Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У отца мужа была онкология простаты, у мужа есть предрасположенность
Здравствуйте. Алтайский краевой онкологический диспансер обладает необходимым оборудованием для проведения данного вида исследований. У них есть собственная лаборатория молекулярно-генетической диагностики.
Расшифровка анализов
16 ответовНужно расшифровать анализы, гормоны, предрасположенность к синдром Жильбера ,уровень железа и ферритина
Здравствуйте! По анализу крови гормональный статус щитовидной железы в норме. Незначительно повышен пролактин - чаще всего главной причиной такого повышения является стресс, также рекомендуют исключить аденому гипофиза (МРТ головного мозга). Ферритин в хороших значениях - дефицита железа нет. Есть гмозиготная мутация в гене, отвечающем за развитие синдрома Жильбера. Повышен билирубин за счет и непрямого (признак синдрома Жильбера) и прямого ( может при нарушенном оттоке желчи - рекомендуется проведение узи органов брюшной полости ).
Анализ наследственная тромбофилия
10 ответовЗдравствуйте!Решили с мужем родить четвёртого ребёнка мне 43 мужу 45.Сама родила в 2007,2010.В 2018 экстренное кесарево в 38 недель открылось кровотечение (с ребёнком всё хорошо). В мае 2025 был выкидыш на 5 неделе.В январе 2026 замершая беременность в 6.3 недель. Делала в...
Здравствуйте, Евгения. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При наличии повторяющихся замерших беременностей рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, не суммарно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АФС, наследственная тромбофилия?
6 ответовЗдравствуйте, в течение ~6 лет низкие тромбоциты периодически, 1 беременность 2018г, двойня, один плод замер на 8йнедели, роды в 37 недель, ребёнок здоров, тромбоциты были 98-120, не обследовали, между беременностями также тромбоциты 120-160, сейчас вторая беременность, опять...
Дополнительные факторы риска ВТЭО: возраст старше 35 лет, лишний вес, варикоз нижних конечностей, курение, тяжёлые хронические заболевания, тромбозы (в том числе инфаркты, инсульты) в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, многоплодная беременность, множественные роды в анамнезе, применение вспомогательных репродуктивных технологий, госпитализация, тяжёлое течение вирусных инфекций, артериальная гипертензия, и некоторые акушерские факторы риска. Назначаются антикоагулянты при наличии 3 и более факторов риска. Что-то из вышеперечисленного у вас есть?
Наследственная передача мутагена
9 ответовТакой вопрос, у мамы рмж 1 ст, обнаружен мутаген chek2 ex9-10del del5395 Мне 28 лет, часто мужаюсь с проблемами кишечника, анальные трещины, Геморой Спаечная болезнь Последние 3 месяца не понятные проблемы со стулом, стул ежедневный но первый очень твердый иногда как козий,...
да, это дорогое исследование но на самом деле (тем более для мужчин!) особого практического смысла в этом нет
Наследственная болезнь сердца
10 ответовУ мужа отец умер в 32 года от ишемической болезни сердца. В этом году мужу исполняется 32, он начал резко полнеть, хотя всегда был 75 кг, работа сейчас сидячая за микроскопом. Каждый год на работе проходит врачей, экг и прочее. Сдали анализы, я очень переживаю, вдруг это...
Здравствуйте. Да наследственность является одним из факторов риска возможного развития заболеваний сердца и пациенты с таким анамнезом должны быть ориентированы за здоровый образ жизни - потому что помимо наследственности нужен фон в виде вредных привычек, лишнего веса, повышенного давления, хронического стресса - от этого зависит проявится она или нет. Данные анализов в том числе и холестерины вполне хорошие но учитывая анамнез по отцу особенно если пациент курит я бы рекомендовала выполнить ДС БЦА - узи сосудов шеи ( а если курит по и артерий ног) для проверки сосудов на атеросклероз и ЭХОКГ до оценки состояния сердца если не проводилось в последние пару лет . Потому что ишемическая болезнь это бляшки в сосудах. А по состоянию сосудов шеи и ног мы ориентируемся на общее состояние сосудов в организме в том числе и в сердце
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала коагулограмму. Беременность 21 неделя. Хотела бы узнать на сколько повышены показатели в анализе? И нужно ли менять дозировку клексана? Колю клексан 0,4 с начала беременности и тромбо асс пью.
