Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Вероника.
Такие результаты УЗ-части скрининга считаются весьма хорошими: всё описано достаточно подробно, все необходимые показатели и измерения произведены, все в пределах нормы, нет УЗ-признаков хромосомных аномалий, шейка хорошей длины, плацента в порядке, кровотоки в норме. Иными словами, на узи всё отлично.
А вот что касается анализа крови, здесь оценить его «прямо» невозможно.
После получения результатов анализов крови все эти данные обрабатываются в специальной системе (Astraia или Prisca) и программно высчитываются все необходимые риски: риски хромосомных аномалий, преэклампсии,
задержки роста плода и преждевременных родов. Это — самая точная и достоверная часть диагностики. Вот ее стоит дождаться, она просто ещё, вероятно, не готова, она выглядит отдельным протоколом. А изолированные значения гормонов оцениваться не могут, они пока ни о чем просто не говорят. Они будут пересчитаны и переведены в ходе оценки скрининга в другие единицы и загружены в программу, которая риски полноценно и рассчитает. Пока же все совершенно благополучно, не переживайте.
Помогите понять что означает положительный результат анализа скрининга зст????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????Результат 1.3 положительный
Хотели бы расшифровать все ли в порядке. 12 недель беременности. Делали скрининг 12 недель плюс один день. Сдали после скрининга анализ на патологии. Хотели бы расшифровать анализы
Виктория , здравствуйте!
По результатам первого пренатального скрининга высокого риска хромосомных патологий не выявлено.
Риски акушерских осложнений — преэклампсия до 37 недель, задержка роста плода и преждевременные роды, также расцениваются как низкие.
Биохимический показатель свободного бета-ХГЧ немного повышен (3,161 МоМ), но биохимические маркеры не оцениваются изолированно — они используются в комплексе с данными УЗИ и анамнезом для расчета индивидуальных рисков.
В вашем случае итоговые риски оказались низкими, поэтому изолированное небольшое повышение ХГЧ не имеет клинической значимости и не требует отдельного внимания.
Результаты скрининга хорошие ,не переживайте ! Планово с результатами обратитесь к вашему гинекологу.
Легкой вам беременности и родов !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделали узи 1 скрининга и биохимический анализ на выявление потологий. Врач генетик говорит ,что нужно сдать анализ НИПТ,я сомневаюсь .подскажите пожалуйста стоит ли его делать по моим результатам скрининга?
Здравствуйте
Файл не видно.
Увидела.
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Возрастной риск - это средне-популяционный
Учитываются именно индивидиальные риски, расчитанные на основании именно Ваших личных показателей.
Только по результатам биохимического двойного теста риск повышен. Но отдельно биохимию не смотрят.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно , низкие риски хромосомной патологии
Но при этом высокие риски преэклампсии
В подобных случаях рекомендуют начать прием кардиомагнила 150 мг до 36 недель
Контролировать АД и белок в моче
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, интерпретировать результаты первого скрининга. УЗИ, анализ крови прикрепляю. Только возраст у меня неправильно указали. Мне 33 года . В результатах повышен белок pAPP-A.
Здравствуйте, на примере у врача выдали результаты крови первого скрининга, превышен показатель Papp-a 8.430 ME/л 2,441MOM. Хочется услышать мнение генетика, так как ждать долго посещение врача
Кристина, посмотрела расчет рисков, все они низкие. Отдельно показатели не стоит оценивать. Вам не показано никакое доп обследование, все хорошо с малышом. Нет поводов для переживания
Добрый день. Помогите, пожалуйста расшифровать анализ крови скрининга. Меня он взволновал потому как низкий уровень free beta hcg. Все ли в норме? Стоит ли переживать? Может есть какие-то патологии? Я очень переживаю, к врачу еще не скоро, но хотя бы как нибудь успокоюсь. На...
Добрый день.
Риски хромосомной патологии, как вы видите, очень низкие - одна возможность на несколько тысяч беременностей с такими же показателями.
ХГЧ не имеет самостоятельного значения, оченивается только вместе с другими показателями, первый из которых - РАРР-А, и он снижен тоже. Это благоприятное сочетание.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.