку была сделана операция по удалению миндалин. Скажите пожалуйста, это точно астма??? Может это просто бронхит или что-то...
Здравствуйте. Диагноз Бронхиальная астма ставится клинически, при наличии удушья, кашля, отдышки, свистящего дыхания, при аллергии - повышения общего ИГу, эозинофилия крови, риносинусит в аамнезе. ФВД- вспомогательная методика.
Добрый день, гинеколог для роста эндометрия назначил Прогинову по 1т в день со 2-го дня менструации на 21 день 2 месяца, у меня наследственная тромбофилия, лишний вес и вредная привычка-курю. Можно мне принимать их или нет?
Здравствуйте! Ребенку 14 лет. Диагноз: OU:миопия слабой степени.
OS: Сложный миопический астигматизм.
OD: Периферическая хориоретинальная дистония. Ранее проблем с глазами не имели. Супругу в детстве был поставлен диагноз: центральный хориоретинит. Получается,что болезнь...
Здравствуйте!
ПХРД и центральный хориоретинит- это два разных заболевания, они не связаны между собой
ПХРД- это скорее врожденная особенность сетчатки, возможно она тонкая в результате миопии (если есть)
А то, что было у мужа, это в результате воспаления в организме, воспалилась сетчатка в центральной зоне глазного дна- это приобретенная болезнь
За ПХРД нужно наблюдать в динамике, осмотры офтальмолога с диагностикой глазного дна рекомендованы не менее 1 раза в год при отсутствии жалоб
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У мужа наследственная мультифакторная тромбофилия и тромбоз нижних конечностей, сейчас у него на ногах образуются гнойные раны, которые плохо заживают. Подскажите связано ли это с тромбофилией? И у какому хирургу нужно идти, обычному или сосудистому? Заранее спасибо!