Здравствуйте, по коагулограмме и показателям гемостаза в беременность о нарушениях работы системы свертывания не судят. Они могут быть сильно изменены за счёт гормональных перестроек и это все равно будет нормой. То есть приложенный анализ в физиологической норме. Врач обычно просчитывает суммарный балл по шкале рисков тромбозов и далее определяет требуется гепаринопрофилактика или нет. Если суммарный балл 4 и более, то профилактические дозы низкомолекулярных гепаринов назначаются с ранних сроков беременности, если равен 3 - с 28 недель беременности . Факторы риска: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания. Имеется что-то из этого списка?
Здравствуйте! У сына гнездная алопеция, у его отца тотальная алопеция. То есть ему передалось от отца. Автор анализы сдали, всё в норме. Ребёнку 12 лет. На данный момент у него 4 очага по 3,4 см. ... .
Здравствуйте, в данном случае необходим очный осмотр и лечение под контролем врача
Здравствуйте! Сдавали анализ на наследственную непереносимость лактозы. Результат с/с. Ребенок 8 месяцев. И мы с мужем сдали , тоже с/с. У обоих. Врач сказала , что ребенку нельзя молочку вообще никакую , даже безлактозную. Насколько это серьезно ? Что еще нельзя давать ?
Если никаких проявлений нет у него, то опираясь на мировые данные, слишком рано длЯ возникновения жалоб на этот счет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 3 месяца ребенку , уже устали думать что делать. Беспокоил живот , именно сильное газообразование, из за этого проблемы с дефикацией сдавали анализы кала. Показал дисбактериоз кишечника , пропили бактериофаг , сейчас живот беспокоит меньше , но гастроэнтеролог...
Добрый день! Вы делаете максимум для своего ребенка: сдаете анализы, консультируетесь и внимательно следите за состоянием. Переход на безлактазную смесь в вашей ситуации абсолютно не оправдан. Генетический тест указывает на склонность к снижению фермента с возрастом. Он не означает, что у 3-месячного младенца прямо сейчас отсутствует фермент лактаза. В грудничковом возрасте лактаза работает у всех детей, кроме редкой врожденной патологии, при которой ребенок вообще не набирает вес и страдает от тяжелейшей диареи с первых дней жизни. Прибавка замечательная, ребенок вырос и набралв весе. При реальной лактазной недостаточности из-за постоянной диареи дети резко отстают в весе. Отсутствие пенистого, жидкого, впитывающегося в подгузник стула с кислым запахом полностью исключает клиническую картину лактазной недостаточности. Признаки истинной лактазной недостаточности: Обильный, частый, водянистый и пенистый стул с резким кислым запахом, раздражение и опрелости кожи вокруг анального отверстия из-за кислой среды, плохая прибавка или потеря массы тела, выраженное беспокойство во время или сразу после кормления, провоцируемое именно брожением лактозы в кишечнике. Урчание в животе, повышенное газообразование и редкий кашеобразный стул в 3 месяца , чаще всего проявления нормального физиологического процесса созревания ЖКТ (младенческая дисхезия и младенческие колики). Переводить ребенка на безлактазную смесь не нужно, она лишает ребенка важной для развития головного мозга и микрофлоры лактозы. Продолжайте текущее питание, используйте физические методы помощи при газах (массаж живота, выкладывание на живот и дайте ЖКТ время созреть. Растите здоровыми, с уважением врач-педиатр, гастроэнтеролог Железняк М.А.