Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По крови выявили высокие риски по скринингу. По хромосомным аномалиям я не волнуюсь, до скрининга был сделан Нипт, там все риски низкие. А вот задержка развития плода очень волнует. Я так понимаю, маркер питания плаценты очень низкий. Как можно исправить...
Здравствуйте. Не переживайте, далеко не факт что риск развития задержки роста оправдается или как-то проявит себя, для профилактики действительно рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности и следить за динамикой развития по УЗИ, больше ничего не требуется
Отставание костей в 3 триместре
7 ответовДобрый день. Сегодня была на узи, срок 30.2 недели. По первому скринингу высокие риски ЗРП и ПЭ (принимаю кардиомагнил, позже назначили клексан). Сегодня со слов врача в ЖК: на ЗРП совершенно не похоже, все показатели в норме. Но при большой голове маленькие руки. Более...
Евгения, добрый вечер! Скажите, пожалуйста, Вы узи делали в обычной больнице? При отставании роста плечевых костей лучше всего переделать узи плода на аппарате экстра-класса и, желательно, в условиях генетического центра
Высокий риск по синдрому Дауна
2 ответаЗдравствуйте. Мне 41 год. Срок 17 недель. Это 2 беременность. С первой вопросов не было. По результатам первого скрининга ставят риск по СД 1:195. Узи хорошее. Твп 1 на сроке 11,3недели, носовая кость визуализируется. Есть вопросы по крови. Бхгч 2,01, пап 0,51. Сделала два...
Здравствуйте. По совокупности данных строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая низкий риск по двум результатам НИПТ, отсутствие отклонений по УЗИ можно на этом остановиться. Далее второй скрининг - УЗИ в 20-22 нед + Эхо-кг плода. Если отталкиваться от вашего возрастного( ожидаемого) риска, то индивидуальный риск по трисомии 21 невысокий. Окончательное решение по поводу необходимости дальнейшего обследования принимаете вы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Киста амниотической оболочки
19 ответовПодскажите пожалуйста беременность 11 недель по узи с малышом все хорошо Но в месте крепления пуповины к плаценте визуализуется анэхогенное образование 5,9*4,7 мм Заключение: признаки кисты амниотической оболочки Может ли это быть кистой пуповины? Какие риски для ребёнка?...
Добрый день! Учитывая описание образования все же можно думать о том, что это киста пуповины. Изолированно этот показатель НЕ является маркером хромосомной аномалии (часто является случайной находкой), тем более если толщина воротникового пространства в норме носовая косточка визуализируется, пороков развития плода не обнаружено. Такие кисты очень часто сами рассасываются, не принося никакого негативного влияния на кровоток. Если по биохимическому скринингу риски хромосомных аномалий низкие, а по УЗИ кроме этой кисты более никаких отклонений нет, то и консультация генетика НЕ показана. Рекомендовано дождаться УЗИ 2 триместр с целью оценки динамики за данным образованием.
Поздняя беременность риски
18 ответовЗдравствуйте, сейчас нахожусь на 11 неделе беременности, мне менее месяца назад исполнилось 36 лет, есть общий ребенок с мужем, дочка 6 лет, здоровая. Очень переживаю, из-за возраста, так как после 35 лет резко возрастает риск аномалий, синдром дауна.. нипт сделала на 10...
Здравствуйте, не волнуйтесь, у вас не критичный возраст. Действительно, по общепринятым стандартам считается, что риск хромосомных патологий плода возрастает, если женщине более 35 лет, мужчине более 40 лет. Но это только один из факторов риска, вовсе не обязательно, чтт это возникнет. Не накручивайте себя. Тем более вы выполнили нипт,который более достоверен,чем скрининг, дождетесь результатов, не переживайте раньше времени.
Скрининг 2
11 ответовЗдравствуйте, 29 числа проводился 2 скрининг по беременности. Первый скрининг прошел хорошо, никаких пороков не было, перед вторым скринингом ходили на узи, все тоже было хорошо и вот на втором скрининге выявили порок сердца тетрадо фалло. Под вопросом наличие второй почки....
Я понимаю ваши чувства… Нет, срок не маленький . Срок с 18 недель беременности позволяет оценить органы. В следующей беременности риск есть, но это вовсе не означает повторение ситуации. Врожденный порок развития плода может случиться в любой здоровой паре и при соблюдении всех правил при беременности. Но любой фактор, например , стресс , вирус, может повернуть ход событий так, что клетки начинают делиться неверно и возникает ситуация с развитием порока.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добры день! Первая естественная беременность,39 лет. По рез-там 1го скрининга и УЗИ ( в 12 нед. 2 дня) высокие риски с-ма Дауна по б/х - 1:15, расчетные риски -1:645.ТВП на 1 узи - 2,1 носовая кость есть. Остальное-норма. Снова отправили на УЗИ, в 13 недель 3 дня, там врачу...
Здравствуйте! Прикрепите скрининг узи и скрининг крови
Добрый день! Прошла первый скрининг в 13,5 недель. По узи норма. По крови повышен хгч (7.141 МоМ, РАРр-А - 1,076). Поставили риск по 21 трисомие 1:129 и отправили на биопсию ворсин хориона. Биопсию делала в 15 недель, синдром дауна не подтвердился. Но теперь ставят диагноз...
Здравствуйте, можете сделать НИПТ такие хромосомные мутации он покажет. Так же сделайте экспертное УЗИ с 18 недели. По результатам к специалисту ( генетику) для определения дальнейшей тактики.
Делала два скрининга в первом триместре. Первый в гос. Поликлинике по сроку на 14.08 они ставили 12 недель по ктр и через неделю 21.08 в платной клинике, но там ктр чуть отличается и они ставили 12,5. По обоим скринингам риски низкие, но гинеколог направляет меня к генетику...
Здравствуйте, данные показатели отдельно не оценивают, их используют лишь для расчета рисков по хромосомной патологии. Риски выше 1:100 относятся к низким, подобные риски относятся к низким. НИПТ так же дополнительно подтверждает отсутствие хромосомных патологий. Скрининг в обоих случаях считается пройденным успешно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, была на 1 скрининге, на УЗИ указали верно только мою фамилию, остальные данные не мои, пациентка на 11 лет моложе, по УЗИ все показатели в норме, патологии не выявлено, а вот данные на кровь были даны мои.Но какие они мне не уточнили. Сегодня звонили генетики,...
Здравствуйте! Любая ошибка могла повлиять на результат рисков, потому все параметры вводят в программу, а она считает риск - не люди. Если данные введены неправильно, то надо повторять скрининг, если вам позволяет это срок.