Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Ультразвуковой скрининг успешно пройден. Срок беременности рассчитывается на 1 скрининге по КТР плода, и он может отставать от срока, который считали ранее по менструации. Так как овуляция может быть поздней. По УЗИ хромосомных маркеров не выявлено. Все в порядке.
Здравствуйте. Пришли рез-ты первого скрининга. Отправляют на Нипт. Причина риск СД 1 к 1236.
Я хочу понять только ли он?
В норме рез-ты крови?
Просто пишут что риск низкий, но вся равно направляют. В каких ещё показателях может быть причина
Здравствуйте, была на первом скрининге сегодня, написали нос не визуализируется, узистка еще сказала из-за тонуса что-то сложно просматривается? Но до этого я не чувствовала что тонус есть это нормально?
По национальности мы вьетнамцы может из-за этого нос плохо виден
Вообще...
Здравствуйте.
Тонус это реакция миометрий на УЗ-датчик, это нормально и не говорит об угрозе прерывания беременности.
Нос может плохо визуализироваться ввиду национальных черт.
Дождитесь биохимических результатов. Сейчас всё хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
На третьем скрининге сказали что кровотоки в матке не очень, через две недели отправили на повторное узи и в заключении написали хфнп , опасно ли , сейчас 35 недель беременности,
И на повторном узи ребенок был на неделю меньше
Здравствуйте.
Скорее всего, не опасно.
Отставание на 2 недели от календарного срока не является патологическим.
Можете прикрепить УЗ-протокол к вопросу?
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, также, как и риски осложнений беременности.
Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97).
Однако, риск трисомии 21 (синдрома Дауна) находится в диапазоне 1:101-1:1000, то есть считается средним риском. В таких случаях рекомендуется проведение НИПТ, с января этого года в таких случаях НИПТ выполняют по ОМС. Уточните насчёт направления у своего лечащего врача в ж/к
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Два вопроса, уважаемые врачи ! 1. Сегодня была на 2 скрининге по животу. После этого, узист отправил в туалет помочиться, я вернулась через 3-4 мин. он сидел в телефоне, я легла на кушетку , он взял датчик , нанес гель и ввел мне во влагалище. Когда он наносил...
Здравствуйте .
1. Вероятнее всего , вы просто не заметили в суете презерватив на датчике , врач мог его надеть , когда вы были в уборной . Но при любом раскладе , инфекции не жизнеспособны в окружающей среде , поэтому любое заражение исключено .
2. Никаких рисков нет , супругу соблюдать правила интимной гигиены . От туалетной бумаги ничего не будет .
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. Беспокоит снижение показателя PAPP-А.
Нужна ли консультация генетика или нужно сделать НИПТ?
Здравствуйте! Дело в том, что биохимию от дельно от скрининга оценивать не рекомендуют, так как изменения в ней часто встречаются у здоровых малышей. Самый достоверный результат дается при программном расчёте с учётом узи, данных анамнеза, биохимии и измерений перед скринингом. При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Показаний для НИПТ нет.
Воротниковая складка норма.
Носовая кость есть.
Хгч немного выше нормы, но отдельно его не оцениваем.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге повышены ХГЧ и РАРР. ХГЧ 2,9 МОМ, рарр 3,04 МОМ. При этом риски низкие и по скринингу и по нипт. В чем может быть причина повышения гормонов и стоит ли беспокоиться ?
Здравствуйте Светлана! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. По поводу крови на хромосомные аномалии,низкие риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас все риски низкие. Отдельно рарр тест и хгч мы не оцениваем, это малоинформативно, смотрим все в комплексе. У вас все в норме,не переживайте.