Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск хромосомной аномалии плода
20 ответов18 недель беременности ,пришли результаты крови на аномалии. Комбинированный риск для тр.21 1:10000, риск для тр.18 1:10000, возрастной риск 1:1150. . Свободные бета хгч 55.7 нг/мл. PAPP-A белок 9.63 мМЕ/мл
Здравствуйте, прикрепите бланк расчет рисков полностью.
Аномалии конечностей плода
3 ответаЗдравствуйте, помогите пожалуйста во время второго скрининга на 20 неделе беременности выявили грубые аномалии обеих конечностей (отсутствие коленных и голеностопных суставов, в голени одна кость и отсутствие пяточных костей). Предлагают прервать беременность. Объясните...
Добрый день. Перспектива не очень хорошая, но все зависит от конечного формирования ножек. То что он будет на коляске первое время это точно. Дальше по восстановлению опороспособности будет видно только на рентгене после рождения. В некоторых случаях изготавливают протезы н/к и дети ходят хоть и не "на своих"но ходят.решение о прерывании беременности делает только мама и никто ее не может заставить. Сейчас можно сказвть что придется туго первое время. Сейчас нужно попросить записать узи на диск, желательно съемка 3д, и отправить его с описанием ситуации на электронную почту НМИЦ им. Н. Н. Турнера.
Здравствуйте, ребенку поставили диагноз Q13.8 Другие врожденные аномалии переднего сегмента глаза;Развернутый клинический диагноз: OD аномалия Петерса (центральное помутнение роговицы, иридокрнеальное сращение). Какие лекарство принимать ему или нужна операция?
Добрый вечер. Необходимо проконсультироваться с офтальмохирургом,но ранняя сквозная кератопластика с последующим подбором жёсткой контактной линзы может давать очень благоприятный прогноз для дальнейшего зрения. А так же,учитывая наличие сращения радужки с роговицей в 30% случаев развивается глаукома,необходим контроль внутриглазного давления и в случае развития такого осложнения-так же необходимо будет хирургическое и медикаментозное лечение. Патология Питерса редкая врожеюннная патология,поэтому стоит обратиться за помощью в крупный исследовательский институт глазных болезннй или офтальмологический центр. Для проведения оперативного лечения по сквозной кератопластике( фактически пересадке роговицы)нужны очень хорошие специалисты. Удачи.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг, по УЗИ сказали что все хорошо, а по крови выЯвили высокий риск хромосомной аномалии. Принимаю Дюфастон 1таблетку 3 раза в день , могли ли исказиться результаты анализа из за него?
Здравствуйте! добавьте пожалуйста результат скрининга
Аномалии Киммерли и борьба
1 ответЗдравствуйте. У меня лёгкая форма аномалии Киммерли, головокружений и каких-то влияющих на жизнь симптомов у меня нет. Как вы думаете, будет ли для меня опасно самбо-дзюдо и могут ли быть какие-то необратимые последствия, например, перелом этой самой кости или ещё что хуже,...
Добрый день, противопоказаний для занятий спортом в данном случае нет
Аномалии Кимерлли
1 ответЗдравствуйте! В 2020 году поставили диагноз болезнь паркинсона! Сильный тремор левой руки, периодически умеренный тремор левой ноги. Назначен препарат ропинерол 16 мг. Тремор не убирает вообще. Другие симптомоы, такие как скованность в руке она минимальна ,и то ,мне кажется...
Здравствуйте! Аномалия Киммерли не вызывает тех проявлений, которые являются критериями диагности для болезни Паркинсона. Ваш тремор и ригидность не связаны с аномалией. Вам нужно проконсультироваться со специалистом по болезни Паркинсона (если вы у такого лечитесь) или у невролога на предмет корректировки дозы препарата и добавления к терапии препарата другой группы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные аномалии по скринингу
12 ответовПрошла первый скрининг, по УЗИ сказали что все хорошо, а по крови выЯвили высокий риск хромосомной аномалии. Принимаю Дюфастон 1таблетку 3 раза в день , могли ли исказиться результаты анализа из за него? Может такие результаты из за того что у меня двурогая матка? Хочу сейчас...
Анастасия, добрый день! Прикрепите фото скрининга
Сделали узи сердца ребенку, которому 1 месяц Прикреплю результаты ниже Есть ли вероятность, что эти аномалии пройдут по мере взросления?
Здравствуйте, Анна! О каких именно состояниях идет сейчас речь? Есть ли протоколы исследований? Что-то беспокоит? Как развивается малыш, ест, прибавки? На какой неделе рожден? ЕР/КС? Как прошли роды?
Хочу стать донором печени для близкого человека, т.е предстоит долгая операция, не повлияет ли долгий наркоз и сам процесс операции на мои аномалии в голове и кисту? МРТ прилагаю
Здравствуйте. По вашему мрт речь идет о малой аномалии сосудов мозга и кисте эпифиза, которая относится к варианту развития и не требует специального лечения. Проведение операции и наркоза в данном случае не противопоказано и осложнений не вызовет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по узи и эхокг в 1 месяц поставили аномалии развития сердца у малыша. Вот такое заключение написали: Полости сердца не расширены. Клапаны интактны. МР, ТР-до 1 ст., ЛР- физиологическая. Глобальная и локальная сократимость миокарда левого желудочка не...
Здравствуйте Прикрепите сам протокол узи, пожалуйста