Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На втором скрининге выявили короткую носовую кость у малышки - 4,5. По первому скринингу все хорошо (результаты прикреплю). В целом, и врач узи, и генетик сказали, что волноваться не стоит, но сердце не на месте(( знаю, что можно сделать нипт, но срок сейчас 24...
Здравствуйте.
По результату первого скрининга риск хромосомной патологии у плода низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
Укорочение носовой кости по 2му скринингу не является маркером хромосомной патологии.
Не требует дообследования.
Это конституционная особенность лицевого черепа.
Добрый день. Прошёл второй скрининг, по нему выявили кисты сосудистых сплетений и дмжп плода, результаты прилагаю. По первому скринингу риски ха низкие, так же сдавала нипт по собственному желанию, так же результаты прилагаю. Говорит ли дмжп и ксс о хромосомных аномалия...
Добрый день! Срок беременности 12 нед+3 дня по узи. НИПТ сдавала по желанию (в норме), узи тоже в норме. Сейчас пришли результаты 1 скрининга и никак в них пока не разберусь. А к доктору еще через 2 дня.
Беременность после ЭКО (криоперенос). Пои беременности поставили диабет,...
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие.
Высокими считают, выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97) именно индивидуальные риски. Незначительно повышен рарр-а, но по отдельности эти показатели не имеют прогностического значения, главное индивидуальные риски.
А они у вас низкие, даже не пограничные, с малышом всё хорошо. Риски осложнений беременности также низкие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Большой риск трисомии 21- 1 к 45. НИПТ сдала,но результата пока нет. Отправляют к генетику. Я знаю,что могут делать прокол. Я его боюсь из за опасности для малыша.Так же принимаю утрожестан в дозировке 200 2 раза в день. Была угроза выкидыша на сроке 10-11...
Доброго дня. Прошла 1 скриннинг. Узи и протокол прилагаю.
Написано что риски высокие по ХА - так ли это. Не совсем понимаю… вроде цифры индив.риска не плохие…
И как оценен риск преждевременных родов?
Нужен ли нипт как рекомендуют?
Благодарю.
Анамнез - мне и супругу 42 года....
Здравствуйте!
Риски по ХА считаются высокими при показателях 1:100, 1:99 и т.д.
Риски при показателях 1:1000, 1:999 и т.д. считаются не высокими, но повышенными.
Все, что более 1000 - низкий риск.
Поэтому риски по трисомии 21 в таком случае считаются повышенными, обычно в таких случаях рекомендуют НИПТ.
Риски по преждевременным родам указаны как высокие, в таких случаях обычно при беременности более часто контролируют длину шейки матки.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте, Ника!
Да, с учётом данных вашего скрининга есть смысл сделать НИПТ на синдром Дауна. Это короткий тест, он стоит меньше, чем полная панель.
Синдром Дауна очень каверзный в плане узи-диагностики, и порой только данные биохимии крови помогают его заподозрить. В вашем случае писки , что у ребёнка есть этот синдром средние, поэтому лучше выполнить.
Хороших вам результатов!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня на узи поставили диагноз мультикистозную дисплазию почки. Какие могут быть прогнозы? Сейчас только 16 недель, ситуация будет ухудшаться? Могут позже появиться кисты и на 2 почке? УЗИ прикрепляю. Хромосомные все уже исключены, был и нипт и биопсия ворсин...
вряд ли появятся,если на правой почке уже есть зачатки,а на левой еще нет.так как закладка органов происходит одновременно.вам нужно конечно очень часто наблюдаться у детских врачей(нефролога и уролога ) с самого рождения. когда двусторонний мультикистоз,то несовместимо с жизнью это еще до сроков нормальных родов...но с одной рабочей почкой жить можно,вторая может и будет работать,надо следить,проходить ежегодное обследование в отделениях урологии.при ухудшении,инфицировании(пиелонефрит) могут предложить и удаление пораженной почки. я бы предложила вам после родов поехать в москву в больницу рдкб или морозовскую.
Здравствуйте. Беременность 16 недель. По результатам 1 скрининга риск по трисомии 21 1:62, по нипт риски низкие, по узи маркеров нет, рекомендовали амниоцентез. В 11 недель было кровотечение, ретрохориальная гематома. На узи в 15.5 недель гематомы нет, но поставили...
Здравствуйте.
Если НИПТ показал низкие риски, амниоцентез не нужен.
Достоверность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %.
В дообследовании вы не нуждаетесь
Добрый вечер, пришел результат скрининга с гемотеста, помогите пожалуйста разобраться, риск трисомии 21 кажется высоким, очень переживаю. Очень повышен хгч, почему он мог так вырасти?
Сдала на всякий случай еще нипт, пока жду результатов, скажите стоит ли бояться такого...
Здравствуйте.
У Вас — прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски по малышу — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Все хорошо. Мы не оцениваем изолированно только уровень ХГЧ, например, максимально достоверен именно программно расчитанный риск с учётом всех данных. По нему здесь все отлично.
Когда женщина попадает в так называемую «серую зону» (когда риск низкий, но чуть выше, чем «среднестатистически» хотелось бы, максимум, что можно рекомендовать — это сдать НИПТ, который Вы и так уже сдали. Но повторюсь, серая зона — это по-прежнему НИЗКИЙ риск. Нет повода переживать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 12 недель.
На первом скрининге обнаружили кисту пуповины 23мм. Все остальные показатели плода в норме.
Последнее узи за неделю до скрининга - ничего не было.
Насколько это страшно? Нужно ли дожидаться 16-17 недели для повторного скрининга или можно сходить...
Мария , добрый день. С учетом того , что это изолированное отклонение по данным УЗИ, и остальные показатели в норме (данные фетометрии , ТВП, отсутствие трикуспидальной регургитации), то это не является маркером хромосомных аномалий и чаще всего ко второму скринингу просто самостоятельно проходит.
Спокойно дождитесь результатов первого скрининга .
Насчет НИПТ - я бы его рекомендовала проходить всем беременным , киста тут не при чем , это оптимальный метод скрининга, чтобы избежать лишних проколов, но получить точность 99,9%.
Но в целом , думаю у Вас все будет хорошо.