Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нет анализы не плохие, F2 и F5 самые главные участники свертывания в норме. Есть мутация в рецепторе тромбоцита ITGA2: 807C>T C/T, но она гетерозиготная, часто встречается, и все же ген работает на половину. Мутации в генах фолатного цикла MTRR: 66A>G G/G мало оказывают влияние на 20 неделе, курс витаминов элевит пренаталь или фемибион II по назначению гинеколога может оказать профилактику в целях повышения гомоцистеина.
Здравствуйте! У меня наследственная тромбофилия, во вложении генетический анализ. У меня иногда такое бывает, что то место, на которое оказывается небольшое воздействие, на ноге или руке, нажатие например или ребёнок посидит на ногах - иногда, не всегда, краснеет, даже точнее...
Добрый день.
У мужа была плановая лор-операция - септопластика и вазотомия щадящая. Второй день после операции.
Волнует риск тромбоза - так как антикоагулянты ему не назначили.
Делают уколы антибиотика. Во время операции и первые сутки после нее носил эластичные бинты. Но за...
Светлана, добрый вечер!
При оценке риска тромбоза в послеоперационном периоде доктора пользуются (по крайней мере должны пользоваться) «шкалой Каприни». Это специально разработанная система подсчета рисков тромбообразования. Если подсчитать их у вашего мужа (оценивается возраст пациента, сложность проведённой операции, наличие сопутствующих заболеваний) у него риск составляет 2 балла. Это низкий риск.
Как флеболог, я рекомендую носить эластичные бинты или компрессионные чулки 2-го класса в течении 1-х суток после операции, и ещё 7 дней после операции в дневное время. Этого будет достаточно.
Назначение антикоагулянтной терапии в данном случае не нужно, по клиническим рекомендациям.
Можете на ночь пить таблетку Тромбо Асс по 100 мг в течении 1 месяца. Я своим пациентам нас низким риском назначаю его, для перестраховки. Берегите здоровье!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В ноябре 2025 была замершая беременность. Проведена вакуум аспирация. После восстановления через пол года сдала анализы на тромбофилии и афс. Из сданных анализов превышен волчаночный антикоагулянт. Скрининговый тест с ядом гадюки Рассела - 1.23, подтверждающий...
Здравствуйте! Если нормализованное отношение укладывается в референсы лаборатории, то антифосфолипидный сидром не заподозрить.
Если выше нормы- через 12 недель ещё раз сдается волчаночный антикоагулянт также трехэтапным тестом.
Важно сдавать анализ на фоне полного здоровья, вне приема гормонов, антикоагулянтной терапии , вне беременности ( через 2 месяца после минимум).
С момента беременности может потребоваться консультация очного гематолога для подсчёта суммарного балла по рискам тромбозов. Если риск тромбозов будет расценен как высокий, то назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
Здравствуйте у меня вопрос по поводу Задержки психического развития . Может ли задержка психического развития скомпенсироваться без корекции? Если учесть что ребенок закончил школу и университет…………..
Здравствуйте! Так человек уже закончил школу, университет. Уже взрослый. Насколько успешно закончено образование?
Если сейчас дискомфорта и проблем с деятельностью нет, то задержка была минимальной, в чём-то скомпенсирована.
А в связи с чем этим вопросом сейчас задались?
Здравствуйте! я беременна ,срок 7 недель, мне 36 лет. ранее была замершая беременность на сроке 6 недель. так же у меня есть наследственный риск по тромбофилии. гематолог назначила анализы. результаты: протромбиновое время- 11.5, протромбин по Квику - 91, МНО- 1.04, АЧТВ -...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 3-4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
Протеины C и S сдаются вне беременности. В беременность снижение будет естественным.
Пока по вводным данным риск тромбозов низкий. Лечение не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
По поводу риска ЗРП. Это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 61 женщин с таким результатом, как Ваш, будет ЗРП, а у остальных все будет хорошо.
1. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП.
2. Также, Вам показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения)
3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки.
4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема.
5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности.
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Девочка 1,9 во время прогулки споткнулась, начала падать, я успела прихватить ее за капюшон, но он отстегнулся, и она клюнула носом и ртом в грязь ( после дождя выемка с землей на асфальте). Подрала снаружи губу, пара неглубоких царапин на...
Здравствуйте. Прочитал в интернете, что при длительном приёме бипередена есть вероятность развития деменции. Я начал пить его сразу по 3 таблетки с конца ноября. Потом резко бросил, узнал, что так делать нельзя и стал пить после небольшого перерыва по 1-2 таблетки. До этого,...
Здравствуйте, на сегодняшний день есть данные, что препарат может временно память снижать, во время приема, но это не стойкое снижение и деменция на фоне приема данного препарата на развивается, нет таких достоверных данных на сегодняшний день
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был выкидыш, сдала кровь на риск Тромбофилии , с июня 2025 каждый месяц обильные месячные и много больших сгустков, в августе сделали операцию чистили после этого кровотечения продолжились по сей день месячных.
Риск развития тромбофилии...
Здравствуйте. Тромбофилия устанавливается при выявлении полиморфизмов в генах FII и/или FV. В данных генах полиморфизмы не обнаружены.
Полиморфизмы в других генах не имеют клинического значения, не берутся во внимание при принятии решения о назначении антикоагулянтной терапии.
Полиморфизмы в генах MTHFR, MTR, MTRR могут вызывать нарушения обмена фолиевой кислоты, поэтому при выявлении таких полиморфизмов показан контроль уровня фолиевой кислоты, витамина В12, гомоцистеина. При выявлении дефицитов будет показана их коррекция.