Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
9дпп Хгч 28
5 ответовЭмбрион 3ВВ, шестидневка, прошел ПГТ, Хгч на 7дпп - 22.57, на 9дпп - 28, пролет?
Здравствуйте! Для 9 дня после переноса уровень Хгч нормальный , но прирост с 7 до 9 все таки меньше ожидаемого . Обычно в таких ситуациях рекомендуется еще раз сдать кровь на Хгч желательно в той же лаборатории для оценки динамики этого гормона . Бывают разные ситуации , даже ошибку лаборатории исключать нельзя , поэтому стоит все таки оставить пока все гормональную поддержку в полном объеме и проконтролировать еще раз этот анализ
Добрый день! У меня бесплодие неясного генеза, трубы и овуляция в порядке, спермограмма мужа в норме. Сдавала на АФС - отрицательно, волчаночный отрицательно. было 2 эко с пгт, один перенос эуплодного эмбриона без прикрепления, второй прикрепился, но изначально хгч был низкий...
Добрый день! Значимые генетические Тромбофилии не выявлены у Вас : FII и FV Остальные не имеют клинической значимости и встречаются до 80% населения Данных за АФС тоже сейчас нет , судя по описанию Со стороны гематолога нет необходимости в дополнительных мерах сейчас . Так как даже наличие мутаций не могут вызывать патологию беременности И профилактика препаратами направлены на тромбопрофилактику беременной женщины. Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть? Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.
ПИ артерий пуповины
4 ответаЗдравствуйте! На данный момент срок 36 недель 1 день. С 30 недели маловесный плод, также было обвитие (то двухкратное, то однократное) и подозрение на узел пуповины. По сегодняшнему УЗИ малышка по прежнему отстает на 2 недели, вес 13%. Очень беспокоит ухудшение кровотока в...
Добрый день! О маловесном малыше говорят когда вес ребёночка или окружность животика находятся в пределах от 10 до 5 процентилей БЕЗ нарушения кровотока. Но вот по УЗИ мы видим окружность живота 6 процентилей, а вес- 13 процентилей в СОЧЕТАНИИ с нарушением кровотока (согласно пульсовому индексу артерии пуповины, этот показатель превышает 95 процентиль. Поэтому учитывая описание УЗИ, говорят о задержке роста плода. Что это значит для дальнейшей тактики? С момента установления диагноза, рекомендуют выполнять УЗИ плода каждую 1 неделю, с оценкой количества околоплодных вод, и допплерометрия. По КТГ отклонений не выявлено. К сожалению не существует препаратов для улучшения кровотоков, для того, чтобы малыш стал прибавлять в весе быстрее. Мы можем лишь наблюдать, выполняя исследования в динамике, чтобы вовремя заподозрить неладное и вовремя направить женщину для родоразрешения. А пока будущей маме рекомендовано как можно больше гулять на свежем воздухе, придерживаться сбалансированного и рационального питания, прием поливитаминов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты доплера и ктг
13 ответовДобрый день! На данный момент срок 33 недели и 3 дня. На прошлой неделе прошла узи, было обнаружено: маловесный плод (6%), невозможно исключить узел пуповины, однократное обвитие вокруг шеи плода, нарушений МПК и ППК нет (ПИ пуповины 0,87, ПИ маточных артерий 0,57/0,58, ПИ...
Здравствуйте. По результату допплерометрии нарушений кровотоков действительно нет. Учитывая маловесный для срока гестации плод показано контроль узи плода каждые 10-14 дней, КТГ каждый 7-10 дней. Для оценки КТГ плода недостаточно заключения аппарата, хотелось бы ознакомится с лентой полностью, если есть возможность прикрепите пожалуйста. По описанию КТГ-нормальный тип кривой КТГ.
Добрый день! Получила результат пгт-а эмбриона seq(X,1-18,20-22)x2,(19)x3[0.5]. Рекомендован к переносу с согласием пациента. Скажите пожалуйста, стоит ли переносить этот эмбрион? Какие риски в развитии могут быть у ребенка?
