Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В женской консультации толком ничего н объяснили, но сказали, что все хорошо. Первая беременность, 29 лет, срок 13 недель +3 дня Биохимия материнской сыворотки: свободная бета-субъединица ХГЧ 57,23 МЕ/л, PAPP-A 4,686МЕ/л. Трисомия 21: базовый 1:729, инд.1:2498,...
Добрый день! Отличный результат скрининга, риски очень низкие
Стридор, стридорное дыхание
7 ответовБеспокоит стридорное дыхание ребёнка. Начал проявляться на 4 день рождения. К 20 дню стал более выражен особенно во время сна. Был осмотр педиатра, но к узкому специалисту нас не направили. На что нужно обратить внимания? К кому в первую очередь обращаться и какие необходимо...
Здравствуйте. Видео не открывается- *ничего не найдено*
Аллергия на молоко коровье
13 ответовЗдравствуйте! Недавно у сына (4 года) выявили аллергию на коровье молоко. Решили сдать расширенные аллергопробы, в итоге получили такие результаты: 1. Аллергокомпонент nBos d(f76) - 4 a-лактальбумин, молоко --- 0,16, 1 класс, легкая аллергическая реакция. ( норма 0-0,1) 2....
Пробуйте,по маленькую,по ч.л. ,если не будет реакции,увеличивайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимия материнской сыворотки: Свободная бета-субъединица ХГЧ: 76,76 МЕ/л / 2,469 МоМ PAPP-A: 0,894 МЕ/л / 0,260 Мом Трисомия 21 Базовый риск:1:227 Индивидуальный (скоректированный) риск 1: 133 Трисомия 18 Базовый риск 1: 584 Индивидуальный 1: 9565 Трисомия 13 Базовый 1:...
Здравствуйте.по скринингу с малышом все хорошо.но есть повышенный риск преэклампсии и задержки плода.принимаете кардиомагнил?
Образование в молочной железе
7 ответовЗдравствуйте! Полгода назад по результатам маммографии было все хорошо. Bi-rads 1 обе молочные железы. сегодня сделала маммографию, результат - правая железа Bi-rads 3. Рентгенологическая плотность структуры (по ACR): A. Кожа, сосок и ареола: не изменены. Кальцинаты...
Здравствуйте. С учетом оценка находки по BIRADS-3. ,что означает риск злокачественности менее 2х процентов, образование носит доброкачественный характер, однако для уточнения природы образования требуются проведение узи молочных желез , если данное образование по узи будет соответствовать кисте молочной железы, то достаточно наблюдения, если солидное образование , то потребуются трепан-биопсия с гистологическим исследованием для подтверждения доброкачественности характера.
Расшифровка узи 1 триместр
6 ответовКопчиково-теменной размер 68,4 Твп - 1.80мм Свободная бета- субъединица ХГЧ - 51,80 мел.л/1.199МоМ PAPP-A 1.080/0.268Мом Индивидуальный риск хромосомной патологии: от 1:2до 1:100 считается высоким. Состояние ТрисомиЯ 21 базовый риск 1 из 320 индивидуальный(скорректированный...
Здравствуйте! По данному результату в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Данный риск считается пограничным и означает, что из 130 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с трисомией 21. То есть высока вероятность, что ребенок здоров. Есть два способа определелить наличие/отсутствие хромосомных патологий - инвазивная диагностика или НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обследование на туберкулез
1 ответдобрый день! в школе 1 класс требуют обследование на туберкулез, прививки мы не делаем, поэтому Манту, Диаскинтест нам не подходят, решили сдать анализ крови на туберкулез-микобактерии суммарные антитела (Ig, A, M, G), но к этому анализу якобы нужно еще заключение...
Добрый вечер, без личного посещения фтизиатра заключение, к сожалению, получить Вам не получится. При отказе родителей от проведения иммунодиагностики (проба Манту и Диаскинтест) возможно провести альтернативные исследования Т-СПОТ или квантифероовый тест. На основании этих тестов фтизиатр может выдать заключение. Если Вы не хотите проводить их, то остаётся только провести ребёнку и всем взрослым членам семьи рентгенологическое обследование,а также сдать ребенку общий анализ крови и мочи. Т на основании всех этих обследований фтизиатр выдаст заключение.
Здравствуйте, у нас на скрининг 11 недель, двойня сказали что размер носа одного плода меньше обычной, 1,1мм. потом мы сдали кровь на риск синдрома дауна. но я ничего не поняла из результатов. посмотрите пожалуйста. ХГЧ 70,4 ng/ml PAPP-A 12,25 mIU/ml Риски на дату забора...
Здравствуйте! По узи-параметрам важно просто визуализировать носовую кость, что она есть. Размер её не важен. В комплексе по скринингу всё риски оценены как низкие. Никакого дообследования не требуется
Делать ли амниоцентез 20 недель ?
5 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста! 39 лет был высокий риск на первом скрининге СД 1:74 гипоплазия , возраст родителей 35+ ТВП 1,5 ЧСС 161 уд/мин Биохимия хгч 1.098 MoM PAPP-A 0.722 МоМ. Сделали нипт все риски низкие . Сделали 2 ое узи в 19, 5 неделт все хорошо НС в норме...
Здравствуйте, Лилия! Понимаю ваше волнение. Самым точным методом исследования ДНК плода действительно является амниоцентез,так как в рамках этого исследования анализируются непосредственно слущенные клетки кожи малыша, НИПТ же анализирует ДНК плаценты. Тем не менее НИПТ показывает очень высокую точность в диагностике трисомии 21 хромосомы. Учитывая, что малыш отлично развивается, не регистрируются пороки развития, маркеры хромосомных аномалий, нарушение кровотока в артериях пуповины, а также хороший результат НИПТ, строгой необходимости в амниоцентезе я не вижу. Конечно риск плацентарного мозаицизма существует,но в вашей ситуации не превышает 1%. Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребёнка в течение полугода резкое снижение абсолютного числа нейтрофилов. Низкий результат 230 кл на фоне болезни, в обычное время 400-600 кл. Последний анализ 14 05 24 - 480 кл. Палочек в анализах почти нет,лимфоцитоз до 80. В основном лейкопения до 2. 9 109. Девочке 1 г 6...
Здравствуйте, если ребенок болеет редко или ОРЗ не сопровождаются тяжёлыми бактериальными осложнениями, не требуются госпитализации, то иммунодефицита нет. Возрастная нейтропения проходит к школьному возрасту.