Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность третья. Два первых ребенка с резусом "+". После первых родов профилактику не провели. Иммунизация произошла во вторую беременность, родоразрешение было на сроке 34 недели по причине повышения скорости в сма у ребенка. ГБН подтвердили, знаменного...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Родоразрешение в 37 недель при условии сохранения данных параметров.
Допплер нужно проводить 2 раза в неделю. Для этого можно лечь в стационар, если так удобнее будет наблюдаться.
Добрый вечер, получили заключение МРТ "МР картина ОНМК в бассейне правой СМА. Сосудистые очаги вещества головного мозга. Ретроцеребеллярная арахноидальная киста.
Умеренное расширение наружных ликоврных пространств." подскажите на сколько все серьезно и что делать в таких...
Мальчик 5 лет, результат по узи; Артерии: линейная скорость кровотока симметрична по СМА, ПМА, ПА, ассиметрия ЛСК по ЗМА.
ЛСК повышена в левой ЗМА.
Сосудистое сопротивление увеличено во всех артериях Велизиева круга.
Вены: кровоток не изменен.
Здравствуйте.
По результатам исследований выявлены признаки сосудистого спазма.
В целом,ничего страшного нет.
Уточните не бывает ли головных болей,головокружений?
Что из лечения получал ребенок ранее?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1.роды 2014. 1 замершая 2025 год( 8-9 недель) тримомия 15 хромосоме.
Сейчас беременность.
В анамнезе есть брат кровный по отцу с миопатией.
Какой Нипт и где нужно сдать? И нужно ли сдавать на СМА?
Анна, миодистрофия Дюшена это заболевание, сцепленное с X-хромосомой. Это значит, что есть риск, что вы являетесь потенциальным носителем патологического гена и риск передачи его детям повышен. Обычно в таких ситуациях женщине рекомендовано сдать анализ на носительство именно этой мутации. Если женщина не является носителем, то риск рождения ребенка с такой патологией такой же, как в общей популяции. И в дальнейшем уже с генетиком определиться о дальнейшей диагностики по результатам обследования. Существуют расширенные НИПТ (например, панель «Моногенные заболевания»), которые могут увидеть мутации в гене DMD. Однако их точность ниже, чем инвазивной диагностики. Да в Проген так же есть возможность проведения НИПТ, есть НИПТ расширенная панель и дополнительно моногенные заболевания, но он обычно не определяет анализ Гена DMD.
Прошли с ребёнком узи сосудов головы и шеи. Ребёнку 2года 8 месяцев. Заключение врача: Гиперперфузия по СМА с обеих сторон (функциональный ангиоспазм). Признаки церебральной венозной дисциркуляции. К врачу записаны, но интересно узнать, что сейчас это значит
Готовлюсь к беременности, сдала заранее анализы генетики на СМА и муковисцидоз. Получила такие результаты, расшифруйте пожалуйста, пока сердечный приступ не случился))) норма ли это или есть большие риски и нужно ли после этого сдавать ещё и супругу?
Здравствуйте.
Половой партнёр сдаёт анализ, если у вас есть мутации гена CTFR. Высокий риск муковисцидоза.
У вас нет никаких мутаций, риск муковисцидоза общепопуляционный, поэтому в дообследовании ваша пара не нуждается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Ребёнку 11 месяцев.При рождении делали генетические анализы и был обнаружен ген СМА в гетерозиготном состоянии.Назначены анализы крови.На данный момент сдали кровь из Вены по результатам анализа КФК повышен вдвое,билирубин низкий.Скажите пожалуйста что это может...
Здравствуйте! У Вас не простая ситуация, здесь, только очный осмотр невролога, соотношение лабораторных обследований, при необходимости врачебная комиссия по месту жительства.
Заключение: скоростные показатели кровотока по СМА снижены на 34-22%, по ПМА снижены на 25-30%, по ЗМА Р1 снижены на 34-26%, по Р2 снижены на 24-22%. Признаки затруднения венозного оттока d. Индексы периферического сопротивления повышены
От компрессов я бы отказалась
Советую оставить эсциталопрам и атаракс и добавить сосудистый препарат вазобрал по 1 т 2 р в день на 2 мес
Он хорошо улучшит кровоток и улучшает венозный отток,что для вас очень важно.
Массаж по щадящей методике можно
И желательно лежать спиной на аппликаторе Кузнецова по 20 мин 3 р в день
Диагноз: ОНМК не верифицированный в бассейне левой СМА на фоне гипертонической болезни 3 ст., аиеросклероза сосудов головного мозга. Тотальная афазия. Глубокий правосторонний гемипарез до плегии в руке. Гемигипестезия справа ИБС атеросклеротитческийкардиосклероз. К какрму...
Здравствуйте, Алла. Чтобы ответить на Ваш вопрос нужно смотреть снимок, потому как это может быть и геморрагический и ишемический. Какие цифры давления были в момент ОНМК?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По узи сосудов головы: признаки венозного застоя в ВВБ, ускорение ЛСК по парным СМА ( повышение артериального тонуса)
Назначение:
Мексидол
Ницерголин
Пикамилон
Что скажете по такому назначению…
Жалобы: частые головные боли, низкое АД 100|60 пульс часто 85-97
Здравствуйте! Давление и кровоток на головные боли практически не влияют. Голова сильно болит при гипертоническом кризе ,если выше 200, а так гипертоники его не ощущают. Также и кровоток, одна артерия всегда уже второй, как и размер рук , мы так рождаемся, не симметричными.
Головные боли бывают: ГБ напряжения, абузусная, кластерная, пароксизмальная гемикрания, мигрень и др. Напишите подробнее, где именно болит - затылок , висок, как обруч вся голова, по характеру - давит, сжимает, печет, дергает, пронизывает?