Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна консультация невролога
6 ответовНейросонография возраст 1 месяц Заключе : Небольшая СЭК слева. Гиперрезтивный тип кровотока в бассейне БА. Незначительное расширение субарахноидальных пространств и межполушарной щели . Следующая Нейросонография Возраста: 3.5 мес Заключение : Расширение, межполушарной щели...
Здравствуйте! По нсг выявлены ликвородинамические изменения с отрицательной динамикой; некоторые показатели расширены в 2 раза. Основная причина это перенесенная гипоксия. В большинстве случаев все приходит в норму самостоятельно. Если по нсг видим значительное нарастание- рекомендуется назначение диакарба + аспаркам либо циннаризина, это улучшит ликворный отток. Также показана гимнастика и массаж . Нсг контроль после лечения. Прогноз благоприятный, все хорошо корректируется в раннем возрасте
Добрый день. Подскажите пожалуйста, сделала МРТ ГОП обнаружили предположительно гемангиома 1,01 см., для уточнения диагноза прошла КТ ГОП, но там гемангиома не обнаружена. Как такое может быть, и какой тип образования тогда видно на МРТ? Заключения прилагаю.
День добрый ! Гемангиомы имеют однородную структуру поэтому КТ часто их не визуализирует
Замершая беременность
1 ответЗдравствуйте мне 21, сахарный диабет 1 тип, было 2 замершие беременности, какие анализы нужно сдать мне и мужу? Какое обследование пройти что бы выявить причину? И когда вновь можно планировать беременность после замершей беременности прошло 1,5 месяца
Добрый вечер! Вам надо сдать кровь на антифосфолипидный синдром, нарушение фолатного цикла, генетические тромбофилии по 8 факторам, гомоцистеин, коагулограмму + Д-димер, антитромбин 3
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,узнала в 3 треместре что болею гепатитом С,сдала множество анализов на выявление и тип заболевания . У ребенка тоже показало наличии вируса ,как сейчас быть и как лечить ребенка ? И чем это черевато для малыша ?
Здравствуйте! У ребёнка положительный пцр? Какой сейчас возраст? обычно у детей он протекает благоприятно и лечат с 12 лет его противовирусными. В индивидуальном порядке под контролем лечащего врача можно рассмотреть лечение с 3х лет
Признаки диффузных изменений эндометрия.
11 ответовДоктор подскажите пожалуйста мне стоит паниковать или данное заключение лечиться? Сегодня на УЗИ показало что признаки диффузных изменений миометрия(дифференцировать с аденомиозом 1 степени,диффузно-узловая форма).Интерстициальная миома тела матки(тип 4по FIGO),без признаков...
Здравствуйте Нет, это все доброкачественные изменения. Никогда не озлакачествлябтся Лечение зависит от жалоб. Жалобы на боли внизу живота, мажущие кровянистые выделения до и после месячных, обильные месячные?
Тревога, суд, операция
1 ответМне сломал руку сосед железной битой возбудили уголовное дело. Угрожал убить. Чувствую иногда тревогу. Живет в соседней квартире этот тип. Что мне лучше сделать в такой ситуации. Готовлюсь ко второй операции. Будут устанавливать на кость титановую пластину.
Здравствуйте, это вполне нормально, что вы испытываете тревожность. Тем более человек, который причинил вам вред, ваш сосед. Вы успокоитесь только со временем, пока не решится вопрос с соседом. Можно на время куда-то переехать, уехать отдохнуть. По уголовному делу должны были забрать его в СИЗО, по идеи
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий креатинин
4 ответаЗдравствуйте! Планирую беременность. Есть заболевания СД 1 тип 26 лет . 6 лет назад было 2 камня в почках . Вышли сами . После этого креатинин держится высоким . Сейчас показатели 112. Сахара сейчас хорошие . Что можно сделать, чтобы понизить креатинин
Здравствуйте! Для оценки поражения почек в рамках диабета необходимо проверить суточную альбуминурию. Для оценки почечной функции - проба Реберга. Обязательно выполнить УЗИ почек и почечных артерий. Для исключения латентной инфекции-посев мочи на стерильность. Если ли давление высокое ? Какой уровень гликированного гемоглобина?
Расшифровка узи молочных желез
8 ответовСо вчерашнего дня появилась пульсирующая и стреляющая боль в левой мж, имелось небольшое жжение, иногда больно от прикосновений и движений. Сегодня сделала узи. Хотелось бы узнать расшифровку заключения. Что означают термины bi-rads и тип acr d
Можете применить НПВП коротким курсом, например долгит дважды в сутки на кожу молочной железы 5-7 дней. Снимет отек и боль. Крепкого здоровья вам
Был плановый осмотр. Сделали ЭКГ.
14 ответовЗдравствуйте. Получила. В нем написано, что нарушение автоматизма Номотопный водитель ритма: синусовая аритмия Заключение Заключение врача: Тип исследования: ЭКГ. Источник ритма: синусовый. ЧСС: 49 - 51 - 55 уд/мин. -Брадикардия Положение ЭОС: горизонтальное. заключение...
Здравствуйте Не переживайте. По экг ритм синусовый правильный. Нарушений ритма нет. Блокад нет, экстрасистол нет. Синусовая брадикардия вариант нормы. Для исключения структурных изменений рекомендую узи сердца. Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Жена сдавала НИПС полный расширенный на 11ой неделе. Все нормально там, но обранружилось это. Нужно помочь описать, что это такое и что с этим делать. Помогите. Мукополисахаридоз, тип I chr4: 987858C>T (rs121965020) IDUA обнаружено носительство
Здравствуйте По представленному исследованию риск хромосомной аномалии низкий. Выявлено носительство мутации гена, отвечающего за производство ферментов, мукополисахаридоз. Риск рождения ребёнка с таким проявлением высокий, но вовсе не означает 100 процентное проявление . Лечение заключается в ферментозаместительной терапии. Точный ответ будет получен после рождения ребёнка и обследования новорожденного. Желательно обследование супруга на носительство данного гена.