Здравствуйте Мозаичные формы действительно можно переносить с согласия супружеской пары. К сожалению спрогнозировать заранее как будет протекать беременность невозможно, именно поэтому важно получить согласие перед переносом. Обычно если нет других эмбрионов - то выбирают мозаичную форму. Если будут какие либо хромосомные патологии то с большей вероятностью беременность прервется самостоятельно на раннем сроке. Удачи вам!
Анализ ПГТ
2 ответаПришел анализ: Исследование хромосомного набора эмбрионов методом NGS seq[GRCh37] (X)x1,(Yp11.32q11.221)x1,(Yq11.221q12)x2 Рекомендована консультация клинического генетика Возможно ли с такими анализами зачать здорового ребенка?
Здравствуйте, давайте я попробую расшифровать результаты ПГТ на более доступном языке. (X)x1 - У эмбриона одна Х-хромосома. (Yp...) - У эмбриона есть Y-хромосома (то есть это эмбрион мужского пола). (Yq11.221q12)x2 - Это ключевой момент. Участок длинного плеча Y-хромосомы продублирован (его в два раза больше, чем должно быть). Это называется частичной дупликацией (трисомией) участка Y-хромосомы. Данный эмбрион считается анеуплоидным. Обычно такие эмбрионы не рекомендуются к переносу, так как это может привести либо к ненаступлению беременности, либо к выкидышу, либо к рождению ребенка с особенностями развития с нарушениями репродуктивной функции у мальчика в будущем.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ ПГТ
10 ответовПришел анализ: Исследование хромосомного набора эмбрионов методом NGS seq[GRCh37] (X)x1,(Yp11.32q11.221)x1,(Yq11.221q12)x2 Рекомендована консультация клинического генетика Возможно ли с такими анализами зачать здорового ребенка?
Fish- диагностика Y- хромосомы или NGS
Пгт эмбриона
3 ответаЗдравствуйте! В анализе дегенерация днк, по какой причине это могло произойти? Существует человеческий фактор? Как предотвратить получение похожего анализа на др эмбрионах?
Здравствуйте, Анастасия! Деградация ДНК в данном случае может быть вызвана множеством факторов, и человеческий фактор также нельзя полностью исключать: неправильные условия хранения или транспортировки образца. Хочу отметить, что даже самые опытные и квалифицированные специалисты не застрахованы от ошибок. Медицинская практика — это сложный процесс, где множество факторов, как человеческих, так и технических, могут повлиять на результат. Это не обязательно ошибка врача или лаборатории, а скорее особенности работы с такими деликатными процессами, как биопсия эмбриона и генетический анализ.
Добрый день. В 2020 подострая стадия инфаркта левой теменно-височной, лобной долей в бассейне левой СМА. Частичная моторная, сенсорная афазия. Синдром правосторонней пирамидной недостаточности. 31.01.2022 перенес ишемический инсульт в бассейне правой СМА с левосторонним...
Здавствуйте. Стоит понимать насколько протяженности окклюзии, нужно стабилизировать состояние прежде всего, и нужно обсуждать вопрос очно с ангиохирургом. Так вопрос не решится на сайте. Нужно смотреть динамику узи повторять. Вопрос очень сложный. Учитывая тяжесть состояния тем более никто туда не полезет. Удачи вам.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
8 ответовДобрый день. Прошла первый скрининг, подскажите, пожалуйста, на сколько все плохо? Эко после пгт
Добрый день, Ирина! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитывается риск хромосомной патологии плода. УЗИ в вашем случае не вызывает никаких вопросов: маркеров хромосомной патологии плода, пороков развития не зарегистрировано. Риск высчитался засчет высокого гормона ХГЧ, который в вашем случае обусловлен спецификой метода ЭКО. Риск 1:91 относится к категории высокого риска, обычно в таких ситуациях рекомендуется выполнение инвазивного исследования. Однако учитывая особенности вашей беременности можно прибегнуть к НИПТ - неинвазивное исследование по крови женщины,которое определяет риск патологии плода по 21-й хромосоме с точностью до 99%. У вас все хорошо,нужно просто дополнительное исследование для того,чтобы убедиться в нормальном хромосомном статусе плода.