Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получили анализы по гену тугоухости. Выявлен генотип: вариант 101T>C (rs35887622) в гетерозиготном состоянии, вариант 457G>A (rs111033186) в гетерозиготном состоянии. Хотелось бы узнать что означают..
Здравствуйте, Юлия! У ребенка обнаружены 2 мутации в гетерозиготном состоянии. Ребенок при рождении один аллель гена получает от мамы, а другой - от папы. Тугоухость проявляется, если будут оба гена, полученных от родителей, повреждены. В вашем случае от мамы ребенок получил здоровый вариант гена, а у отца - с мутацией. Ваш здоровый ген не дает проявляться патологическому и мутация никак не проявляется, ваш ребенок здоров.
Головные боли и результаты МРТ
10 ответовЗаключение мрт: Очаговых изменений не выявлено. Изменения на краниовертебральном переходе (вариант развития), без признаков компрессии и ишемии стволовых структур. Вариант развития - полость прозрачной перегородки, без признаков окклюзионных нарушений.
Здравствуйте. Вы вставили абсолютно нормально заключение МРТ, это не патология, это не проявляется никакими симптомами.
Генетические тромбофелии
5 ответовЗдравствуйте, бережность 8 недель , появились коричневые выделения , на узи выявили гематому 18* 4 мм ,сдала анализ на генетические тромбофелии Выявили : Выявлен вариант G/T полиморфизма rs5985 в гене фибринстабилизирующего фактора (F13A1). Выявлен вариант Т/Т полиморфизма...
Здравствуйте. Да, конечно, шансы выносить есть, однако, без консультации гематолога здесь не обойтись. Обычно, гематологи рекомендуют рассмотреть по согласованию с лечащим врачом применение антикоагулянтов в профилактических дозировках (Клексан)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала тест на исследование генов системы гемостаза. Планирую беременность. В результате: В гене MTHFR обнаружен вариант полиморфизма с.677С>Т ( гетерозиготный генотип -С/Т) В гене МТR обнаружен вариант полиморфизма с.2756А>G ( гетерозиготный генотип...
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
Про замену препарата
1 ответУ меня фибриляция, принимаю Прадаксу 150,2 раза в день в течении 9 лет,без перерыва.Можно ли заменить на другой препарат,с таким же действием,но более бюджетный вариант?бюджетный вариант
Любовь, здравствуйте! Аналог Прадаксы - Дабиксом, он подешевле. Либо обсудить с ваши кардиологом переход на ривароксабан. Будьте здоровы!
Продолжение темы от 10.08.2020. Сегодня было выполнено КТ левого голеностопа и вот заключение: Состояние после травматического повреждения левой латеральной лодыжки, костей левой стопы. Деформирующий остеоартроз левого голеностопного сустав, левого таранно - пяточно -...
Сергей ,да на Войковской основе здание,филиал ,где спорт травма на Таганке.Сьездейте туда.Еще есть институт Нмхц Пирогова,больше даже не знаю где лучше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вариант нормы или осложнения апоплексии?
19 ответовЗдравствуйте, 16го октября после ПА у меня произошла апоплексия левого яичника с небольшим кровоизлиянием в брюшную полость, всё было "как по учебнику" сильнейшая боль, боль в прямой кишке, тошнота, потеря сознания, диарея, но боль стала стихать после приема ношпы и...
Здравствуйте. Может быть образовалась функциональная киста яичника. От этого боль и дискомфорт. Если боль нарастает, нужно обращаться очно, делать УЗИ матки и придатков. Если апоплексия или функциональные кисты повторяются, вам показан приём гормональных средств, которые блокируют овуляцию. Учитывая эндометриоз, препарат выбора Силует, Жанин
Здравствуйте! Обнаружилась вот такая находка на мрт, срочно бежать к врачу? Что вообще делают в таких случаях?
Да, из оперируют, клейпируют аневризмы, не переживайте! обратитесь в федеральный центр нейрохирургии в вашем районе, направление может дать невролог из поликлиники по месту жительства. Пока ждёте этого направления можете в частном порядке сходить к нейрохирургу.
У мужа кашель и насморк длиться уже недели 2. Сегодня был у врача. Врач выписал беродуал для ингаляции небулайзером. Но я знаю, что есть беродуал для ингаляции аэрозольный. Можно ли им заменить? И ещё ему выписали сироп бронхопред, а можно ли его употреблять, если везде...
Очень хорошо, значит после лечения обструкция должна пройти и спирография нормализоваться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, моему брату поставили диагноз :Лимфома Ходжкина 2-3 стадия, он прошёл 2 курса ПТХ по схеме Abvd, и только сейчас мы сделали пэт-кт, просмотрите пожалуйста его результаты и скажите, хороший ли у него прогноз?
Здравствуйте Обычно пэт кт выполняют до начала лечения и через 2 курса. Важна динамика, чтобы оценить эффект от проводимого лечения.