Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невроз и субдепрессивный синдром
7 ответовДобрый день! Год назад врач-неврозолог поставил мне диагноз невротическое состояние, субдепрессивный синдром. Лечение назначил эсциталопрам 20мг. Гидазепам 00,2мг. Кветиапин 50мг. Гидазепам отменили после 30дней, сейчас пытвюсь"слезть" с кветиапина прикрываясь грандаксином...
Добрый вечер! Я рекомендую Вам с таким расстройством наблюдаться у врача-психиатра или психотерапевта? По данному вопросу это будет более правильной тактикой лечения. Но если говорить о Ваших назначениях - не бойтесь это не долгий срок, год это хороший срок, если препарат переносите и Вам от него хорошо принимайте можно к лету снизить дозировку, в зиму и весну лучше немнужно. Беспокойства о дозах быть не должно. Кветиапин снизьте пока до 25 мг на месяц. Затем до 12,5 мг еще недельки на две. Поправляйтесь! Доброй ночи!
Мне 24 года у меня постоянно повышенное давление, на ЭКГ поставили диагноз Синдром ВПВ
Здравствуйте, по экг нашли феномен впв, скорее всего - это признаки предвозбуждения жедудочков, т е наличие дополнительных путей проведения. При отсутствии приступов сердцебиения это пока феномен впв и не требует лечения. Есть жалобы? Не было обмороков?
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, какой анализ позволяет выявить синдром Карнелии де Ланге и гипоходроплазию у месячного ребенка? Поможет ли в этом ХМА? В каких клиниках можно сделать этот анализ?
Добрый день, Ангелина! ХМА определяет хромосомные нарушения, а интересующие вас заболевания вызваны точечными мутациями в конкретных генах. Поэтому данный анализ вам не подойдёт. Вам необходимо выполнить секвенирование генов FGFR3 (отвечает за гипохондроплазию) и NIPBL (Корнелии де Ланге). В подобных случаях рекомендуют исследование "Большая неврологическая панель" лаборатории Геномед либо "Полное секвенирование экзома",которое такое выполняется в Гемотесте, Инвитро и т.д.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У ребенка 15 лет выявили доброкачественное новообразование молочной железы. Диагноз не утешительный: Синдром множественных фиброэпителиальных опухолей молочных желез. Сейчас необходимо определится с лечебной тактикой . Нужна любая помощь.
Здравствуйте! Желательно консультироваться в специальном центре. Москва, нмиц здоровья детей Травина Марина Львовна Такие ситуации единичные. Подход должен быть индивидуальный и очень грамотный. Важно понимать потенциал этих образований дальше.
Ребёнку 5 лет. Начал задыхаться, побледнел, нехватка воздуха, открыли окно подышать, стало лучше. Экг: синусовая аритмия с ЧСС ср.81 уд. в минуту. Синдром укорочения рq минимально 0, 06.
Здравствуйте. Не переживайте. Прикрепите результаты экг. Синусовая тахикардия, вариант нормы. Для исключения нарушений ритма суточное мониторирование экг Для исключения структурных изменений эхокардиографию. Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Сдал анализ крови на синдром жильбера Генотип (ТА)7/(ТА)7 Ген UGT1A1 Всегда был повышен билирубин в пределах 32-42
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. По результатам анализа подтверждена наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - синдром Жильбера. Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: Когда выполняли и какие значения последнего биохимического анализа крови- АСТ, АЛТ, билирубин общий и прямой, амилаза, щелочная фосфатаза, ГГТП? УЗИ брюшной полости выполняли? Вас сейчас что-то беспокоит?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ВПС.гиппоплазия лёгочной артерии с дефектом Мжп, дифференцировать с тетрадой Фалло.второй скрининг, беременность 20 недель.что делать?что будет дальше?это оперируется?и какиой прогноз?
Здравствуйте! Тетрада Фалло- это врожденный комбинированный порок сердца, который характеризуется 4мя анатомическими изменениями. Лечения порока хирургическое. Сроки оперативного лечения определяет кардиохирург. В нашей стране прогноз лечения благополучный. Родоразрезрешение показано в условиях кардиологического центра.
Церебральный синдром.
1 ответДобрый день. Пытаюсь разобраться, посетили кучу докторов. Ребенку почти 8 лет. Ходим в 1 класс. Пришли с проблемой, ребенок при чтении переворачивает буквы, задом наперед, вверх ногами, пишет некоторые цифры не в ту сторону. Но не всегда, иногда проскакивает. Сейчас...
Здравствуйте. Скорее всего речь идёт не о церебральном синдроме, а церебрастеническом, это разные вещи. Когда рюк ребёнка имеется неуспеваемость, трудности сконцентрироваться, проблемы с памятью, это такой неспецифический синдром, даже не диагноз, ставится порой когда нечего поставить больше. Обязательно должны быть выявлены причины, как правило внутриутробные, гипоксия , инфекции и тд. Иногда не получается выявить причины. Но при церебрастеническом синдроме обязательно идут органические поражения головного мозга. Выявляется это на мрт , можно ещё ээг провести. Возможно просто такая индивидуальная временная особенность у ребёнка, нужно режим соблюдать, не переутомляться, по меньше гаджетов, полноценный сон. Лечение то что назначено вам в принципе нормальное, так сказать тонус нервной системы повышает, в любом случае вреда не будет. Возможно стоит показать ребёнка психоневрологу или психологу на предмет неуспеваемости.
Постковидный синдром????
9 ответовЗдравствуйте!!! Болею уже 8день ковидом.Пару дней как появилась нехватка воздуха, панические атаки. Может резко мондраж начаться, сердце начинает биться и воздух нехватка и сразу страх какой-то наступает. Особенно это дело начинается вечером, ночью вообще спать страшно. Днем...
Любовь, здесь главное не пропустить серьезную аритмию. Также, если болеете 8 дней, желательно сдать анализы общий анализ крови, биохимический анализ крови с СРБ, ферритин. Противовирусные, скорее всего, уже поздно начинать пить. Антибиотик если начали пить, то пропивайте курс от 5-7 дней. Добавьте омега 3 актив по 1 кап 1 раз в день 1 месяц,от астении Мексидол по 250 мг 2 р в день 1 мес, витамины группы В, например, Нейромультивит по 1 таб 3 р в день 1 месяц.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
15 ответовЗдравствуйте! В мае обнаружила тёмный налёт на языке в средней части . Терапевт поставила диагноз гастродоуденит и назначила лечение в течение месяца. УЗИ брюшной полости- незначительный перегиб желчного пузыря, УЗИ почек в норме. После лечения налёт прошёл. В начале июля...
Здравствуйте! Да,синдром Жильбера подтвержден тестом. Синдром Жильбера это не болезнь, это варианты индивидуальной особенности. Повышение билирубина незначительное,никакой медикаментозной коррекции не требуется. Все приложенные обследования хорошие !