Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Расшифруйте подробно УЗИ пожалуйста и что делать? Госпитализировали в стационар. Проводят сохраняющую терапию (дюфастон, Этамзилат, но шпа) когда выделения прекратятся? Беременность долгожданная
Здравствуйте!Первое узи было в 1,5 мес,второе в 4,5,прошу более подробно разъяснить разницу и результаты,и дать рекомендации.Фото узи прилагаю!Спасибо!
Поняла, Анастасия, сейчас причин переживать нет, малыш растёт и развивается. Срыгиваний в таком объёме и после кормления это никак не проявления гидроцефального синдрома, поэтому не переживайте! Сделайте контроль узи через 2 мес у этого же доктора на этом же аппарате. По развитию малыша все тоже хорошо.
Беременность 29 недель, 2 дня подряд замечаю отеки ног, с чем это связано и что с этим делать? На прием к врачу только 22 декабря, на приеме обязательно расскажу об этом своему врачу. Может быть можно как то дома это убрать
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Екатерина, здравствуйте!
Какая прибавка веса за беременность у Вас, за последнюю неделю?
Белка в моче нет, повышения давления, головных болей?
Сейчас модно начать приём канефрона по 2 таблетки х 3 раза в день и попить бруснивер
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Недавно сделал мрт, самостоятельно без направления, непонятны некоторые пункты в заключении.. Что такое виллизиевый круг, гипоплазия…
Есть ли что то о чем стоит беспокоится. Почему к неврологу направили
Здравствуйте Антон !Вариант развития Виллизиева круга это аномалия сосудистой системы головного мозга врождённая ,и гипоплазия -это сужение позвоночной артерии ,но у вас сужение позвоночной артерии 70-80 процентов ,такие сужения лечатся оперативным путём, поэтому обратитесь к сосудистому хирургу !
Получили результаты анализов и на мутацию тоже.Расшифровать подробно анализы. И скажите почему есть завышенные результаты. Особенно лейкоциты и гемоглобин. Ферритин.и другие в чем причина.
Здравствуйте! Ферритин до 350 нг/мл является нормой для мужчин.
Но повышение лейкоцитов за счёт нейтрофилов, эритроцитоз и в целом повышение показателей эритроидного ростка, тенденция к росту тромбоцитов могут быть при хроническом клональном заболевании крови.
Конечно есть и другие причины ( фоновые патологии, воспаления, прием некоторых препаратов, курение, например).
Но как гематолог , пациентов с подобными изменениями в крови без причины я направила бы на трепанобиопсию для обследования костного мозга, УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезёнки.
Пришёл оак, ребёнку 1,1 год. Во время сдачи крови не болел, не было насморка , кашля, температуры и т.д. Просьба подробно расшифровать и дать рекомендации
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , помогите, пожалуйста , расшифруйте подробно результаты, комплекс мутаций гемостаза F2,F5, MTHFR. Планирую беременность . Мне 35 лет. Есть ребенок,планируем второго. Заболеваний крови нет.
Здравствуйте, Анна!
Проведенный анализ показывает, что мутаций в генах фактора свертывания II (протромбин) и фактора V (фактор Лейдена) – не обнаружено, у вас G/G – генотип, не предрасполагающий к повышению свертывания крови.
При анализе гена MTHFR у вас обнаружена гетерозиготная форма мутации, т.е. на одной хромосоме ген нормальный, а на другой - парной хромосоме – мутантный.
Ген MTHFR кодирует белок метилентетрагидрофолатредуктазу – это внутриклеточный фермент, участвующий в превращении токсичного гомоцистеина в метионин при наличии кофакторов – пиридоксина (витамина В6), цианокобаламина (витамина В12) – и субстрата – фолиевой кислоты.
Следует отметить, что около половины населения (56%) является гетерозиготными носителями аллеля С677Т, так же как и вы. Это сопровождается снижением активности фермента примерно до 30% , но только при сочетании с низким уровнем поступления фолиевой кислоты. Такое взаимодействие генетической предрасположенности и особенностей питания приводит к повышению гомоцистеина в организме. Гомоцистеин свободно переходит через плаценту и может оказывать прямое эмбриотоксическое действие. Вам обязательно нужно проверить уровень гомоцистеина сейчас и мониторировать его во время беременности. При этом в вашем случае планирование беременности должно сопровождаться приемом фолиевой кислоты, витамина В12 и В6.
При нормальном уровне гомоцистеина генетические риски отклонений, связанных с системой гемостаза, у вас минимальны.
Будьте здоровы, и пусть у вас все получится!
Здравствуйте! Бабушке 85 лет, сдали биохимический анализ крови, анализ мочи. Результаты выглядят пугающе.Помогите пожалуйста подробно их расшифровать... Что-то возможно сделать при таких показателях?
Конечно, смысл в госпитализации есть. Потому что бабушка постепенно будет уходить в декомпенсацию и помочь ей будет сложнее.
А стадия меланомы какая? Лечение какое-то предлагали?
Доброе утро.По результатам обследования ничего критичного.В придатках есть кисты,размеры мелкие,клинически незначимые.Пишут,что есть варикоцеле слева,но при этом вены диаметром 2,1 -это норма.Оба состояния требуют только узи в динамике 1раз в год.Физически оба состояния никак себя не проявляют.
В связи с чем проходили обследование?Есть жалобы?Или профилактика?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Тренер направил на этот анализ, но я не понимаю, что означают эти показатели. Прошу подробно расшифровать. Полгода буду тренироваться, потом еще раз сдам