Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 1,5 месяца. Присутствует синдром Грефе. Также по узи головного мозга выявлены перивентрикулярные уплотнения, больше слева, незначительная ассиметрия боковых желудочков. Может ли это говорить о серьёзных нарушениях типа дцп? Какое лечение требуется?
от энтерола и креона у вас запор, от хофитола диарея. Не занимайтесь самолечением. Отмените все препараты. Достаточно необутин\тримедат 300мг 2р\сут до еды 8-12 нед
Тяжесть в правом подреберье.
По узи с разницей в 6 мес динамика отрицательная.
Гепатиты сдал - отриц.
Синдром жильбера 6та/7та
Эластометрия печени F2-3
По узи подозревают Нажбп
Анализы крови во вложении.
Вопрос что происходит с печенью?
Синдром жильбера подтвержден?
От...
Здравствуйте!
Жильбер подтвержден, выявлена не полная мутация, билирубин повышен из-за него
Печень страдает из-за гепатоза- отложение жира в печени- Это обратимые изменения.
есть 2 подхода к лечению:
1) Направлен на снижение жировых прослоек в печени, а значит и уменьшении степени гепатоза: -снижение массы тела -здоровое полноценное питание, средиземноморская диета -адекватная физическая активность
2) Направлен на уменьшение воспаления в печени: гепатопротектеры (при повышении алт и аст): Фосфоглив или гептрал или эссенциале курсами по 1-3 месяца 2 раза в год, при необходимости чаще. Контроль алт, аст, билирубин общий и фракции, ЩФ, ГГТП
Сейчас можно пропить курсом в месяц гепа-мерц по 1 пакетику гранулята, предварительно растворенного в 200 мл жидкости, 2–3 раза в сутки. Далее берлитион 600мг 1 раз в сутки 1-2 месяца (метаболический препарат, улучшает обменные процессы в печени)
Учитывая F2-3 нужно сдать еще панель на аутоиммунные поражения печени
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 7 месяцев назад мне поставили диагноз Астено-невротический синдром. Назначили ципралекс. Пока пила, все было хорошо, не говоря о первых неделях привыкания. После постепенного снижения дозы, я прекратила его принимать. И вот 2 дня я без ципралекса. Сегодня стало...
Здравствуйте. В вашем состоянии присутствует психосоматика (соматоформные проявления). Антидепрессанты улучшают состояние, но необходима так же работа с психотерапевтом, т.е. нужно научиться контролировать этот симптом.
С уважением.
Покраснение мошонки. По описаниям похоже на синдром красной мошонки. Примерно уже полмесяца. Буро-красный цвет. Ничего не болит. Пробовал использовать крем Тридерм, не помогает. В течение недели использовал Акридерм, тоже не помогает. Сахар в норме. Хронических заболеваний...
Виктор, здравствуйте!
Элидел может давать жжение на первоначальном этапе
Это ни о чем не говорит, такая особенность препарата
-Наносите его охлажденным из холодильника
Здравствуйте!Моему сыночку 1 год 9 месяцев у нас вес 10.200,спит плохо постоянно плачет,нам поставмли диагноз синдром гидроцефалии родился окр.головы 37см,а сейчас 50см.скажите что мне делать?это же не норма?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Год назад у сына выявили синдром Жильбера. За год общий билирубин вырос с 44 до 73. Билирубин прямой 5.5 , билирубин непрямой 67. На сколько неблагоприятны анализы и к какому специалисту обратиться
Здравствуйте. Синдром Жильбера - это доброкачественное состояние, не ведущее к развитию цирроза и гепатита. диагноз подтвержден генетическим исследованием? Иключены другие причины повышения билирубина (гепатиты, анемия гемолитическая и др) ? Жалобы имеются?
Обратились к генетику с подозрением на синдром Гарднера.
Ребенку 4 года. Офтальмолог обнаружила "следы медведя" на глазном дне.
Сдали кровь на анализ АPC и Smad.
Помогите расшифровать результат. К генетику сегодня не попасть.
Мария, здравствуйте!
По результатам проведённого генетического исследования вариантов в генах APC и SMAD4 обнаружено не было. Это означает, что в изученных участках ДНК не выявлено мутаций или изменений.
Здравствуйте, два месяца употреблял нейролептики(оланзапин, амитриптилин) и резко бросил, после этого начался синдром отмены(головокружение, тяжесть в голове, тошнота, акатизия) , не поскажите какие лекарства пропить? На данный момент прокалываю нейрокс второй день
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Повышен общий билирубин до 31. Узи брюшной полости в норме,но есть загиб желчного пузыря. Стоит ли сдавать анализ на синдром жильбера,если в детстве с общим билирубином анализы были в норме?
Здравствуйте, Олеся, рекомендую сделать контроль общего билирубина + фракции ( прямой и непрямой)
Если по результатам будет увеличен билирубин за счёт непрямого, то тогда нужно будет сдать генетический анализ синдрома Жильбера.
Если у вас подтвердится синдром Жильбера, то поводов для беспокойств нет, лечения не требуется и на образ жизни не влияет