Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг тест
23 ответаСделала скрининг, не понравился анализ трисомия 21 -1:183, но сдала ещё НИПТ, хотя везде пишут что низкие риски , стоит ли переживать из-за за этого, или всё в норме и с ребёнком всё хорошо... Скрининг
Точно знаю, что в нашем крае натощак сдают.
Гипоплазия амниона
5 ответовЗдравствуйте , сегодня делали первый скрининг . Срок последней менструации 07.05.2023. По узи сказали малыш развивается , но поставили гипоплазию амниона . Сказали ему очень тесно . Результаты узи прикрепляю . Что это такое? Я так поняла это очень опасно. Лечится ли ?
Добрый день. Это ни о чем особо не говорит. Самое главное , что есть эмбрион и сердцебиение в нем. Так же нужно еще дождаться результатов расчетов рисков.
Генетический скрининг
6 ответовДобрый день! По месячным срок беременности 13,5 нед. Сегодня делала 1 узи-скрининг , поставили 14.1. Возьмут ли меня на генетический скрининг если срок узи уже не подходит? И решает у генетиков срок по менструации или только узи?
Здравствуйте. Возьмут. Просто вы будете сдавать другие маркеры (альфафетопротеин и пап-а)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия позвоночной артерии
7 ответовЗдравствуйте, в ходе узи сосудов врач обнаружил гипоплазию позвоночной артерии. В заключении указано: «Позвоночная артерия слева 2.7-2.8 мм, справа - 3.4 мм. Гипоплазия левой позвоночной артерии». Насколько это опасно и что могло послужить причиной такого «сужения» артерии?...
Нет, это врожденное
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте! Нам 13 недель рано. Сегодня было первое УЗИ. В заключении написали: гипоплазия носовой кости ( показатель 0.90). Остальные показатели в норме. Завтра сдам кровь на гены. И потом к генетику отправляют. Очень переживаю(( вторая беременность. Первая - без...
Здравствуйте! Нужно сдать кровь на риски хромосомных патологий и программа в комплексе с результатами УЗИ высчитает риски. Нужно ожидать. Самый точный НИПТ для определения рисков хромосомной патологии.
Расшифровать скрининг
7 ответовБудьте добры расшифруйте скрининг первый триместр
Здравствуйте! На основании результатов первого пренатального скрининга высокого риска хромосомных патологий у плода не выявлено. Риски акушерских осложнений (преэклампсия до 37 недель, задержка роста плода и преждевременные роды) также оцениваются как низкие. Ультразвуковые маркеры в норме: носовая кость определяется, толщина воротникового пространства (ТВП) не увеличена. Показатели биохимического скрининга : Нормальный диапазон для значений в МоМ составляет от 0,5 до 2,0 . У вас св.бетта-ХГЧ находится в пределах нормы , показатель РАРР-А незначительно повышен, что не является отклонением. При перинатальном скрининге мы смотрим показатели отдельно, а оцениваем все в совокупности Результаты скрининга хорошие. Вам не о чем волноваться!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 скрининг
14 ответовЗдравствуйте, 2 скрининг был в 19,2 недель, по узи с малышом все хорошо, но есть укорочение шейки, пришли анализы крови очень пугающие показатели, подскажите пожалуйста, на сколько все опасно Первый скрининг был все хорошо только был понижен хгч
Доброго времени суток, Виктория! Ознакомилась с вашим вопросом и вложенными к вопросу файлами. Не вижу ничего плохого в результате скрининга. По поводу шейки матки - требуется наблюдение в динамике и в дальнейшем решение вопроса об установке акушерского пессария, если динамика будет отрицательной. так же в таких случаях рекомендуют препарат Утрожестан по 200 мг - 2 раза в день (вагинально). Не совсем понимаю ,с какой целью назначена данная лабораторная диагностика на таком сроке?
Сделал мрт головного мозга и сосудов головного мозга результат гипоплазия правой позвоночной артерии, вопрос можно ли заниматься силовым спортом? Раньше бывало при тренировках становилось плохо , сильно кружилась голова и тошнило могло ли это быть из-за гипоплазии?
На обследовании, что вы прикрепили ничего страшного нет, сделайте узи сердца, пропейте ницерголин пл 1т2раза в день 3 недели, проколите витамины группы В, например Комбилипен по 2.0 внктримышечно 10 дней через день и курс никотиновой кислоты по 1.0 внутримышечно 15 инъекций, носите воротник Шанца 4 часа в сутки и спите на ортопедический подушке
Гипоплазия эмали постоянных зубов.
59 ответовЗдравствуйте. Дочери 6 лет. 6 постоянных зубов. Из них верхние резцы и шестерка с лева с белыми пятнами. Врачи говорят гипоплазия. Вопрос. В 3-4 года использовала капли левомицетина для лечения насморка, это может быть причиной заболевания?
Здравствуйте, Елена! Ваш вопрос максимально понятен, хочется разобраться и помочь вам с ответом. Пожалуйста, приложите к вопросу качественные фотографии, желательно при хорошем освещении. Чем больше информации, тем легче ответить на вопрос🙏🏼 Постоянные резцы и моляры формируются и минерализуются в 1,5-2 года. 3-4 года уже поздновато
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться, 40 лет, 6 беременность срок 12недель 4 дня, Анамнез 5 родов в срок, естественным путем, детки здоровые! На 1 скрининги сказали, что у плода гипоплазия носа. Направили к генетику… Пожалуйста проясните немного ситуацию, очень...
По скринингу высокий риск синдрома Дауна так как цифры риска менее 1:100 Консультация генетика нужна Но нужно помнить ,что скрининг определяет лишь риск развития хромосомной патологии по совокупности маркеров узи ,крови ,возраста итд Не обязательно у малыша есть этот синдром Генетик предложит скорее всего или неивазивный тест (когда по крови матери выделяют ДНК плода и ее исследуют ) или инвазивную диагностику (амниоцентез )