Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня наследственная тромбофилия, во вложении генетический анализ. У меня иногда такое бывает, что то место, на которое оказывается небольшое воздействие, на ноге или руке, нажатие например или ребёнок посидит на ногах - иногда, не всегда, краснеет, даже точнее...
Здравствуйте у меня вопрос по поводу Задержки психического развития . Может ли задержка психического развития скомпенсироваться без корекции? Если учесть что ребенок закончил школу и университет…………..
Здравствуйте! Так человек уже закончил школу, университет. Уже взрослый. Насколько успешно закончено образование?
Если сейчас дискомфорта и проблем с деятельностью нет, то задержка была минимальной, в чём-то скомпенсирована.
А в связи с чем этим вопросом сейчас задались?
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
По поводу риска ЗРП. Это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 61 женщин с таким результатом, как Ваш, будет ЗРП, а у остальных все будет хорошо.
1. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП.
2. Также, Вам показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения)
3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки.
4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема.
5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В ноябре 2025 была замершая беременность. Проведена вакуум аспирация. После восстановления через пол года сдала анализы на тромбофилии и афс. Из сданных анализов превышен волчаночный антикоагулянт. Скрининговый тест с ядом гадюки Рассела - 1.23, подтверждающий...
Здравствуйте! Если нормализованное отношение укладывается в референсы лаборатории, то антифосфолипидный сидром не заподозрить.
Если выше нормы- через 12 недель ещё раз сдается волчаночный антикоагулянт также трехэтапным тестом.
Важно сдавать анализ на фоне полного здоровья, вне приема гормонов, антикоагулянтной терапии , вне беременности ( через 2 месяца после минимум).
С момента беременности может потребоваться консультация очного гематолога для подсчёта суммарного балла по рискам тромбозов. Если риск тромбозов будет расценен как высокий, то назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
Здравствуйте! я беременна ,срок 7 недель, мне 36 лет. ранее была замершая беременность на сроке 6 недель. так же у меня есть наследственный риск по тромбофилии. гематолог назначила анализы. результаты: протромбиновое время- 11.5, протромбин по Квику - 91, МНО- 1.04, АЧТВ -...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 3-4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
Протеины C и S сдаются вне беременности. В беременность снижение будет естественным.
Пока по вводным данным риск тромбозов низкий. Лечение не требуется.
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Девочка 1,9 во время прогулки споткнулась, начала падать, я успела прихватить ее за капюшон, но он отстегнулся, и она клюнула носом и ртом в грязь ( после дождя выемка с землей на асфальте). Подрала снаружи губу, пара неглубоких царапин на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прочитал в интернете, что при длительном приёме бипередена есть вероятность развития деменции. Я начал пить его сразу по 3 таблетки с конца ноября. Потом резко бросил, узнал, что так делать нельзя и стал пить после небольшого перерыва по 1-2 таблетки. До этого,...
Здравствуйте, на сегодняшний день есть данные, что препарат может временно память снижать, во время приема, но это не стойкое снижение и деменция на фоне приема данного препарата на развивается, нет таких достоверных данных на сегодняшний день
Был выкидыш, сдала кровь на риск Тромбофилии , с июня 2025 каждый месяц обильные месячные и много больших сгустков, в августе сделали операцию чистили после этого кровотечения продолжились по сей день месячных.
Риск развития тромбофилии...
Здравствуйте. Тромбофилия устанавливается при выявлении полиморфизмов в генах FII и/или FV. В данных генах полиморфизмы не обнаружены.
Полиморфизмы в других генах не имеют клинического значения, не берутся во внимание при принятии решения о назначении антикоагулянтной терапии.
Полиморфизмы в генах MTHFR, MTR, MTRR могут вызывать нарушения обмена фолиевой кислоты, поэтому при выявлении таких полиморфизмов показан контроль уровня фолиевой кислоты, витамина В12, гомоцистеина. При выявлении дефицитов будет показана их коррекция.
Добрый день, хотела бы получить консультацию по своим анализам: риски развития тромбофилии перед планируемой беременностью. В моем городе сложно найти хорошего гематолога. И у меня уже был случай невынашивания беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По первому скринингу высокий риск преэклампсии:
до 37 недель беременности 1:21
Задержка развития плода до 37 недель 1:74
Самопроизвольные роды до 34 недель 1:1847.
Уважаемые врачи, подскажите, пожалуйста, до 37 недели риск, но с какой он начинается? С...