Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой диагноз у ребенка
3 ответаДо капель показатели у ребенка 3 лет: L S -1,00 C -1,25 A 124 R S +0 C -0,5 A 141 После капель: R S +0,5 C 1,75 A 130 L S +0,25 C -2,25 A 169 Назначен ирифрин и повторный прием через месяц. Зачем ? Есть ли астигматизм? Какие цифры на него указывают?
Здравствуйте! По данным рефракции астигматизм есть. Мы смотрим на значения после капель. Показатель после буквы "С" или суl указывает на наличие астигматизма. По разнице между показателями до капель и после можно судить о наличии напряжения внутренней мышцы глаза. Ирифрин помогает нормализовать работу этой мышцы. Через месяц после лечения необходимо пройти повторный осмотр. При таких показателях вероятнее всего будет рекомендовано ношение очков, чтобы зрение у ребёнка развивалось правильно.
Расшифровать анализ
4 ответаЗдравствуйте Помогите пожалуйста анализом разобраться F2(rs 179963) 20210 G/A-протромбин Результат G/G F5(rs 6025) 1691 G/A - ген фактора V свертывания крови Результат G/G F7 (rs 6046) 10976 G/A - ген прокорвертина Результат G/G F13A1(rs 5985): 103 G>A- фибриназа Результат...
Здравствуйте Данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении никакая терапия не назначается.
Анализ на тромбофилию
7 ответовДобрый день! Хочу сдать анализ на тромбофилию после неразвивающейся беременности. Изучила лаборатории (Москва) и у всех разный набор генов. Подскажите, пожалуйста, какой вариант анализа лучше выбрать (вопрос не в финансах, а в качестве полученной информации)? 1. Есть анализ...
Здравствуйте Наследственные тромбофилии не влияют на вынашивание беременности. На них анализы сдавать не нужно. Скажите, пожалуйста, на каком сроке у вас былпюа потеря? Не было ли хромосомной патологии у плода?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный PAPP- A и свободная бета ХГЧ
17 ответовЗдравствуйте! Прошла 1 скриниг 10 марта. Последние месячные были 14 декабря, а по тесту овуляции, овуляция была ранняя, 22 декабря.Проходила скрининг по направлению от ЖК, сделали УЗИ и взяли кровь, кровь сказали передадут потом гинекологу в ЖК, на гос услуги не придут...
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, смотрим только результат в совокупности, для этого нужно видеть расчёты рисков хромосомной патологии и акушерских осложнений, Как только они будут готовы прикрепите пожалуйста к вопросу
По результатам анализов Низкий PAPP-A 0,329, остальные показатели в норме и по узи все было хорошо, из-за чего это может быть ? Очень переживаю, принимаю дюфастон с 5 недели, сейчас 13 и 4, магний б6, валерьяну, витамины
Добрый день. Если остальные показатели в норме - по проводу РАРР-А можно не волноваться. Изолированной оценке он не подлежит. Все итоговые риски у вас очень невелики и все у вас хорошо.
Беременность 19 недель. Коагулограмма при постановке на учет была в норме. На фоне РС порекомендовали сдать панель на АФС, где все в норме кроме Антител к бета-2-гликопротеину 1 суммарных IgG+A+M. В роду не было тромбозов. Риски преэклампсии по 1 скринингу низкие, второго не...
Да, либо ошибка, либо была какая-то иммунная компрометация ( вирус, инфекция и тд)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на тромбофилию
3 ответаЗдравствуйте. 2 зб. Сдала анализ на тромбофилию. В фолатном все 4 мутации. Как это влияет на беременность ? Очень страшно из 4 все 4 ((( F2: 20210G>A (rs1799963) G/G F5: 1691G>A (rs6025). G/G F7: 10976G>A (rs6046). ...
Здравствуйте. Никак не влияет. По данному анализу наследственные тромбофилии у Вас не выявлены: мутаций F2 и F5 нет. Остальные - клинически незначимы. На репродуктивные потери на раннем сроке эти анализы влияния не оказывают.
Планирование беременности
1 ответЗдравствуйте! Помогите пожалуйста, расшифруйте анализ насколько всё серьёзно? и дайте рекомендации по лечению! Была замершая беременность, на 4-5 неделе, сделала анализ крови F2: 202210 G>A результат GGF5: 1691 G>A результат GA, F7: 10976 G>A результат GG, F13: G>Т результат...
Здравствуйте,это наследственная тромбофилия. С самого зачатия вы должны получать гепарин низкомолекулярный. Это значит ,что у вас сосуды матки тромбируются,и не дают питание плоду ,от сюда выкидыши и прочее.
Расшифровка результатов
1 ответДобрый день! сдала анализы на генетический риск нарушений системы свертывания F2: 20210G>A (rs1799963) G/G G/G F5: 1691G>A (rs6025) G/G G/G F7: 10976G>A (rs6046) G/A G/G F13A1: 103G>T (rs5985) G/G G/G FGB: -455G>A (rs1800790) G/G G/G ITGA2: 807C>T (rs1126643) C/C C/C ITGB3:...
Светлана, здравствуйте. По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Какими препаратами стабилизировать состояние? Биллирубин 200(прямой180,непрямой 20), аст 200,алт 240,тимоловая проба 9,6 шёл.фосфотаза 108 ГГТП 280 глюкоза 7.0 общий белок 74. Кровь на маркёры: HBsAg-полож, НВеАg-отриц ,A-HBe-полож., A-HBcor lg M...
Еще раз добрый. Гептрал внутривенно 800 мг ежедневно 10 дней, затем внутрь ещё 2-3 стандарта. Гепасол, аминосол по 500,0 через день, альбумин обязательно. По преднизолону или дексамеду вопрос решается в зависимости от тромбоцитопении, если уровень снижкния сильный, тут уже с родственниками не советуются, просто нужно вводить и все. Полисорб перорально по 1 ст.л. 3 раза в день по 2 недели каждого месяца. Верошпирон по 200 мг ежедневно плюс фуросемид 40 мг либо через день, либо 2 раза в неделю - постоянно до купирования асцита. Повторюсь, пока асцит и желтуха выраженные, противовирусные скорее повременят, на спаде - из назначение. Из противовирусных (тенофовир, энтекавир и другие, назначаются только после инфеециониста и дообследования, самостоятельно не принимайте, препараты серьёзные). УДХК (урсодез, ливодекса, урдокса, эксхол) по 750-1000 мг/сутки постоянно, после завершения гептрала гепамерц 5-10 гр/сутки внутрь по 2 недели каждого месяца. Лечение в комплексе совсем недешевое, но лечить нужно. Здоровья Вам и терпения!