Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Крапивница
8 ответовАнтитела HBcor сумм 0.313 coi + Антиген HBsAg 0.529 coi - Антитела HBV сумм 0.030 coi - Антиген HBeAg 0.006 coi - Антитела HbEAg 0.081coi + Антитела HBcor lgM 0.068 coi - Антитела HbSAg 78.39 Ме/л +
Пожалуйста! Будьте здоровы!
Расшифровка анализа
4 ответаДоброго дня, Сдали анализ мальчик 2 года , это сма? Или носительство.
У каждого человека в норме есть две копии гена SMN1 (по одной от каждого родителя). Анализ подтвердил, что у ребенка обе копии гена присутствуют и не имеют самых частых мутаций (делеций). Это полностью исключает диагноз СМА. Обращаю ваше внимание на то, что окончательное решение выносится врачом генетиком
Гепатит в
9 ответов25.01.22 сдавала hbsag в больнице перед поступлением был отрицательный, выписали 1 числа, анализы не брали. Сдавала 7.02.22 hbsag обнаружен, далее пцр также обнаружен. 1.Подскажите могли ли занести гепатит б в больнице?
Это низкая вирусная нагрузка. Пока ничего не требуется, только сделать Фиброскан
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдал тест перед прививкой на гепатит б
28 ответовРезультаты вот такие hbsag отрицательный, anti hbs положительный 15,16, до этого неделю назад сдавал еще hbsag тоже показал отрицательный, есть ли риск заражения? Подскажите пожалуйста, надо ли еще сдать какие то анализы?
Здравствуйте! Сдайте aHBcor-total, при отрицательном результате рекомендую пройти ревакцинацию от гепатита В. Достаточный напряженный иммунитет считается выше 100 мМЕ/мл.
По результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119455955 в гене TPP1
Здравствуйте. Возможно речь идёт о НИПТ расширенной панели. Высокий риск(25%) данного синдрома у плода будет только в случае, если партнер также имеет патогенные изменения в гене ТРР1. Поэтому рекомендуется поиск мутаций в гене ТРР1 у Вас ( супруга). Всё зависит от результата исследования - если в гене ТРР1 значимых изменений не будет выявлено, то риска для плода нет. Если находки будут - необходима консультация врача-генетика. Можно обратиться в ту лабораторию, где вы сдавали НИПТ.
Подозрение на гепатит Б
3 ответаAnti-HBc sumar, (IgM+IgG) - 0,21, Antigenul-s virusului hepatic B, HBsAg (test de screening) - 0,13Anti-HBs/ anticorpi catre HBsAg - 554,15 Мы получили такой результат, но врач свободен для записи только в конце апреля
Игорь, здравствуйте! Не могли бы Вы прикрепить фото анализа (залить на файлообменник и прислать ссылку сюда)? Как я понимаю, у Вас выявлены только anti-HBs-антитела, это говорит о том, что Вы когда-то прививались против вирусного гепатита В.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НBsag гепатит
3 ответаЗдравствуйте, пришёл анализ антитела к hbsag 48.81, hbsag антиген отрицательный, что это значит и что делать? Заразна ли я? И могу ли я вылечится? Пожалуйста ответьте, спасибо за внимание, первый раз с этим сталкиваюсь
Анна, добрый вечер! Это поствакцинальные антитела к гепатиту В, это Ваша защита от заражения. Вы не больны.
Расшифровка анализов
7 ответовМужчина 29 лет. Рост 185, вес 93 кг. Обнаружен положительный Hbsag-2021 год, АнтиHDV-отрицательно(сдавал в 2025 году), Anti-HCV-отрицательно. ДНК HBV-0 до 2026 года. В этом году сдал анализы HBSAG(количественно)-2.8 МЕ/мл(снизилось по сравнению с 2025г. -5.97 МЕ/мл),...
Здравствуйте! По имеющейся информации можно предположить наличие хронического вирусного гепатита В без дельта агента, с низкой биохимической активностью. Для уточнения ситуации рекомендуют выполнить ПЦР количественный (вирусную нагрузку), УЗИ ОБП, фиброскан. Маловероятно что повышение АЛТ связано с вирусом гепатита В. Возможно такое повышение на фоне погрешностей в питании, избыточной массы тела. Дальнейшая тактика по результатам обследования.
Беременность сейчас 16 недель, УЗИ 1 скрининга и биохимия(двойной тест) - в норме, к сожалению приложить не могу так как все в карте(но была у генетика из-за того что 37 лет и попадаю в риски по возрасту то он пояснил что все хорошо по скринингу,УЗИ отличное,биохимия...
Здравствуйте, Виктория! Понимаю ваше беспокойство. Синдром Смита-Лемли-Опица - это аутосомно рецессивной заболевание, это значит,что болезнь развивается, когда мутаций 2: одна получена от мамы,другая от папы. Поэтому в идеале нужно действительно сдать анализ на мутации в этом гене супругу. Могу вас успокоить,что синдром очень редкий и характеризуется наличием грубых пороков развития у малыша: микроцефалия, расщелина губы и неба, сращение пальцев, пороки почек и сердца). Учитывая,что у вас на УЗИ все без особенностей, маловероятно наличие этого порока. Вам нужно регулярно проходить скрининги на аппарате экспертного класса, следить за развитием малыша. Если мутация не обнаружится у мужа, то ребенка эта болезнь совершенно никак касаться не может!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нарушение фалатного цикла
4 ответаУ меня обнаружили гиперкоагуляцию, носительство генов тромбофилии, нарушение фалатного цикла и антифрсфолипидный синдром
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Дополнительно стоит проверить гомоцистеин, сдать скрининг на антифосфолипидный сидром ( волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно).