Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Какой именно показатель в общем анализе крови повышен?
Какие жалобы были на момент сдачи анализа?
Прикрепите результаты обследований для более точной диагностики.
Здравствуйте!
Для выяснения причины повышения билирубина необходимо сдать его фракции (прямой и непрямой билирубин) и сделать УЗИ органов брюшной полости (для оценки функции печени и желчного пузыря).
Частой причиной являются доброкачественные гипербилирубинемии (чаще всего синдром Жильбера). Это наследственно обусловленное повышение билирубина, состояние не опасное, но требует соблюдения некоторых рекомендаций по образу жизни.
Согласно клиническим рекомендациям ассоциации эндокринологов норма глюкозы при анализе венозной крови < 6,1 ммоль/л (при условии, что соблюдались правила подготовки к анализу - период голода 8-12ч). Для более точной оценки уровня глюкозы можно пересдать кровь на гликированный гемоглобин (показывает средний уровень глюкозы за последние 3 месяца).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лишний вес, повышенный инсулин, назначили Метформин не помогает. Имеется АИТ, инсульнорезистность. И как продается, каждую дозу нужно ходить брать рецепт?
Татьяна здравствуйте !
Для того чтобы понять нужны вам препараты для снижения веса необходимо знать ваши данные роста и веса .
Только при наличии медицинских показаний возможно назначение инъекционных препаратов с действующим веществом семаглутид или терзепатид. Как правило врач на очном приеме должен выдать вам рецепт на каждую дозу ,перед этим оценив неэффективность предыдущей .
Метформин назначается не для снижения массы тела , а для снижения инсулинорезистентности. Препарат улучшает чувствительность тканей к инсулину .
Подскажите ваш рост и вес ?
Здравствуйте. Беспокоят показатели в общем (расшиненном) анализе крови и повышенный показатель С-реактивного белка. На какие проблемы это может указывать?
Здравствуйте,
1️⃣ незрелые гранулоциты- это молодые клетки иммунной системы, созревающие в костном мозге. Однако в момент проникновения инфекции организм посылает сигнал в красный костный мозг, и юные клетки выходят в кровоток, чтобы дать отпор инфекции. Поэтому их небольшое повышение в анализе крови ожидаемо при вируснойинфнеции , даже бессимптомной. Так как наш организм ежедневно встречается с различными вирусами. По этой же причине может быть повышение лейкоцитов.
2️⃣ Важно понимать: ультрачувствительный СРБ - это показатель
для оценки не явного, а скрытого воспаления. Его предназначение - «заглянуть» внутрь сосудистой стенки и оценить риск сердечно-сосудистых событий. И обычно сдаться без признаков заболевания,чтобы исключить воспаление в мелких сосудах. В то же время для выявления активного воспалительного процесса он не служит диагностическим критерием. В этом плане рекомендуют оценивать обычный срб.
Скажите есть ли какие-то жалобы? Не болели накануне сдачи исследования?
Здравствуйте! Сдала анализ на ревматоидный фактор, результат 34, повышенный
Очень переживаю! Подскажите, к какому врачу обратиться? Что это может быть?
Здравствуйте! Приложите пожалуйста анализы.
Какие жалобы на самочувствие?
Болей, скованности в суставах нет?
В хронических заболеваниях у Вас псориаз, Вы в риске развития псориатического артрита.
Вам нужно посетить врача ревматолога.
Все необходимые анализы он назначит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
По УЗИ мы видим, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
По анализу крови ХГЧ и PAPP-входят в нормативные значения.
Но риски мы оцениваем, опираясь на результат биохимического скрининга, где напротив каждой хромосомной аномалии (синдром Патау,Эдвардса, Дауна) показаны риски -1:1000, 1:2000 и т.д.
Подскажите, сдавали ли такой скрининг?он является обязательным.
В целом ссылаясь на пока имеющиеся данные, поводов для беспокойства нет