Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я лежу с больнице на сохранении, у меня проходит время второго скрининга, сейчас 20,2 недель, мне сделали здесь в больнице узи скрининг.... но я посмотрела на него и не понимаю это действительно скрининг или просто узи? Мне тут сказали надо делать узи сердца в...
Здравствуйте! Умоляю Вас пожалуйста подскажите мне по результату 1 скрининга, что не так?
Врач в женской консультации отдала на руки скрининг со словами, что все плохо, либо вообще не доношу,либо будет сильная задержка роста плода.
Пожалуйста, подскажите действительно ли все...
Всё пересмотрела у вас 1:146 риски , я увидела каким то образом 1:45 изначально, у вас низкий риск ЗРП , не переживайте, малыш здоровый родится и ЗРП не будет, так как риски более 1:100?
Здравствуйте! Я немного запуталась. У меня была поздняя овуляция. Акушерский срок 10 недель и 2 дня. Эмбриональный 7 недель и 5 дней. Нормальная такая разница. Вопрос: когда мне идти на скрининг? По акушерскому сроку или эмбриональному? На учете пока не стою, так как нахожусь...
Здравствуйте! Сделайте скрининг по акушерскому сроку- это уже скоро - с 11-13 недели он выполняется.
Вам ничего не мешает дважды , например, его выполнить в акуш срок 11-12 нед и в 12-13 нед.
Выполнить скрининг вы можете где угодно - это УЗИ и 2 гормона в один день выполняются . Программа Приска/астрайя - вам дадут заключение на руки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоит стул младенца на ИВ. Много белых комочков и есть слизь.
Ребенку 3 недели,родилась с весом 4320,затем 9 дней лежали в ОПН с инфекцией. Получала антибиотик. Выписались с весом 4400. Сейчас за 2 недели набрала примерно 200 гр. Ест смесь Нестожен. Кушает мало-от 80 до...
Очень хорошо! Продолжайте все так же делать, все делаете правильно 👍🏼
Вероятнее всего волноваться не стоит, продолжайте так же предлагать смесь, по питанию на самом деле всё очень индивидуально. То, что написала выше - это идеальные данные на ваш вес. Мы стремимся к ним, но в любом случае малыши кушают чуть больше / чуть меньше.
Добрый день. Прошу помощи. Ребёнку будет три месяца, гемангиома верхнего века(фото прикрепляю). Ездили вчера в глазную клинику в Москве Гельмгольца. Без узи сказали делать процедуры ренгенотерапии до 8 сеансов. Читаю что это облучения очень вредное. Нашла платную клинику РФ...
Здравствуйте, отвечу вам как окулист приложите пожалуйста фотографию заключение окулиста из Гемгольце, кто вас смотрел? Консерчативные методы пробывали?
Появились пятна на теле младенца 5,5 месяцев после того,как дали яблочное пюре пару дней назад,щеки покраснели ,что это может быть?так же два дня назад ввела прикорм гречневую безмолочную кашу,что это может быть
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ксения! По результатам скрининга твп 2,7, цифра выше 2,5 это один из маркеров хромосомных аномалий. В совокупности по результатам УЗИ, анализа крови высчитан высокий риск на синдром Дауна, риск это только риск, значит что из 18 женщин с такими же показателями как у Вас у одной малыш родится с синдромом Дауна. Не паниковать, сходить на консультацию к генетику, чтобы быстрее провести диагностику, биопсию хориона, если биопсию хориона сделать не успеют, чтобы не сдать плацентоцентез сдать кровь нипт, чтобы понимать хросомный набор Малыша, но если синдром Дауна подтвердят, если решите прервать беременность все равно будет необходима инвазивная диагностика. Также высокий риск на преждевременные роды, в такой ситуации для профилактики рекомендуется свечи Прогестерон (утрожестан, ипрожин) 200 мг на ночь до 34 недель беременности. Сейчас основное это Консультация генетика, инвазивная диагностика или нипт.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
Показатели ХГЧ, PAPP-A находятся в пределах значений 0,5-2,5 МоМ, что является нормой.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается без признаков хромосомных аномалий толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным, показаний для консультации генетика нет. Следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я ознакомилась со всеми приложенными исследованиями, переживать не нужно. Риски по всем хромосомным аномалиям рассчитаны, как низкие, то есть плод здоров. Отдельно показатели хгч или рарр не имеют значения, оцениваются именно риски заболеваний.