Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохая динамика УЗИ
2 ответаЗдравствуйте! У меня СПКЯ, беременность очень долгожданная, самостоятельная. УЗИ в 5 недель: плодное яйцо 10 мм, желточный мешок 3 мм, эмбрион 2 мм, сердцебиение не определялось УЗИ в 6 недель: плодное яйцо 13 мм, желточный мешок 6 мм, эмбрион 3 мм, сердцебиение...
На сроке 5-6 недель по одному УЗИ нельзя делать вывод о хромосомных нарушениях, даже если прирост плодного яйца кажется небольшим и желточный мешок увеличен. В 5 недель эмбрион 2 мм без сердцебиения может быть вариантом нормы, так как сердечная деятельность чаще определяется при КТР от 2-4 мм. В 6 недель наличие сердцебиения - благоприятный признак. Невозможность измерить ЧСС при очень малом размере эмбриона встречается часто и сама по себе не указывает на проблему. Прирост плодного яйца с 10 до 13 мм за неделю может выглядеть меньше ожидаемого, но на ранних сроках возможна погрешность измерений и индивидуальные колебания темпов роста. Желточный мешок - его увеличение действительно описано в исследованиях как возможный маркер неблагоприятного исхода, включая остановку развития, но это не является подтверждением хромосомной мутации. Большинство хромосомных нарушений на этом сроке по УЗИ достоверно не диагностируются, а выводы делают по динамике роста эмбриона и сердечной деятельности. В подобных ситуациях обычно ориентируются на повторное УЗИ через 7-10 дней: оценивают прирост КТР и наличие ЧСС. Если КТР увеличивается и ЧСС регистрируется, прогноз чаще благоприятный.
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте! Супруга проходила первый скрининг. Пришли результаты с низкими показателями Папп-а мом и хгч мом. В анамнезе синдром Эдвардса, также были низкие показатели, но намного ниже: папп-а мом 0,09, хгч мом 0,14. Закончилось прерыванием. Результаты скрининга...
Риск, но очень низкий (меньше порога в 1:150), к тому же вы читаете только про биохимию, а общий риск правее на бланке (расчетный). Менее 1:10000.
Здравствуйте. Вчера была на скрининге 1 триместра. По данным ранее малыш был 12,4 недель, по результатам скрининга врач поставила 13,4 ( 13,1 ) недель, вот это не поняла то 13,4 то 13,1. Все в порядке, скрининговое узи приложу, но врач не смогла увидеть носовую кость. Я после...
Здравствуйте К сожалению, один лишь результат анализов крови на РАРР и ХГЧ информативностью в плане скрининга не обладает. Эти анализы должны быть переведены в МоМ и оцениваться строго в совокупности с результатами УЗИ и анамнеза беременной в специальной программе. Итог этого исследования воспроизводится в расчете рисков, необходимо дождаться его и только тогда можно будет сказать, есть в этой ситуации высокий риск какой либо из аномалий, или нет. Учитывая отсутствие визуализации носовой кости, действительно есть вероятность, что риски хромосомных патологий будут повышены. Но, даже если так, это все еще не будет диагнозом. Это будет только поводом перейти на следующую ступеньку диагностики - амниоцентез
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маловодье
24 ответаДобрый день, в 19 недель беременности, нашли маловодье индекс 68, далее в 21 неделю индекс80 , потом 83 , так же делала узи в 23 недели поставили 91 , один врач сказала , что может быть связано с инфекциями , а моя врач сказала , что это может быть хромосомные аномалии...
Нет, посев мочи можно не сдавать опять
Снижен РАРР-А и ХГЧ в первом триместре
12 ответовДобрый день, прошла 1 скрининг в 12,3 недель (первый день последних месячных 7.07.25, кровь после узи сдавала 3.10.25). Сейчас у меня 19 акушерских недель. По УЗИ скринингу все хорошо, по анализу крови снижены: - показатель РАРР-А 0.495 МоМ, снижен - показатель ХГЧ 0,482...
Поэтому не стоит волноваться, по узи нет признаков хромосомных патологий, риски низкие
Отправили на НИПТ
6 ответовДобрый день! Мне 23, беременность первая. В 11,6 недель был скрининг платно (кровь + узи) сказали, что все в норме кроме рисков преэклапсии. Так же в 12.4 недели сделали скрининг по омс.. В 12-13 недель всего сделала три узи , где все как по учебнику. Сегодня вызвали в жк,...
Здравствуйте У Вас по всем 3м хромосомным аномалиям риски низкие, не переживайте. Но принято считать промежуточными риски выше 1:2500 на Т21, поэтому и рекомендуется НИПТ. Это не говорит, конечно, что ребенок будет с СД
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пневмония новорожденного
10 ответовДобрый день. 27.12.2025 родила сына. Ребенок за дышал, по шкале апгар 8-9 баллов. Но через три часа унесли в реанимацию. Сейчас основной диагноз пневмония, отёк лёгких. Высокочастотные параметры ИВЛ. Было осложнение, скопление воздуха в брюшной полости, выводили катетер....
Здравствуйте, Екатерина. Разделяю ваши переживания за малыша. Чаще всего такого рода инфекции могут быть при проглатывании или вдыхании зараженных инфекцией околоплодных вод или внутриутробном инфицировании. Антибиотики и ингаляции увлаженным кислородом назначаются в любом случае. Практикуется для ускорения выздоровления ингаляции Сурфактантом и введение капельниц с Дексаметазоном курсом не менее 7-10 дней.
Риски при беременности
16 ответовМне 32 года. 2-я беременность. 1 скрининг в 12 недель. По УЗИ: предлежание хориона, ктр - 50 мм, сердцебиение 162, твп - 1,1 мм, носовая кость - 2,2 мм. Биопсия: свободная бета-субъединица ХГЧ - 92,34 МЕ/л / 1,742 МоМ, PAPP-A 1,062 МЕ/л / 0,377 МоМ. Трисомия 21: базовый риск...
Не вижу показаний к НИПТ, если у вас риски низкие.
ДНК плода в крови женщины после выкидыша
10 ответовДобрый день. Изначально было беременность двойней (ди-ди), в 7 недель случился выкидыш одного плода, второй остался, успешно развавается. Через 2 недели после выкидыша сдала НИПТ Панораму в гемотесте, пришёл ответ - триплоидия. В тот момент с генетиком решили, что в...
добрый день! учитывая то, какие результаты показал нипт, вам нужно получить консультацию генетика и рассмотреть прохождение инвазивной диагностики. вы делали нипт дважды и в разное время, концентрация фетальной днк снижается в любом случае. скрининг, к сожалению, не точное исследование и не всегда говорит правду.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сделала первое УЗИ,скажите пожалуйста почему плодное яйцо отстаёт на неделю от ктр плода? Это очень плохо? Начиталась всяких ужастиков в интернете, теперь переживаю. Последние месячные были 24.07.2021.Цикл не регулярный. Заключение узи:Дата 02.10.2021.Срок...
Не должно быть? Не переживайте, ваш малыш растет?